2015江苏省扬州市高二上学期期末考试化学试卷与答案（带解析）.doc

1、2015江苏省扬州市高二上学期期末考试化学试卷与答案（带解析） 选择题 清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气 (CNG)，另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是 A碳氢化合物 B碳水化合物 C氢气 D醇类 答案： A 试题分析：压缩天然气的主要成分为甲烷，液化石油气的主要成分为乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等，因此可知两类燃料都是由碳氢化合物组成的。 考点：有机物的组成。 用吸附了氢气的纳米碳管等材料制作的二次电池的原理如图所示。下列说法正确的是 A充电时，阴极的电极反应为： Ni(OH)2 OH e =NiO(OH) H2O B放电时，负极的电极反应为： H2 2e 2OH =2H

2、2O C放电时， OH 移向镍电极 D充电时，将电池的碳电极与外电源的正极相连 答案： B 试题分析： A、充电时，装置为电解池，阴极物质得到电子，不选 A； B、放电时，装置为原电池，负极失去电子，选 B； C、放电时，阴离子移动向负极，所以移向碳电极，不选 C； D、充电时，将电池的碳电极与外电源的负极相连，不选 D。 考点：电解池和原电池的原理。 某烃的分子式为 C8H10，它滴入溴水中不能使溴水褪色，但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色。该有机物苯环上的一氯代物有 3种，则该烃是 A B C D 答案： BD 试题分析： A、一氯代物有 2种，不选 A； B、一氯代物有 3种，选 B；

3、 C、一氯代物有 1种，不选 C； D、一氯代物有 3种，选 D。 考点：有机物的取代物。 CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成 CPAE路线如下： 下列说法正确的是 A苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 B 1 mol CPAE最多可与含 3 mol NaOH的溶液发生反应 C用 FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有 CPAE生成 D咖啡酸、苯乙醇及 CPAE都能发生取代、加成和消去反应 答案： B 试题分析： A、苯乙醇属于芳香醇，与邻甲基苯酚不是一类物质，不是同系物，不选 A； B、 1 mol CPAE结构中有 2个酚羟基，和碳碳双键和酯基，所以能与3摩尔氢氧化钠反应，

4、选 B； C、由于咖啡酸和 CPAE中都有酚羟基，都能与氯化铁显色，不选 C； D、咖啡酸能发生取代和加成，不能发生消去反应，苯乙醇能取代，加成和消去， CPAE能取代和加成，但不能消去，不选 D。 考点：有机物的结构和性质。 已知某 兴奋剂乙基雌烯醇（ etylestrenol）的结构如图所示。下列叙述中正确的是 A分子内消去一个水分子，产物有 3种同分异构体 B该物质可以视为酚类 C能使溴的四氯化碳溶液褪色 D该物质分子中的所有碳原子均共面 答案： C 试题分析： A、因为连接羟基的碳原子的有氢原子的邻位碳有 2个，所以分子内消去一个水分子，产物只有 2种，不选 A； B、因为结构中没有苯

5、环，所以不视为酚类，不选 B； C、因为结构中有碳碳双键，所以能使溴的四氯化碳溶液褪色，选 C； D、结构中很多的碳原子都是形成 4个共价键，所以不可能所有的碳原子都在一个平面上，不选 D。 考点：有机物的结构和性质。 下列表述正确的是 A羟基的电子式： B醛基的结构简式： COH C 1-丁烯的键线式： D聚丙烯的结构简式： 答案： AC 试题分析： A、羟基中氧原子和氢原子形成一对共用电子对，氧原子还有一个未成对的电子，选 A； B、醛基中氧原子和碳原子形成碳氧双键，氢原子和碳原子形成共价键，书写时将氧原子写在氢原子后，不选 B； C、键线式中只书写结构中的化学键，碳原子和氢原子不用书写，

