1、中级主管药师（专业知识）-试卷 22 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：90，分数：180.00)1.下列细胞色素 P 450 的同工酶巴比妥类对其无诱导作用的是（分数：2.00）A.CYP2A6B.CYP2CC.CYP2D6D.CYP2E6E.CYP3A42.属于苯妥英钠特征不良反应的是（分数：2.00）A.消化道反应B.齿龈增生C.过敏反应D.小脑前庭系统功能障碍E.心脏损害3.下列镇痛药不属于麻醉药品管理范围的是（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶(度冷丁)C.可待因D.对乙酰氨基酚E.美沙酮4.下列药物抗震颤麻痹的机制与其他 4 种药物不同的
2、是（分数：2.00）A.左旋多巴B.苄丝肼C.溴隐亭D.卡比多巴E.苯海索5.因协同作用而使甲氧氯普胺的不良反应增强的药物是（分数：2.00）A.阿托品B.青霉素C.对乙酰氨基酚D.氯丙嗪E.强心苷类6.氨茶碱与红霉素联合应用会导致（分数：2.00）A.吸收减少B.排泄速度加快C.蛋白结合率降低D.加速代谢E.清除率降低7.生物制品的制备过程不包括（分数：2.00）A.基因工程B.免疫学方法C.蛋白质工程D.化学合成E.发酵工程8.下列治疗糖尿病药物需要注射给药的是（分数：2.00）A.胰岛素B.促胰岛素分泌药物C.-葡萄糖苷酶抑制药D.胰岛素增效药E.抑制葡萄糖吸收的药物9.与哌唑嗪的作用最
3、为相似的药物是（分数：2.00）A.可乐定B.特拉唑嗪C.二氮嗪D.肼屈嗪E.利血平10.下列属于罗格列酮禁忌证的是（分数：2.00）A.高血压B.肾功能不全C.心功能不全D.高血脂E.高血糖11.在临床上可做成片剂使用的药物是（分数：2.00）A.肝素B.华法林C.恩氟烷D.尿激酶E.胰岛素12.下列对奥美拉唑的叙述错误的是（分数：2.00）A.属于胃酸分泌抑制药B.通过拮抗组胺而起减少胃酸分泌的作用C.通过抑制 H + -K + -ATP 酶(质子泵)而起作用D.使用本品前要排除胃癌的存在或可能E.本品对组胺、五肽胃泌素以及二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌均有抑制作用13.不符合盐酸曲普利啶的
4、描述的是（分数：2.00）A.H 1 受体阻断药B.用于预防和治疗过敏性鼻炎C.H 2 受体阻断药D.有中枢抑制不良反应E.临床用于变态反应性疾病14.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（分数：2.00）A.主动转运吸收B.简单扩散吸收C.易化扩散吸收D.通过离子通道吸收E.胞饮方式吸收15.普萘洛尔的禁忌证是（分数：2.00）A.心绞痛B.阵发性室上性心动过速C.高血压D.甲状腺动脉亢进症E.支气管哮喘16.葡萄糖酸钙对该药物的肠道吸收影响最大的是（分数：2.00）A.异烟肼B.氯霉素C.氨苄西林D.四环素E.阿莫西林17.牛源性药物是（分数：2.00）A.胞磷胆碱B.人胰岛素C.甲睾酮D.
5、琥珀酰明胶注射液(佳乐施，血定安)E.生长激素18.可用于治疗黏液性水肿的药物是（分数：2.00）A.丙硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.碘化钾D.甲状腺素E.卡比马唑(甲亢平)19.钙拮抗药的基本作用是（分数：2.00）A.阻止钙离子的重吸收B.降低钙离子的血浆蛋白结合率C.阻止钙离子自细胞内外流D.阻止钙离子从体液向细胞内转移E.与钙离子络合使之失去作用20.有关沙利度胺描述错误的是（分数：2.00）A.有致畸作用B.蛋白结合率低C.在机体各组织分布广泛D.水溶性低，在水中不稳定E.口服生物利用度低21.和卡维地洛作用最为近似的药物是（分数：2.00）A.美托洛尔B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔
6、E.吲哚洛尔22.可导致血糖增高的药物是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.阿司匹林C.雷尼替丁D.依那普利E.氢氯噻嗪23.有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是（分数：2.00）A.用能抑制生物被膜形成的药物来治疗B.用能通过生物被膜的杀菌剂来治疗C.大环内酯类药物对细菌生物被膜有较强的作用D.合用大环内酯类药物与氟喹诺酮类则药效降低E.选用低表面能生物医学材料做输液管线可降低生物被膜相关感染的发生率24.不属于抗假单胞菌青霉素的是（分数：2.00）A.哌拉西林B.替卡西林C.磺苄西林D.阿帕西林E.阿莫西林25.属于靶向抗肿瘤药的是（分数：2.00）A.吉西他滨B.埃罗替尼C.伊立替康
