1、西药执业药师-药理学(八)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用( ) A硫喷妥钠 B阿托品 C吗啡 D异氟烷 E恩氟烷（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.5 种药物的 LD50 和 ED50 值如下所示，最有临床意义的药物是( ) ALD50:25mg/kg,ED50:15mg/kg BLD50:25mg/kg,ED50:5mg/kg CLD50:25mg/kg,ED50:10mg/kg DLD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg ELD50:50mg/kg,ED50:
2、25mg/kg（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是( ) A美西林 B阿度西林 C氯唑西林 D替卡西林 E氨苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为( ) A镇痛作用比吗啡强 B成瘾性较吗啡弱 C不引起体位性低血压 D作用时间较吗啡长 E便秘的副作用轻（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是( ) A抑制房室传导 B加强心肌收缩力 C抑制窦房结 D缩短心房的有效不应期 E加快房室传导（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是(
3、) A心率加快 B搏动性头痛 C体位性低血压 D升高眼内压 E高铁血红蛋白血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.利多卡因抗心律失常的作用机制是( ) A提高心肌自律性 B 受体阻断作用 C抑制 Ka+外流和 Na+内流 D促进 Ka+外流和 Na+内流 E改变病变区传导速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以下描述糖皮质激素特点错误的是( ) A肝肾功能不良时作用可增强 B使血液中红细胞和血红蛋白含量减少 C停药前应逐渐减量或采用隔日给药法 D抗炎不抗菌，降低机体防御功能 E诱发和加重溃疡（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不属于糖皮质激素禁忌证的是( ) A曾患严重精神
4、病 B活动性消化性溃疡 C角膜炎、虹膜炎 D创伤修复期、骨折 E严重高血压、糖尿病（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.碘解磷定( ) A可以多种途径给药 B不良反应比氯解磷定少 C可以与胆碱受体结合 D可以直接对抗体内聚集的乙酞胆碱的作用 E与磷酞化胆碱酷酶结合后，才能使酶活性恢复（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.乙酰胆碱主要消除途径是( ) A被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸 B被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 C被其他组织细胞摄取 D被单胺氧化酶代谢 E被神经末梢摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是( ) A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱
5、 D多巴酚 E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.镇痛作用与阿片受体无关的药物是( ) A阿法罗定 B四氢帕马汀 C丁丙诺啡 D二氢埃托啡 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对苯海索治疗帕金森病的错误说法是( ) A与左旋多巴合用疗效增强 B不能耐受左旋多巴者 C禁用左旋多巴者 D抗精神病药引起的帕金森综合征无效 E适用于轻症帕金森病（分数：1.00）A.B.C.D.E.15. 肾上腺素受体阻断药可( ) A抑制胃肠道平滑肌收缩 B促进糖原分解 C加快心脏传导 D升高血压 E使支气管平滑肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对乙酞氨基酚的药理作用
6、特点是( ) A抗炎作用强，解热镇痛作用很弱 B解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱 C抑制血栓形成 D对 COX-2 的抑制作用比 COX-1 强 E大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.异丙嗪抗过敏作用的机制是( ) A抑制血小板活化因子产生 B抑制前列腺素的合成 C阻断组胺受体 D阻断白三烯受体 E抑制 NO 的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.甲氨蝶呤主要用于( ) A消化道肿瘤 B儿童急性白血病 C慢性粒细胞性白血病 D恶性淋巴瘤 E肺癌（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.需同服维生素 B6的抗结核病药是( ) A利
7、福平 B亿胺丁醇 C异烟肼 D对氨基水杨酸 E乙硫异烟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.硫脲类药物的不良反应不包括( ) A过敏反应 B发热 C粒细泡缺乏症 D诱发甲亢 E咽痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.肾上腺素是( ) A 受体激动药 B 受体激动药 C、 受体激动药 DM 受体激动药 EN 受体激动药（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是( ) A阿司匹林 B布洛芬 C尼美舒利 D毗罗昔康 E保泰松（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗的激素是( ) A孕激素类 B