6、所以 C正确，选 C。 D、聚丙烯的结构简式 应该为 ，不选 D。 考点：有机物的化学用语。 硅橡胶 是由 经两种反应而制得的，这两种反应依次是 A消去、加聚 B水解、缩聚 C氧化、缩聚 D取代、加聚 答案： B 试题分析： 先水解使氯原子取代生成羟基，再缩聚，所以选 B。 考点：有机物的合成。 分子式为 C5H10O，能发生银镜反应的物质可能的结构有 A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 答案： B 试题分析：分子式为 C5H10O，能发生银镜反应的物质结构中必须有 -CH2OH，所以结构写成 C4H9CH2OH，因为 -C4H9有 4种结构，所以 C5H10O有 4种结构。 考点：醇的性

7、质，醛的性质。 下列描述中正确的是 A需要加热才能发生的反应一定是吸热反应 B中和反应都是放热反应 C放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率 D同温同压下，反应 H2(g) Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的 不同 答案： B 试题分析： A、有些放热反应也需要加热，不选 A； B、中和反应都是放热反应，选 B； C、反应的速率取决于反应物的性质，不选 C； D、反应热和反应的条件没有关系，不选 D。 考点：反应的热效应。 下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是 A B C D 答案： B 试题分析：根据碳原子需要形成四个化学键，氢原子形成一个化学键，硫形成2个化学键

8、，硅原子形成 4个化学键。 A、该分子中每个氢原子能形成 1个共价键，氮原子形成 3个共价键，碳原子形成 4个共价键，每个原子都达到稳定结构，不选 A； B、 B中碳形成三个键，不合理。选 B。 C、分子中每个碳形成 4个共价键，氢形成 1个共价键，氧形成 2个共价键，每个原子达到稳定结构，不选 C； D、每个原子达到稳定结构，不选 D。 考点：元素原子形成化学键的规律。 被称之为 “软电池 ”的纸质电池总反应为 Zn 2MnO2 H2O=ZnO 2MnOOH。下列说法正确的是 A该电池中 Zn作负极，发生还原反应 B该电池反应中 MnO2起催化作用 C该电池工作时电流由 Zn经导线流向 Mn

9、O2 D该电池正极反应式为： MnO2 e H2O=MnOOH OH 答案： D 试题分析： A、锌做原电池的负极，发生氧化反应，不选 A； B、二氧化锰中锰元素化合价降低，做氧化剂，在正极反应，不选 B； C、锌做负极，失去电子，电子从锌流向二氧化锰，不选 C； D、二氧化锰做正极，反应生成 MnOOH，选D。 考点：原电池原理。 下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 答案： D 试题分析： A、甲醛属于醛类，官能团是醛基，应为 -CHO，不选 A； B、物质属于醇类，不选 B； C、属于酯类，官能团为酯基，不选 C； D、乙酸属于羧酸，官能团是羧基，选 D。 考点：有机物的官

10、能团和分类。 某链状有机物分子中含有 n个 CH 2 、 、 a个 CH 3，其余为 OH ，则羟基的个数为 A m 2 a B 2n 3m a C n m a D m 2n 2 a 答案： A 试题分析：根据题意，分子中碳原子都是饱和碳原子，有 n+m+a，和碳原子结合的氢原子是 2n+m+3a，因为碳原子最多结合的氢原子个数是 2n+2m+2a+2，所以羟基的根数是（ 2n+2m+2a+2） -（ 2n+m+3a） =m+2-a 考点：碳原子的成键特点。 用 NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A 15g甲基（ CH3）所含有的电子数是 10 NA个 B 1mol苯乙烯中含有的碳

11、碳双键数为 4NA个 C常温下， 14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为 3NA个 D 4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为 0.1NA 答案： C 试题分析： A、 15克甲基为 1摩尔，含有的电子数为 9摩尔，故不选 A； B、每个苯乙烯中只有一个碳碳双键，故 1摩尔苯乙烯中含有碳碳双键 1摩尔，不选B； C、乙烯和丙烯的最简式相同，所以 14克化合物中含有最简式的物质的量为 1摩尔，含有原子数为 3摩尔，选 C； D、 C3H6中不一定含有碳碳双键，不选D。 考点：有机物的化学键类型，阿伏伽德罗常数。 玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是 用酒精洗涤试管内壁上残留

