1、同步 2015年同步课时练（人教选修 5） 3-4 有机合成（带解析） 选择题 由 CH3CH3CH3CH2ClCH2 CH2CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是 ( ) A取代 加成 氧化 B裂解 取代 消去 C取代 消去 加成 D取代 消去 水解 答案： C 试题分析： CH3CH3 CH3CH2Cl属于取代反应； CH3CH2Cl CH2 CH2属于消去反应； CH2 CH2 CH3CH2OH属于加成反应。 考点：有机合成。 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过 100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是： (CH3)2C=O HCN(CH3)2C(OH)CN， (CH3)2C(OH)C
2、N CH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3 NH4HSO4。 20世纪 90年代新法的反应是：CH3C CH CO CH3OH CH2=C(CH3)COOCH3，与旧法比较，新法的优点是 ( ) A原料无爆炸危险 B原料都是无毒物质 C没有副产物，原料利用率高 D条件比较简单 答案： C 试题分析：新法有 CO参与，有毒可燃，有爆炸危险。 考点：有机合成。 下图表示 4-溴环己烯所发生的 4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是 ( ) A B C D 答案： B 试题分析：易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然 Y、 Z中只含一种官能团。 考点：有机合成。 下列反应
3、过程中能引入卤素原子的是 ( ) 消去反应 取代反应 加成反应 水解反应 A B C D 答案： C 试题分析：烷烃与卤素单质、醇类和卤化氢发生取代反应均可引入卤素原子，烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢加成也能引入卤素原子；故答案：选 C。 考点：有机合成。 由乙醇制乙二酸乙酯，最简单的流程途径顺序正确的是 ( ) 取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应 A B C D 答案： A 试题分析：乙醇消去生成乙烯，乙烯与卤素加成生成 1,2-二卤代乙烷，再水解生成乙二醇，乙二醇氧化生成乙二酸，最后酯化。 考点：有机合成。 在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易
4、分离，则在工业生产中往往有实用价值，试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是 ( ) A B CH3CH 3 Cl2 CH3CH 2Cl HCl D CH3COOC2H5 H2O CH3COOH C2H5OH 答案： AC 试题分析： B项所得卤代产物有多种，且难分离； D项所得产物 CH3COOH、C2H5OH互溶，也难分离，且反应为可逆反应，产率不高。 考点：有机合成。 由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为 ( ) A加成 消去 取代 B消去 加成 取代 C取代 加成 消去 D取代 消去 加成 答案： B 试题分析：要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙
5、烯，然后经过加成得到二卤代烃，再水解 (取代 )得到乙二醇。 考点：有机合成。 -紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素 A1。 下列说法正确的是 ( ) A -紫罗兰酮可使酸性 KMnO4溶液褪色 B 1 mol中间体 X最多能与 3 mol H2发生加成反应 C维生素 A1易溶于 NaOH溶液 D -紫罗兰酮与中间体 X互为同分异构体 答案： AB 试题分析：依据官能团分析。 考点：有机合成。 简答题 对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体，以对甲基苯酚 ( )为主要原料合成对羟基苯甲醛( )的工艺流程如图所示： （ 1）写出反应 的化学方
6、程式 _ _， B能跟银氨溶液反应生成 Ag，写出该反应的化学方程式 _。 （ 2）在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是 _ _。 （ 3）写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程 来源 :Z|xx|k Com 式_ _。 （ 4）对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式为_。 答案：（ 1） NaO CH3 O2 NaO CHO H2O NaO CHO 2Ag(NH3)2OH NaO COONH4 3NH3 2Ag H2O (2)防止酚羟基被氧化 (3)HO CHO 4H2 HO CH2OH (4) COOH来源 : Com 试题分析：由题
7、意可知， A为对甲基苯酚钠， A中只有甲基可被氧化为醛基。 考点：有机合成。 已知 2RCH2CHO RCH 2CH=CCHOR。 水杨酸酯 E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。 E的一种合成路线如下： 请回答下列问题： （ 1）一元醇 A中氧的质量分数约为 21 6%。则 A的分子式为 _，结构分析显示 A只有一个甲基， A的名称为 _。 （ 2） B能与新制的 Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为_。 （ 3） C有 _种结构；若一次取样，检验 C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂_ _。 （ 4）第 的反应类型为 _； D所含官能团 的名称为 _。 来源 :学科网 ZXXK
8、 （ 5）第 步的反应条件为 _；写出 E的结构简式_。 答案：（ 1） C4H10O 正丁醇 （ 2） CH3CH2CH2CHO 2Cu(OH)2 NaOHCH3CH2CH2COONa Cu2O 3H2O （ 3） 2 银氨溶液、稀盐酸、溴水 (或高锰酸钾 )。 （ 4）加成反应 (还原反应 ) 羟基 （ 5）浓硫酸、加热 试题分析： （ 1） A是一元醇，氧的质量分数约为 21 6%， A只有一个甲 基，推知 A的相对分子质量为 74， OH 相对分子质量 17，烃基部分为 57，应该为 C 4H9，只有一个甲基，所以为正丁醇。 （ 2） B为正丁醛，与新制的 Cu(OH)2反应的化学方程式为： CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2 NaOH CH3CH2CH2COONa Cu2O 3H2O。 （ 3） 正丁醛自身 2分子的反应，根据题干信息， 2分子丁醛先发生加成反应形成 再发生消去反应可以形成两种结构。检验 C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。在这里不能先检验碳 碳双键；也可以用酸性高锰酸钾检验碳碳双键。 D为醛基加 H2形成的醇。 （ 4）第 的反应类型为加成 (还原 )反应， D所含的官能团为羟基。 （ 5）第 步的反应为酯化反应，所以反应条件为浓硫酸、加热。 E的结构简式为 考点：有机合成。