7、D.多西他赛E.紫杉醇26.下列描述加替沙星的特点正确的是（分数：2.00）A.有严重的光敏副反应B.儿童可以应用C.易导致肾脏毒性D.与其他喹诺酮类抗生素无交叉耐药性E.抗菌活性低于氧氟沙星27.对雌激素受体起选择性抑制的药物为（分数：2.00）A.伊马替尼B.长春碱C.他莫昔芬D.门冬酰胺酶E.多柔比星28.MIC 是（分数：2.00）A.防突变浓度B.最低抑菌浓度C.抗生素后效应D.半数杀菌浓度E.最低杀菌浓度29.可作为抑制胃酸分泌过多的首选药物是（分数：2.00）A.解热镇痛药B.非甾体抗炎药C.质子泵抑制药D.胃肠动力药E.硫脲类30.属于窄谱抗生素的是（分数：2.00）A.阿莫西
8、林B.头孢克洛C.万古霉素D.链霉素E.左氧氟沙星31.下列有关烟酸的描述错误的是（分数：2.00）A.属于 B 族维生素B.在体内迅速转化成烟酰胺C.口服 1520min 达峰浓度D.半衰期约为 90minE.具有线性动力学特性32.作用于小肠发挥降糖作用的药物是（分数：2.00）A.胰岛素B.格列齐特C.罗格列酮D.阿卡波糖E.二甲双胍33.符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的 1 个重要特点是（分数：2.00）A.取决于开始浓度B.主要取决于首次剂量C.取决于给药途径D.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关34.由于大量输入生理盐水可引起的
9、反应是（分数：2.00）A.低钠和碱中毒B.低钠和酸中毒C.氯离子负荷增高和酸中毒D.乳酸负荷增加E.高氯和低钠35.普鲁本辛(溴丙胺太林)禁用于（分数：2.00）A.肝损害者B.心衰竭患者C.青光眼患者D.溃疡病患者E.肠痉挛患者36.癌症患者使用止痛药原则正确的是（分数：2.00）A.癌症患者使用止痛药可不受任何限制B.癌痛药可以突然停药C.哌替啶可用于慢性癌痛的长期止痛D.阿片类药物用于癌痛治疗不受常用剂量限制E.非甾体抗炎药与阿片类药物可轮流替代应用37.托品类生物碱中枢作用相对较轻的是（分数：2.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.莨菪碱D.樟柳碱E.东莨菪碱38.需要载体的转运方式是（
10、分数：2.00）A.滤过B.主动转运C.简单扩散D.膜孔转运E.胞吐39.罗格列酮主要作用为（分数：2.00）A.胰岛素增敏剂B.抗菌增效剂C.磺酰脲类降糖药D.硫脲类抗甲亢药E.-葡萄糖苷酶抑制药40.属于第三代口服头孢菌素（分数：2.00）A.头孢氨苄B.头孢呋辛酯C.头孢妥仑匹酯D.头孢克洛E.头孢孟多41.下列药物中通过作用 5-HT 受体而止吐是（分数：2.00）A.东莨菪碱B.异丙嗪C.昂丹司琼D.多潘立酮E.甲氧氯普胺42.咽部念珠菌病可选用（分数：2.00）A.链霉素B.两性霉素 BC.阿莫西林D.红霉素E.克霉唑43.属于紫杉醇剂量限制性毒性（分数：2.00）A.皮肤不良反应
11、B.胃肠道反应C.心脏损害D.血管系统不良反应E.骨髓抑制44.应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是（分数：2.00）A.化脓性链球菌肺炎B.铜绿假单胞菌引起的尿路感染C.金葡菌产酶株所致软组织感染D.金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致的周围感染E.大肠埃希菌性胆囊炎45.有关血浆半衰期的描述正确的是（分数：2.00）A.与血药浓度的高低正相关B.随血药浓度的下降而延长C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D.在任何剂量下，固定不变E.与首次服用的剂量成正相关46.那格列奈治疗 2 型糖尿病的机制是（分数：2.00）A.直接分解葡萄糖B.促进胰岛素分泌C.增加机体脏器和组织对胰岛素的
12、敏感性D.加强外周组织对葡萄糖的摄取E.抑制小肠葡萄糖的吸收47.特拉唑嗪的降压作用机制是（分数：2.00）A.选择性激动 1 受体B.阻断 受体C.激动 受体D.选择性阻断 1 受体E.直接扩张血管48.肾功能不良但肝功能尚正常的患者可以应用的抗感染药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.妥布霉素C.链霉素D.头孢哌酮E.西索米星49.具有明显的 激动作用的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.间羟胺(阿拉明)D.可乐定E.麻黄碱50.通过增强胰岛素敏感性降糖的药物是（分数：2.00）A.二甲双胍B.格列齐特C.格列美脲D.罗格列酮E.阿卡波糖51.氨苄西林与下列抗生素