12、的碘 用酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚 用稀氨水洗 涤试管壁上银镜 用热碱液洗涤试管内壁上的油脂 A B C D 答案： C 试题分析： 根据碘溶于酒精的性质，所以碘可以用酒精清洗残留碘的试管，正确； 苯酚易溶于酒精，残留的苯酚可以用酒精清洗，正确； 银与氨水不反应，可以用硝酸清洗，不正确； 油脂在碱性条件下水解而除去，正确。故选 C。 考点：仪器的清洗，油脂的性质，苯酚的性质。 实验题 14分 )乙酸异戊酯（ ）是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图（有关的加热和夹持仪器略去）和有关数据如下： 实验步骤：在烧瓶中加入 4.4 g的异戊醇， 6.0 g的乙

13、酸、数滴浓硫酸和 2 3片碎瓷片，开始缓慢加热烧瓶，回流 50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁晶体，进行蒸馏纯化，收集 140 143 馏分，得乙酸异戊酯 3.9 g。回答下列问题： 相对分子质量 密度 /（ g cm-3） 沸点 / 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 （ 1）写出制取乙酸异戊酯的化学方程式 。 （ 2）冷凝管的作用是 ，碎瓷片的作用是 。 （ 3）若乙酸异戊酯产率偏低

14、，其原因可能是 。 A原料没有充分反应 B发生了副反应 C在进行蒸馏纯化操作时，从 143 开始收集馏分 （ 4）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）， A直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 B直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出 C先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 D先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出 （ 5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是 。 （ 6）本实验的产率是 A 30 B 40 C 50 D 60 答案：（ 1）（ 2）冷凝回流 防止暴沸 （ 3） A、 B、 C （ 4） D （ 5）干燥 （ 6） D 试题分析

15、：（ 1）异戊醇和乙酸反应生成乙酸异戊酯和水。（ 2）冷凝管的作用是冷凝回流，碎瓷片的作用是防止暴沸。（ 3）由于酯化反应是可逆反应，所以产率偏低 ，可能是原料没有充分反应或发生了副反应，或在进行蒸馏纯化操作时，从 143 开始收集馏分，使得产物收集的少些，所以选 ABC。（ 4）静置分层后酯的密度小在上层，所以先将水层从分液漏斗的下口放出，上层从上口倒出，选 D。（ 5）无水硫酸镁能够吸水，是产物干燥。（ 6）根据反应方程式分析，异戊醇和乙酸反应时，异戊醇完全反应生成酯的质量为 6.5克，所以产率为 3.9/6.5=60%，选 D。 考点：酯化反应的实验操作和数据分析。 填空题 （ 14分）

16、从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分： （ 1） 用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行 （ 填“可行 ”或 “不可行 ”）。 请写出甲的一种能同时满足下列 3个条件的同分异构体的结构简式 。 a苯环上有两个不同的取代基 b能与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应 c遇 FeCl3溶液呈现紫色 （ 2）由甲转化为乙的过程为 (已略去无关产物 )： 步骤 的反应类型为 ， Y的结构简式 ，设计步骤 的目的是 。 （ 3） 1 mol乙最多可与 mol H2发生加成反应。 （ 4）写出乙与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。 答案：（ 1） 不可行 （或其他合理