8、雌激素类 C皮质激素类 D抗孕激素类 E同化激素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.以下为地西泮不具有的作用是( ) A加大剂量可引起全身麻醉 B有镇静催眠作用 C与血浆蛋白的结合率达 99% D代谢物仍有活性 E有中枢性肌松作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.属于抗胆碱药的是( ) A异丙阿托品 B麻黄碱 C沙丁胺醇 D异丙肾上腺素 E克仑特罗（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了( ) A药物的给药方案 B药物的半衰期 C药物的安全范围 D药物的毒性性质 E药物的疗效大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.吗啡禁用
9、于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是( ) A激动蓝斑核的阿片受体 B抑制呼吸、对抗催产素作用 C抑制去甲肾上腺素神经元活动 D促进组胺释放 E激动边缘系统的阿片受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是( ) A头孢菌素类 B氟喹诺酮类 C大环内酯类 D维生素类 E青霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.有降低眼内压作用的药物是( ) A肾上腺素 B琥珀胆碱 C阿托品 D毛果芸香碱 E丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物作用的两重性是指( ) A副作用和治疗作用 B局部作用和全身作用 C原发作用和继发作用 D治疗作用和不良反应 E
10、对因治疗作用和对症治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.目前临床治疗血吸虫病的首选药是( ) A硝硫氰胺 B吡喹酮 C乙胺嗪 D伊维菌素 E酒石酸锑钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.评价药物吸收程度的药动学参数是( ) A药一时曲线下面积 B清除率 C消除半衰期 D药峰浓度 E表观分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有关左旋多巴药理作用叙述错误约是( ) A奏效较没，用药 23 周后才出段体征的改善 B对轻症及年轻患者疗效较好 C对肌震颤的疗效较好 D可促进催乳素抑制因子的释放 E对肌肉僵直及少动的疗效较好（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.易
11、引起低血钾的利尿药是( ) A山梨醇 B阿米洛利 C氢氮噻嗪 D氨苯蝶啶 E螺内脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下为不影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是( ) A药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易 B药物透过革兰阳性菌胞壁的难易 C对 -内酰胺酶的稳定性 D细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏 E与细菌靶位 PBPs 的亲和力（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.普萘洛尔的药理作用特点是( ) A促进肾素的释放 B以原形经肾排泄 C口服生物利用度个体差异大 D有内在拟交感活性 E无膜稳定作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.抑制排卵避孕药的较常见不良
12、反应是( ) A子宫不规则出血 B肾功能损害 C多毛、痤疮 D增加哺乳期妇女的乳汁分泌 E乳房肿块（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.口服有效的 AT1受体拮抗药是( ) A卡托普利 B普萘洛尔 C哌唑嗪 D氯沙坦 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于肝素的叙述，错误的是( ) A抗凝血作用缓慢而持久 B体内、体外均有抗凝血作用 C临床用于防治血栓栓塞性疾病 D临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期 E常用给药途径为皮下注射或静脉给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是( ) A血浆蛋白结合率高 B抗菌活性强 C不良反应少 D抗
13、菌谱广 E大多口服吸收好（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.苯巴比妥显效慢的主要原因是( ) A吸收不良 B体内再分布 C肾排泄慢 D脂溶性较小 E血浆蛋白结合率低（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是( ) A克拉维酸 B舒巴坦 C他唑巴坦 D西司他丁 E苯甲酰氨基丙酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.以下对胰岛素说法错误的是( ) A促进脂肪合成，抑制其分解 B用于胰岛素依赖型糖尿病 C不能用于非胰岛素依赖型糖尿病 D促进蛋白质合成，抑制其分解 E抑制糖原的分解和异生（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.以