13、中抗菌谱最相似的是（分数：2.00）A.羧苄西林B.哌拉西林C.阿帕西林D.阿莫西林E.磺苄西林52.用于治疗慢性粒细胞白血病的药物是（分数：2.00）A.氟尿嘧啶B.伊马替尼C.沙利度胺D.丝裂霉素E.他莫昔芬53.不属于溶血栓药的是（分数：2.00）A.纤溶酶原激活物 TPAB.尿激酶C.蛇毒抗凝酶D.肝素E.链激酶54.影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是（分数：2.00）A.药时曲线下面积B.血浆半衰期C.肾清除率D.表观分布容积E.达峰时间55.下列药物可首选缓解中度癌痛的药物是（分数：2.00）A.二氢埃托啡片B.盐酸曲马朵缓释片C.酒石酸二氢可待因控释片D.硫酸吗啡控释片E
14、.芬太尼透皮贴剂56.铂类抗肿瘤药影响 DNA 合成的作用是（分数：2.00）A.特异性的B.有选择性的C.有针对性的D.联合性的E.非特异性的57.下列药物的作用靶酶为 COX 酶的是（分数：2.00）A.局麻药B.喹诺酮类C.非甾体抗炎药D.调脂药E.抗甲亢药58.下列药物可首选缓解重度癌痛的是（分数：2.00）A.吲哚美辛(消炎痛)控释片B.盐酸曲马朵缓释片C.芬太尼透皮贴剂D.硫酸吗啡控释片E.盐酸哌替啶注射液59.沙丁胺醇是（分数：2.00）A.调脂药B.-肾上腺素受体激动药C.-肾上腺素受体阻滞药D.抗心绞痛药E.-肾上腺素受体激动药60.目前不再使用的治疗三叉神经痛的药物是（分数
15、：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.-氨基丁酸D.氯苯甘醚E.酒精61.庆大霉素不适宜治疗的感染是（分数：2.00）A.变形杆菌感染B.铜绿假单胞菌感染C.链球菌感染D.淋球菌感染E.幽门螺杆菌感染62.通过活性代谢物发挥降血压作用的是（分数：2.00）A.氯沙坦B.伊普沙坦C.伊贝沙坦D.替米沙坦E.缬沙坦63.可参与抗结核治疗联合用药的是（分数：2.00）A.舒他西林B.舒巴坦C.克拉维酸D.甲氧苄啶E.氧氟沙星64.下列属于肾上腺素的主要临床用途是（分数：2.00）A.各种休克晚期B.心房扑动、心房颤动C.上消化道出血，急性肾衰竭D.过敏性休克E.中毒性休克65.ACEI 除降血压外
16、还可用于（分数：2.00）A.凝血功能异常B.心绞痛C.糖尿病D.银屑病E.充血性心衰66.属于 H 1 受体阻断药的是（分数：2.00）A.昂丹司琼B.西替利嗪C.法尼替丁D.西咪替丁E.奥美拉唑67.与头孢呋辛属于同一代抗生素的药物是（分数：2.00）A.头孢噻吩B.头孢哌酮C.头孢孟多D.头孢氨苄E.头孢曲松68.属新一代的喹诺酮类药物是（分数：2.00）A.氧氟沙星B.左氟沙星C.加替沙星D.培氟沙星E.依诺沙星69.不属于质子泵抑制剂的是（分数：2.00）A.雷贝拉唑B.兰索拉唑C.奥美拉唑D.氢氧化铝E.泮托拉唑70.阿米巴肝脓肿的首选药物为（分数：2.00）A.喹宁B.甲硝唑C.
17、土霉素D.依米丁E.乙酰胂胺(滴维净)71.可用来表述药物清除率的是（分数：2.00）A.药物在体内被清除的药量占给药总量的B.在单位时间内总清除的药物分布容积的数值C.药物的代谢产物被肾从体内排泄清除的药量D.药物从尿中排出的量E.药物从粪及尿中排出的总量72.属于胃酸中和药的是（分数：2.00）A.西咪替丁B.碳酸氢钠C.普鲁卡因D.奥美拉唑E.法莫替丁73.氟喹诺酮类药物中安全性相对最好的是（分数：2.00）A.依诺沙星B.莫西沙星C.左氧氟沙星D.司帕沙星E.环丙沙星74.属于阿片受体激动药的镇痛药是（分数：2.00）A.依托度酸B.氨基葡萄糖C.羟考酮D.舒林酸E.氯诺昔康75.伊立
18、替康抗肿瘤作用主要通过抑制（分数：2.00）A.碱性磷酸酶B.二氢叶酸还原酶C.HMGCoA 还原酶D.拓扑异构酶E.腺苷脱氧酶76.较易引起儿童血尿的药物是（分数：2.00）A.头孢氨苄B.头孢他啶C.头孢哌酮D.头孢曲松E.头孢拉定77.下列药物建议孕妇怀孕早期补充用以预防胎儿神经管畸形发生的是（分数：2.00）A.铁剂B.叶酸C.C 族维生素D.A 族维生素E.钙剂78.下列药物的前体药为伐昔洛韦的是（分数：2.00）A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.阿昔洛韦D.齐多夫定E.利巴韦林79.下列属于西布曲明治疗肥胖症的机制是（分数：2.00）A.抑制 5 一羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取B.引起单
19、胺神经递质释放C.抑制单胺氧化酶的活性D.抑制脂肪从胃肠道吸收E.激动 3 肾上腺素受体提高能量代谢及产热反应80.下列描述苯唑西林性质和作用的说法最确切的是（分数：2.00）A.本品有耐酶性能，适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染B.细菌对青霉素耐药后可选用本品C.本品对细菌产生的青霉素酶有抑制作用D.本品适用于一切耐青霉素的葡萄球菌所致的各种感染E.本品适用于葡萄球菌产酶株所致的周围感染81.属于抗躁狂药的是（分数：2.00）A.地西泮B.丙米嗪C.氯扎美酮D.丁螺环酮E.碳酸锂82.有关罗哌卡因叙述正确的是（分数：2.00）A.本品为酯类局麻药B.本品为酰胺类局麻药C.对普鲁卡因过敏者禁