17、答案：） （ 2）加成反应； ；保护碳碳双键，防止被氧化 （ 3） 5 （ 4） 试题分析：（ 1） 甲和乙中都有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不可行。 物质能使溴的四氯化碳溶液加成，所以结构中有碳碳双键，能与氯化铁溶液呈现紫色，所以有酚羟基，所以写成 或写成邻位或间位的取代基都可以。（ 2）步骤 1的反应为加成反应， Y是前面的物质中的羟基变成醛基，设计步骤 1的目的是为了保护碳碳双键，因为后面有氧化过程，碳碳双键容易被氧化。乙中有苯环和碳碳双键及醛基，都可以和氢气加成，所以 1摩尔乙需要 5摩 尔氢气。（ 4）乙中有醛基，能有氢氧化铜反应生成羧基，反应为：考点：酚、烯、醇、醛的

18、性质。 （ 12分）氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。 （ 1）下图是 N2(g)和 H2(g)反应生成 1mol NH3(g)过程中能量变化示意图，请写出 N2和 H2反应的热化学方程式 。 （ 2）已知： H H、 NN键能分别为 435kJ mol-1、 943kJ mol-1，则结合（ 1）图中数据，计算 N-H的键能 kJ mol-1。 （ 3）已知： N2(g)+2O2(g) N2O4(l)； H1= -19.5 kJ mol-1； N2H4(l)+O2(g) N2(g)+2H2O(g) ； H2= -534.2 kJ mol-1 肼（ N2H4）与氧化剂 N2O4反应

19、生成 N2和水蒸气。写出该反应的热化学方程式 。 （ 4）工业上可电解 NO制备 NH4NO3，其工作原理如图所示，该阳极发生的电极反应式为 。为使电解产物全部转化为 5mol NH4NO3，需补充的物质是 （填化学式），此时电子转移的物质的量为 mol。 答案：（ 1） N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H= 92kJ/mol （ 2） 390 （ 3） 2N2H4(l)+N2O4(l)= 3N2(g) + 4H2O(g) H= 1048.9 kJ/mol （ 4） NO 3e-+2H2O=NO3-+4H+ 氨气 15 试题分析：（ 1）根据图示，反应热为 E1-E2=254-3

20、00=92kJ/mol，所以热化学方程式写成： N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H= 92kJ/mol（ 2）根据反应热 =反应物的键能总和 -生成物的键能总和计算， -92=943+3435-6x， x=390kJ mol-1。（ 3）将方程式标记为 和 ，根据盖斯定律， 2 - ，计算反应热 =-534.22+19.5= 1048.9 kJ/mol。（ 4）阳极反应是一氧化氮失去电子变成了硝酸根离子，即为NO 3e-+2H2O=NO3-+4H+，总反应为 8 NO+2NH3+7H2O=5NH4NO3，所以为使电解产物全部转化为 5mol NH4NO3，需补充的物质是氨气，此时

21、电子转移的物质的量为 15mol。 考点：热化学方程式的书写，电解原理的应用。 （ 12 分）尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂，被广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐等领域。某尼泊金酯 W在酸性条件下水解，可生成分子 式为 C7H6O3的有机物 A和分子式为 C3H8O的醇 B。 A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在，核磁共振氢谱表明其有 4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为 1 2 2 1。 （ 1） W的分子式为 。 （ 2） B的结构简式可能为 、 。为确定 B的结构，可采用下列方法中的 （填序号）。 a检验能否与金属 Na反应生成 H2 b核磁共振氢谱法 c检验被氧气催化氧

22、化的产物能否发生银镜反应 （ 3）写出 A与足量 NaOH溶液反应的化学方程式 。 （ 4）写出同时满足下列条件的 W的一种同分异构体结构简式 。 a分子中不含甲基且苯环上有两个对位取代基 b属于酯类 c遇 FeCl3溶液显紫色 答案：（ 1） C10H12O3 （ 2） CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 c (3) (4) 试题分析：（ 1）尼泊金酯 W在酸性条件下和水反应生成分子式为 C7H6O3的有机物 A和分子式为 C3H8O的醇 B，所以尼泊尔酯的分子式等于有机物 A和有机物 B的分子式加和减水，所以为 C10H12O3。（ 2）分子式为 C3H8O的醇 B的结构可能