14、下为细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是( ) A环磷酰胺 B氟尿嘧啶 C塞替哌 D阿霉素 E氮芥（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.脂溶性最高，作用快而短的药物是( ) A巴比妥 B硫喷妥 C苯巴比妥 D戊巴比妥 E司可巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是( ) A左旋多 B苯海索 C卡比多 D金刚烷胺 E司来吉兰（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是( ) A过敏反应 B内分泌障碍 C消化道症状 D抑制造血功能 E锥体外系反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.影响核酸代谢的药物是
15、( ) A麻黄碱 B维拉帕米 C氟尿嘧啶 D奥美拉唑 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着( ) A口服药物未经肝门静脉吸收 B生物利用度相同 C口服受首过效应的影响 D口服吸收较快 E口服吸收完全（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.以下对阿莫西林描述错误的是( ) A胃肠道吸收良好 B用于下呼吸道感染的治疗 C为对位羟基氨苄西林 D抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 E对肺炎双球菌、流感杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师-药理学(八)-1 答案解析(总分：50.00，
16、做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用( ) A硫喷妥钠 B阿托品 C吗啡 D异氟烷 E恩氟烷（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.5 种药物的 LD50 和 ED50 值如下所示，最有临床意义的药物是( ) ALD50:25mg/kg,ED50:15mg/kg BLD50:25mg/kg,ED50:5mg/kg CLD50:25mg/kg,ED50:10mg/kg DLD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg ELD50:50mg/kg,ED50:25mg/kg（分数：1.00）A.B. C.D.E.
17、解析：3.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是( ) A美西林 B阿度西林 C氯唑西林 D替卡西林 E氨苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为( ) A镇痛作用比吗啡强 B成瘾性较吗啡弱 C不引起体位性低血压 D作用时间较吗啡长 E便秘的副作用轻（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是( ) A抑制房室传导 B加强心肌收缩力 C抑制窦房结 D缩短心房的有效不应期 E加快房室传导（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是( ) A心率加快 B搏动
18、性头痛 C体位性低血压 D升高眼内压 E高铁血红蛋白血症（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.利多卡因抗心律失常的作用机制是( ) A提高心肌自律性 B 受体阻断作用 C抑制 Ka+外流和 Na+内流 D促进 Ka+外流和 Na+内流 E改变病变区传导速度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.以下描述糖皮质激素特点错误的是( ) A肝肾功能不良时作用可增强 B使血液中红细胞和血红蛋白含量减少 C停药前应逐渐减量或采用隔日给药法 D抗炎不抗菌，降低机体防御功能 E诱发和加重溃疡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.不属于糖皮质激素禁忌证的是( ) A曾患严重精
19、神病 B活动性消化性溃疡 C角膜炎、虹膜炎 D创伤修复期、骨折 E严重高血压、糖尿病（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.碘解磷定( ) A可以多种途径给药 B不良反应比氯解磷定少 C可以与胆碱受体结合 D可以直接对抗体内聚集的乙酞胆碱的作用 E与磷酞化胆碱酷酶结合后，才能使酶活性恢复（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.乙酰胆碱主要消除途径是( ) A被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸 B被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 C被其他组织细胞摄取 D被单胺氧化酶代谢 E被神经末梢摄取（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是( ) A去甲肾上腺素
20、 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D多巴酚 E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.镇痛作用与阿片受体无关的药物是( ) A阿法罗定 B四氢帕马汀 C丁丙诺啡 D二氢埃托啡 E纳洛酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.对苯海索治疗帕金森病的错误说法是( ) A与左旋多巴合用疗效增强 B不能耐受左旋多巴者 C禁用左旋多巴者 D抗精神病药引起的帕金森综合征无效 E适用于轻症帕金森病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15. 肾上腺素受体阻断药可( ) A抑制胃肠道平滑肌收缩 B促进糖原分解 C加快心脏传导 D升高血压 E使支气管平滑肌收缩（分数：1.00