20、用本品D.本品的特点是作用时间短E.本品主要经细胞色素 P 450 A 酶代谢83.有关细菌耐药性的叙述错误的是（分数：2.00）A.细菌对原来敏感的药物不再敏感B.使原来有效的药物不再有效或疗效降低C.耐药菌的产生与过多地使用该种药物有关D.耐药菌可通过质粒传布和遗传方式广为散布E.抗菌谱改变导致了耐药菌的产生84.可用于血浆代用品的溶液是（分数：2.00）A.生理盐水B.葡萄糖注射液C.乳酸钠林格液D.羟乙基淀粉E.高渗盐水85.大多数药物吸收的机制是（分数：2.00）A.主动转运吸收B.水溶扩散吸收C.易化扩散吸收D.简单扩散吸收E.膜动转运吸收86.临床应用时常用来缓解顺铂肾毒性的方法
21、是（分数：2.00）A.加用昂丹司琼B.水化和利尿C.调节酸碱度D.延长给药时间E.增加给药频率87.癌症术前化疗的意义正确的说法是（分数：2.00）A.直接杀伤肿瘤细胞或诱导肿瘤细胞凋亡B.降低肿瘤复发率C.进行新抗肿瘤药的临床研究D.防止肿瘤扩散E.提高患者对手术的耐受力88.通过活性代谢物发挥降压作用的是（分数：2.00）A.依那普利B.赖诺普利C.卡托普利D.吲达帕胺E.氢氯噻嗪89.与青霉素 V 抗菌谱最近似的是（分数：2.00）A.阿莫西林B.阿帕西林C.美洛西林D.苯唑西林E.青霉素 G90.可引起咳嗽特征不良反应的降压药是（分数：2.00）A.非洛地平B.哌唑嗪C.西拉普利D.
22、普萘洛尔E.氢氯噻嗪二、X 型题(总题数：10，分数：20.00)91.用药后能够使粪便变色的药物有（分数：2.00）A.铁剂B.铋剂C.维生素类D.促凝药E.非甾体类抗炎药92.目前临床用于治疗青光眼的药物是（分数：2.00）A.可乐定B.毛果芸香碱C.噻吗洛尔D.后马托品E.哌唑嗪93.大量长期服用糖皮质激素可能引起的副作用有（分数：2.00）A.痤疮B.诱发感染C.骨质疏松D.消化性溃疡E.高血钾94.下列关于葛根素药理作用的描述正确的是（分数：2.00）A.扩张脑血管B.活血化痰、改善微循环C.调节内皮细胞功能D.抗动脉粥样硬化E.抗炎95.下列有关皮质激素的叙述正确的是（分数：2.0
23、0）A.口服或注射均可吸收B.可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用C.氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合D.皮质激素长期应用突然停药会造成肾上腺皮质功能亢进症E.可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用96.不属于茶碱的不良反应的有（分数：2.00）A.头痛B.恶心呕吐C.失眠D.血糖升高E.多尿97.改变药物排泄的相互作用有（分数：2.00）A.干扰药物从肾小管分泌B.影响药物在肾小管的重吸收C.抑制药物代谢D.影响药物的电离平衡E.降低肌酐清除率98.复方抗菌制剂中为酶抑制荆的成分是（分数：2.00）A.克拉维酸B.双嘧啶片C.舒巴坦D.他唑巴坦E.复方磺胺甲嘧唑99.下列属于蒙脱
24、石的作用有（分数：2.00）A.用作胃肠道黏膜保护剂B.抗消化性溃疡C.抗腹泻D.药物控释载体E.减轻抗生素对胃肠道的刺激100.使用他汀类药物时，容易发生肌病的危险因素包括（分数：2.00）A.高龄B.体重C.性别D.同时使用多种药物E.大剂量使用中级主管药师（专业知识）-试卷 22 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：90，分数：180.00)1.下列细胞色素 P 450 的同工酶巴比妥类对其无诱导作用的是（分数：2.00）A.CYP2A6B.CYP2CC.CYP2D6D.CYP2E6 E.CYP3A4解析：2.属于苯妥英钠特征不良反应的是（分数：2
25、.00）A.消化道反应B.齿龈增生 C.过敏反应D.小脑前庭系统功能障碍E.心脏损害解析：3.下列镇痛药不属于麻醉药品管理范围的是（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶(度冷丁)C.可待因D.对乙酰氨基酚 E.美沙酮解析：4.下列药物抗震颤麻痹的机制与其他 4 种药物不同的是（分数：2.00）A.左旋多巴B.苄丝肼C.溴隐亭D.卡比多巴E.苯海索 解析：5.因协同作用而使甲氧氯普胺的不良反应增强的药物是（分数：2.00）A.阿托品B.青霉素C.对乙酰氨基酚D.氯丙嗪 E.强心苷类解析：6.氨茶碱与红霉素联合应用会导致（分数：2.00）A.吸收减少B.排泄速度加快C.蛋白结合率降低D.加速代谢E.