23、是 CH3CH2CH2OH或 CH3CH(OH)CH3 ，二者的区别是羟基所在的位置不同，所以催化氧化后的产物不同，前者氧化成醛，后者氧化成酮，所以区别二者可以选择 c。（ 3）根据题意分析， A中含有羟基和羧基，位于对位，两个官能团都能和氢氧化钠反应。（ 4）依题意，有机物的结构中含有酚羟基，和酯基，没有支链，两个取代基在苯环上是对位，所以结构可能为 考点：酯和醇、醛的性质，同分异构体的书写。 推断题 （ 14分） PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为： 其中 A、 B、 C均为链状化合物， A

24、能发生银镜反应， B中不含甲基。请回答下列问题： （ 1） A、 B的结构简式分别为 、 。 （ 2） C中是否含有手性碳原子 。（填 “含有 ”或 “不含有 ”） （ 3）写出一种满足下列条件的 A的同系物的结构简式 。 分子式为 C4H6O 含有 1个 CH3 （ 4） 1 mol C可与足量钠反应生成 L H2（标准状况）。 （ 5）由物质 C与 D反应生成 PTT的化学方程式为 ，反应类型为 。 答案：（ 1） CH2=CHCHO HOCH2CH2CHO （ 2）不含有 （ 3） （ 4） 22.4 （ 5） 缩聚 试题分析：（ 1）因为 A能发生银镜反应，且能与水发生加成反应，所以

25、A的结构中含有碳碳双键和醛基，结构为 CH2=CHCHO ， B是由 A加成过来的，没有甲基，所以结构为 HOCH2CH2CHO。（ 2） C 的结构为 HOCH2CH2CH2OH，所以没有手性碳原子。（ 3）分子式为 C4H6O，含有 1个 CH3的醛类物质的结构可能是 。（ 4） C中有 2个羟基，都可以和钠反应，所以 1摩尔 C与足量的钠反应生成 1摩尔氢气，体积为 22.4升。（ 5） D为对苯二甲酸，和 C可以发生缩聚反应，方程式为： 考点：有机物的结构和性质。 （ 14分）瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能，其合成路线如下： 回答下列问题： （ 1）化合物 A中含氧官能团的名称为 、

26、 。 （ 2） BC 的反应类型是 ， GH 的反应类型是 。 （ 3）写出同时满足下列条件的 E的一种同分异构体的结构简式 。 是苯的同系物的衍生物 能发生银镜反应，其中一种水解产物也能发生银镜反应 有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为 6 3 2 1。 （ 4）写出 B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式 。 （ 5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇、丙二酸为主要原料，合成可配制香精的丁酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）。 （合成路线常用的表示方式为： A B 目标产物） 答案：（ 1）醛基 羟基（ 2）还原反应 取代反应 （ 3）（ 2分） 或 来源 :学 *科 *网 （ 4

27、） 2Na2CO3 2NaHCO3 （ 5）（每步 1分，共 4分） 试题分析：（ 1）化合物 A中含有醛基和羟基。（ 2） B到 C 是加氢去氧的过程，所以为还原反应， G 到 H 是两种物质反应，分别取代一部分，所以为取代反应。（ 3）依题意，是苯的同系物的衍生物，说明有一个苯环；能发生银镜反应，其中一种水解产物也能发生银镜反应，说明是甲酸某酯； 有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为 6 3 2 1，可知分子中共有 12个氢原子，则为或 来源 :学 *科 *网 （ 4）写出 B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式，由于碳酸钠过量，所以没有二氧化碳生成，应生成碳酸氢钠，其反应为： 2Na2CO3 2NaHCO3。（ 5）根据目标物进行逆向分析，丁酸乙酯，需要制备丁酸，根据题目信息可以，从 A到 B可以实现碳链加长，所以需要制备乙醛，乙醇催化氧化的 乙醛，所以合成路线为： 考点：有机物结构的确定，有机物的合成，同分异构体的书写。