21、）A.B.C.D.E. 解析：16.对乙酞氨基酚的药理作用特点是( ) A抗炎作用强，解热镇痛作用很弱 B解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱 C抑制血栓形成 D对 COX-2 的抑制作用比 COX-1 强 E大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.异丙嗪抗过敏作用的机制是( ) A抑制血小板活化因子产生 B抑制前列腺素的合成 C阻断组胺受体 D阻断白三烯受体 E抑制 NO 的产生（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.甲氨蝶呤主要用于( ) A消化道肿瘤 B儿童急性白血病 C慢性粒细胞性白血病 D恶性淋巴瘤 E肺癌（分数：1.0
22、0）A.B. C.D.E.解析：19.需同服维生素 B6的抗结核病药是( ) A利福平 B亿胺丁醇 C异烟肼 D对氨基水杨酸 E乙硫异烟胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.硫脲类药物的不良反应不包括( ) A过敏反应 B发热 C粒细泡缺乏症 D诱发甲亢 E咽痛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.肾上腺素是( ) A 受体激动药 B 受体激动药 C、 受体激动药 DM 受体激动药 EN 受体激动药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是( ) A阿司匹林 B布洛芬 C尼美舒利 D毗罗昔康 E保泰松（分数：1.00）
23、A. B.C.D.E.解析：23.下列用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗的激素是( ) A孕激素类 B雌激素类 C皮质激素类 D抗孕激素类 E同化激素类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.以下为地西泮不具有的作用是( ) A加大剂量可引起全身麻醉 B有镇静催眠作用 C与血浆蛋白的结合率达 99% D代谢物仍有活性 E有中枢性肌松作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.属于抗胆碱药的是( ) A异丙阿托品 B麻黄碱 C沙丁胺醇 D异丙肾上腺素 E克仑特罗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了( )
24、A药物的给药方案 B药物的半衰期 C药物的安全范围 D药物的毒性性质 E药物的疗效大小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是( ) A激动蓝斑核的阿片受体 B抑制呼吸、对抗催产素作用 C抑制去甲肾上腺素神经元活动 D促进组胺释放 E激动边缘系统的阿片受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是( ) A头孢菌素类 B氟喹诺酮类 C大环内酯类 D维生素类 E青霉素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.有降低眼内压作用的药物是( ) A肾上腺素 B琥珀胆碱 C阿托品 D毛果芸香碱 E丙胺太
25、林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.药物作用的两重性是指( ) A副作用和治疗作用 B局部作用和全身作用 C原发作用和继发作用 D治疗作用和不良反应 E对因治疗作用和对症治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.目前临床治疗血吸虫病的首选药是( ) A硝硫氰胺 B吡喹酮 C乙胺嗪 D伊维菌素 E酒石酸锑钾（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.评价药物吸收程度的药动学参数是( ) A药一时曲线下面积 B清除率 C消除半衰期 D药峰浓度 E表观分布容积（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.有关左旋多巴药理作用叙述错误约是( ) A奏效
26、较没，用药 23 周后才出段体征的改善 B对轻症及年轻患者疗效较好 C对肌震颤的疗效较好 D可促进催乳素抑制因子的释放 E对肌肉僵直及少动的疗效较好（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.易引起低血钾的利尿药是( ) A山梨醇 B阿米洛利 C氢氮噻嗪 D氨苯蝶啶 E螺内脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.以下为不影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是( ) A药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易 B药物透过革兰阳性菌胞壁的难易 C对 -内酰胺酶的稳定性 D细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏 E与细菌靶位 PBPs 的亲和力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.普萘洛尔的药理作用特点是( ) A促进肾素的释放 B以原形经肾排泄 C口服生物利用度个体差异大 D有内在拟交感活性 E无膜稳定作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是( ) A子宫不规则出血 B肾功能损害 C多毛、痤疮 D增加哺乳期妇女的乳汁分泌 E乳房肿块（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