26、清除率降低 解析：7.生物制品的制备过程不包括（分数：2.00）A.基因工程B.免疫学方法C.蛋白质工程D.化学合成 E.发酵工程解析：8.下列治疗糖尿病药物需要注射给药的是（分数：2.00）A.胰岛素 B.促胰岛素分泌药物C.-葡萄糖苷酶抑制药D.胰岛素增效药E.抑制葡萄糖吸收的药物解析：9.与哌唑嗪的作用最为相似的药物是（分数：2.00）A.可乐定B.特拉唑嗪 C.二氮嗪D.肼屈嗪E.利血平解析：10.下列属于罗格列酮禁忌证的是（分数：2.00）A.高血压B.肾功能不全C.心功能不全 D.高血脂E.高血糖解析：11.在临床上可做成片剂使用的药物是（分数：2.00）A.肝素B.华法林 C.恩
27、氟烷D.尿激酶E.胰岛素解析：12.下列对奥美拉唑的叙述错误的是（分数：2.00）A.属于胃酸分泌抑制药B.通过拮抗组胺而起减少胃酸分泌的作用 C.通过抑制 H + -K + -ATP 酶(质子泵)而起作用D.使用本品前要排除胃癌的存在或可能E.本品对组胺、五肽胃泌素以及二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌均有抑制作用解析：13.不符合盐酸曲普利啶的描述的是（分数：2.00）A.H 1 受体阻断药B.用于预防和治疗过敏性鼻炎C.H 2 受体阻断药 D.有中枢抑制不良反应E.临床用于变态反应性疾病解析：14.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（分数：2.00）A.主动转运吸收B.简单扩散吸收 C.易化扩
28、散吸收D.通过离子通道吸收E.胞饮方式吸收解析：15.普萘洛尔的禁忌证是（分数：2.00）A.心绞痛B.阵发性室上性心动过速C.高血压D.甲状腺动脉亢进症E.支气管哮喘 解析：16.葡萄糖酸钙对该药物的肠道吸收影响最大的是（分数：2.00）A.异烟肼B.氯霉素C.氨苄西林D.四环素 E.阿莫西林解析：17.牛源性药物是（分数：2.00）A.胞磷胆碱B.人胰岛素C.甲睾酮D.琥珀酰明胶注射液(佳乐施，血定安) E.生长激素解析：18.可用于治疗黏液性水肿的药物是（分数：2.00）A.丙硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.碘化钾D.甲状腺素 E.卡比马唑(甲亢平)解析：19.钙拮抗药的基本作用是（分数：2.0
29、0）A.阻止钙离子的重吸收B.降低钙离子的血浆蛋白结合率C.阻止钙离子自细胞内外流D.阻止钙离子从体液向细胞内转移 E.与钙离子络合使之失去作用解析：20.有关沙利度胺描述错误的是（分数：2.00）A.有致畸作用B.蛋白结合率低C.在机体各组织分布广泛D.水溶性低，在水中不稳定E.口服生物利用度低 解析：21.和卡维地洛作用最为近似的药物是（分数：2.00）A.美托洛尔B.普萘洛尔C.拉贝洛尔 D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔解析：22.可导致血糖增高的药物是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.阿司匹林C.雷尼替丁D.依那普利E.氢氯噻嗪 解析：23.有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是（分数：2
30、.00）A.用能抑制生物被膜形成的药物来治疗B.用能通过生物被膜的杀菌剂来治疗 C.大环内酯类药物对细菌生物被膜有较强的作用D.合用大环内酯类药物与氟喹诺酮类则药效降低E.选用低表面能生物医学材料做输液管线可降低生物被膜相关感染的发生率解析：24.不属于抗假单胞菌青霉素的是（分数：2.00）A.哌拉西林B.替卡西林C.磺苄西林D.阿帕西林E.阿莫西林 解析：25.属于靶向抗肿瘤药的是（分数：2.00）A.吉西他滨B.埃罗替尼C.伊立替康D.多西他赛E.紫杉醇 解析：26.下列描述加替沙星的特点正确的是（分数：2.00）A.有严重的光敏副反应B.儿童可以应用C.易导致肾脏毒性 D.与其他喹诺酮类
31、抗生素无交叉耐药性E.抗菌活性低于氧氟沙星解析：27.对雌激素受体起选择性抑制的药物为（分数：2.00）A.伊马替尼B.长春碱C.他莫昔芬 D.门冬酰胺酶E.多柔比星解析：28.MIC 是（分数：2.00）A.防突变浓度B.最低抑菌浓度 C.抗生素后效应D.半数杀菌浓度E.最低杀菌浓度解析：29.可作为抑制胃酸分泌过多的首选药物是（分数：2.00）A.解热镇痛药B.非甾体抗炎药C.质子泵抑制药 D.胃肠动力药E.硫脲类解析：30.属于窄谱抗生素的是（分数：2.00）A.阿莫西林B.头孢克洛C.万古霉素 D.链霉素E.左氧氟沙星解析：31.下列有关烟酸的描述错误的是（分数：2.00）A.属于 B
32、 族维生素B.在体内迅速转化成烟酰胺C.口服 1520min 达峰浓度D.半衰期约为 90minE.具有线性动力学特性 解析：32.作用于小肠发挥降糖作用的药物是（分数：2.00）A.胰岛素B.格列齐特C.罗格列酮D.阿卡波糖 E.二甲双胍解析：33.符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的 1 个重要特点是（分数：2.00）A.取决于开始浓度B.主要取决于首次剂量C.取决于给药途径D.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关 E.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关解析：34.由于大量输入生理盐水可引起的反应是（分数：2.00）A.低钠和碱中毒B.低钠和酸中毒C.氯离子负荷增高和酸中毒 D.
33、乳酸负荷增加E.高氯和低钠解析：35.普鲁本辛(溴丙胺太林)禁用于（分数：2.00）A.肝损害者B.心衰竭患者C.青光眼患者 D.溃疡病患者E.肠痉挛患者解析：36.癌症患者使用止痛药原则正确的是（分数：2.00）A.癌症患者使用止痛药可不受任何限制B.癌痛药可以突然停药C.哌替啶可用于慢性癌痛的长期止痛D.阿片类药物用于癌痛治疗不受常用剂量限制 E.非甾体抗炎药与阿片类药物可轮流替代应用解析：37.托品类生物碱中枢作用相对较轻的是（分数：2.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.莨菪碱D.樟柳碱E.东莨菪碱 解析：38.需要载体的转运方式是（分数：2.00）A.滤过B.主动转运 C.简单扩散D.膜
34、孔转运E.胞吐解析：39.罗格列酮主要作用为（分数：2.00）A.胰岛素增敏剂 B.抗菌增效剂C.磺酰脲类降糖药D.硫脲类抗甲亢药E.-葡萄糖苷酶抑制药解析：40.属于第三代口服头孢菌素（分数：2.00）A.头孢氨苄B.头孢呋辛酯C.头孢妥仑匹酯 D.头孢克洛E.头孢孟多解析：41.下列药物中通过作用 5-HT 受体而止吐是（分数：2.00）A.东莨菪碱B.异丙嗪C.昂丹司琼 D.多潘立酮E.甲氧氯普胺解析：42.咽部念珠菌病可选用（分数：2.00）A.链霉素B.两性霉素 BC.阿莫西林D.红霉素E.克霉唑 解析：43.属于紫杉醇剂量限制性毒性（分数：2.00）A.皮肤不良反应B.胃肠道反应C
35、.心脏损害D.血管系统不良反应E.骨髓抑制 解析：44.应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是（分数：2.00）A.化脓性链球菌肺炎B.铜绿假单胞菌引起的尿路感染C.金葡菌产酶株所致软组织感染D.金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致的周围感染 E.大肠埃希菌性胆囊炎解析：45.有关血浆半衰期的描述正确的是（分数：2.00）A.与血药浓度的高低正相关B.随血药浓度的下降而延长C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D.在任何剂量下，固定不变E.与首次服用的剂量成正相关解析：46.那格列奈治疗 2 型糖尿病的机制是（分数：2.00）A.直接分解葡萄糖B.促进胰岛素分泌 C.增加机体脏器和组织
36、对胰岛素的敏感性D.加强外周组织对葡萄糖的摄取E.抑制小肠葡萄糖的吸收解析：47.特拉唑嗪的降压作用机制是（分数：2.00）A.选择性激动 1 受体B.阻断 受体C.激动 受体D.选择性阻断 1 受体 E.直接扩张血管解析：48.肾功能不良但肝功能尚正常的患者可以应用的抗感染药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.妥布霉素C.链霉素D.头孢哌酮 E.西索米星解析：49.具有明显的 激动作用的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.间羟胺(阿拉明)D.可乐定E.麻黄碱 解析：50.通过增强胰岛素敏感性降糖的药物是（分数：2.00）A.二甲双胍B.格列齐特C.格列美脲D.罗格列
37、酮 E.阿卡波糖解析：51.氨苄西林与下列抗生素中抗菌谱最相似的是（分数：2.00）A.羧苄西林B.哌拉西林C.阿帕西林D.阿莫西林 E.磺苄西林解析：52.用于治疗慢性粒细胞白血病的药物是（分数：2.00）A.氟尿嘧啶B.伊马替尼 C.沙利度胺D.丝裂霉素E.他莫昔芬解析：53.不属于溶血栓药的是（分数：2.00）A.纤溶酶原激活物 TPAB.尿激酶C.蛇毒抗凝酶D.肝素 E.链激酶解析：54.影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是（分数：2.00）A.药时曲线下面积B.血浆半衰期C.肾清除率D.表观分布容积E.达峰时间 解析：55.下列药物可首选缓解中度癌痛的药物是（分数：2.00）A
38、.二氢埃托啡片B.盐酸曲马朵缓释片 C.酒石酸二氢可待因控释片D.硫酸吗啡控释片E.芬太尼透皮贴剂解析：56.铂类抗肿瘤药影响 DNA 合成的作用是（分数：2.00）A.特异性的B.有选择性的C.有针对性的D.联合性的E.非特异性的 解析：57.下列药物的作用靶酶为 COX 酶的是（分数：2.00）A.局麻药B.喹诺酮类C.非甾体抗炎药 D.调脂药E.抗甲亢药解析：58.下列药物可首选缓解重度癌痛的是（分数：2.00）A.吲哚美辛(消炎痛)控释片B.盐酸曲马朵缓释片C.芬太尼透皮贴剂D.硫酸吗啡控释片 E.盐酸哌替啶注射液解析：59.沙丁胺醇是（分数：2.00）A.调脂药B.-肾上腺素受体激动
39、药C.-肾上腺素受体阻滞药D.抗心绞痛药E.-肾上腺素受体激动药 解析：60.目前不再使用的治疗三叉神经痛的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.-氨基丁酸D.氯苯甘醚 E.酒精解析：61.庆大霉素不适宜治疗的感染是（分数：2.00）A.变形杆菌感染B.铜绿假单胞菌感染C.链球菌感染 D.淋球菌感染E.幽门螺杆菌感染解析：62.通过活性代谢物发挥降血压作用的是（分数：2.00）A.氯沙坦 B.伊普沙坦C.伊贝沙坦D.替米沙坦E.缬沙坦解析：63.可参与抗结核治疗联合用药的是（分数：2.00）A.舒他西林B.舒巴坦C.克拉维酸D.甲氧苄啶E.氧氟沙星 解析：64.下列属于肾上腺素的
40、主要临床用途是（分数：2.00）A.各种休克晚期B.心房扑动、心房颤动C.上消化道出血，急性肾衰竭D.过敏性休克 E.中毒性休克解析：65.ACEI 除降血压外还可用于（分数：2.00）A.凝血功能异常B.心绞痛C.糖尿病D.银屑病E.充血性心衰 解析：66.属于 H 1 受体阻断药的是（分数：2.00）A.昂丹司琼B.西替利嗪 C.法尼替丁D.西咪替丁E.奥美拉唑解析：67.与头孢呋辛属于同一代抗生素的药物是（分数：2.00）A.头孢噻吩B.头孢哌酮C.头孢孟多 D.头孢氨苄E.头孢曲松解析：68.属新一代的喹诺酮类药物是（分数：2.00）A.氧氟沙星B.左氟沙星C.加替沙星 D.培氟沙星E
41、.依诺沙星解析：69.不属于质子泵抑制剂的是（分数：2.00）A.雷贝拉唑B.兰索拉唑C.奥美拉唑D.氢氧化铝 E.泮托拉唑解析：70.阿米巴肝脓肿的首选药物为（分数：2.00）A.喹宁B.甲硝唑 C.土霉素D.依米丁E.乙酰胂胺(滴维净)解析：71.可用来表述药物清除率的是（分数：2.00）A.药物在体内被清除的药量占给药总量的B.在单位时间内总清除的药物分布容积的数值 C.药物的代谢产物被肾从体内排泄清除的药量D.药物从尿中排出的量E.药物从粪及尿中排出的总量解析：72.属于胃酸中和药的是（分数：2.00）A.西咪替丁B.碳酸氢钠 C.普鲁卡因D.奥美拉唑E.法莫替丁解析：73.氟喹诺酮类
42、药物中安全性相对最好的是（分数：2.00）A.依诺沙星B.莫西沙星C.左氧氟沙星 D.司帕沙星E.环丙沙星解析：74.属于阿片受体激动药的镇痛药是（分数：2.00）A.依托度酸B.氨基葡萄糖C.羟考酮 D.舒林酸E.氯诺昔康解析：75.伊立替康抗肿瘤作用主要通过抑制（分数：2.00）A.碱性磷酸酶B.二氢叶酸还原酶C.HMGCoA 还原酶D.拓扑异构酶 E.腺苷脱氧酶解析：76.较易引起儿童血尿的药物是（分数：2.00）A.头孢氨苄B.头孢他啶C.头孢哌酮D.头孢曲松E.头孢拉定 解析：77.下列药物建议孕妇怀孕早期补充用以预防胎儿神经管畸形发生的是（分数：2.00）A.铁剂B.叶酸 C.C
43、族维生素D.A 族维生素E.钙剂解析：78.下列药物的前体药为伐昔洛韦的是（分数：2.00）A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.阿昔洛韦 D.齐多夫定E.利巴韦林解析：79.下列属于西布曲明治疗肥胖症的机制是（分数：2.00）A.抑制 5 一羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取 B.引起单胺神经递质释放C.抑制单胺氧化酶的活性D.抑制脂肪从胃肠道吸收E.激动 3 肾上腺素受体提高能量代谢及产热反应解析：80.下列描述苯唑西林性质和作用的说法最确切的是（分数：2.00）A.本品有耐酶性能，适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染B.细菌对青霉素耐药后可选用本品C.本品对细菌产生的青霉素酶有抑制作用D.本品适用于一切
44、耐青霉素的葡萄球菌所致的各种感染E.本品适用于葡萄球菌产酶株所致的周围感染 解析：81.属于抗躁狂药的是（分数：2.00）A.地西泮B.丙米嗪C.氯扎美酮D.丁螺环酮E.碳酸锂 解析：82.有关罗哌卡因叙述正确的是（分数：2.00）A.本品为酯类局麻药B.本品为酰胺类局麻药 C.对普鲁卡因过敏者禁用本品D.本品的特点是作用时间短E.本品主要经细胞色素 P 450 A 酶代谢解析：83.有关细菌耐药性的叙述错误的是（分数：2.00）A.细菌对原来敏感的药物不再敏感B.使原来有效的药物不再有效或疗效降低C.耐药菌的产生与过多地使用该种药物有关D.耐药菌可通过质粒传布和遗传方式广为散布E.抗菌谱改变
45、导致了耐药菌的产生 解析：84.可用于血浆代用品的溶液是（分数：2.00）A.生理盐水B.葡萄糖注射液C.乳酸钠林格液D.羟乙基淀粉 E.高渗盐水解析：85.大多数药物吸收的机制是（分数：2.00）A.主动转运吸收B.水溶扩散吸收C.易化扩散吸收D.简单扩散吸收 E.膜动转运吸收解析：86.临床应用时常用来缓解顺铂肾毒性的方法是（分数：2.00）A.加用昂丹司琼B.水化和利尿 C.调节酸碱度D.延长给药时间E.增加给药频率解析：87.癌症术前化疗的意义正确的说法是（分数：2.00）A.直接杀伤肿瘤细胞或诱导肿瘤细胞凋亡 B.降低肿瘤复发率C.进行新抗肿瘤药的临床研究D.防止肿瘤扩散E.提高患者
46、对手术的耐受力解析：88.通过活性代谢物发挥降压作用的是（分数：2.00）A.依那普利 B.赖诺普利C.卡托普利D.吲达帕胺E.氢氯噻嗪解析：89.与青霉素 V 抗菌谱最近似的是（分数：2.00）A.阿莫西林B.阿帕西林C.美洛西林D.苯唑西林E.青霉素 G 解析：90.可引起咳嗽特征不良反应的降压药是（分数：2.00）A.非洛地平B.哌唑嗪C.西拉普利 D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪解析：二、X 型题(总题数：10，分数：20.00)91.用药后能够使粪便变色的药物有（分数：2.00）A.铁剂 B.铋剂 C.维生素类D.促凝药E.非甾体类抗炎药解析：92.目前临床用于治疗青光眼的药物是（分数：2.
47、00）A.可乐定 B.毛果芸香碱 C.噻吗洛尔 D.后马托品E.哌唑嗪解析：93.大量长期服用糖皮质激素可能引起的副作用有（分数：2.00）A.痤疮 B.诱发感染 C.骨质疏松 D.消化性溃疡 E.高血钾解析：94.下列关于葛根素药理作用的描述正确的是（分数：2.00）A.扩张脑血管 B.活血化痰、改善微循环 C.调节内皮细胞功能 D.抗动脉粥样硬化 E.抗炎解析：95.下列有关皮质激素的叙述正确的是（分数：2.00）A.口服或注射均可吸收 B.可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用 C.氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合 D.皮质激素长期应用突然停药会造成肾上腺皮质功能亢进症E.可
48、的松需转化为氢化可的松才能发挥作用 解析：96.不属于茶碱的不良反应的有（分数：2.00）A.头痛 B.恶心呕吐 C.失眠 D.血糖升高E.多尿 解析：97.改变药物排泄的相互作用有（分数：2.00）A.干扰药物从肾小管分泌 B.影响药物在肾小管的重吸收 C.抑制药物代谢D.影响药物的电离平衡 E.降低肌酐清除率解析：98.复方抗菌制剂中为酶抑制荆的成分是（分数：2.00）A.克拉维酸 B.双嘧啶片C.舒巴坦 D.他唑巴坦 E.复方磺胺甲嘧唑解析：99.下列属于蒙脱石的作用有（分数：2.00）A.用作胃肠道黏膜保护剂 B.抗消化性溃疡C.抗腹泻 D.药物控释载体 E.减轻抗生素对胃肠道的刺激 解析：100.使用他汀类药物时，容易发生肌病的危险因素包括（分数：2.00）A.高龄 B.体重C.性别D.同时使用多种药物 E.大剂量使用 解析：
