1、初级药士相关专业知识模拟试卷 15 及答案与解析0 A药品经营企业不得经营B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力1 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药2 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药3 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业3 A第一类精神药一品B精神药品C毒性药品D贵重药品E自费药品4 专柜存放，专
2、账登记，并要每日清点的是5 属于二级管理并要定期清点的是6 其原料药属于医院一级管理的是6 A在注册的执业地点取得相应的处方权B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方仃效C取得资格后方可开具处方D其处方权即被取消E应当经所在医疗机构有处方权的执业医师市核并签名或加盖专用签章后方有效7 经注册的执业医师必须8 经注册的执业助理医师开具的处方必须9 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须10 试用期的医师开具的处方必须11 医师被责利令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后11 A省级药品监督管理部门B省级工商行政管理部门C县级以上工商行政管理部门D县级以上药品监督管理部门E
3、县级以上质量技术监督部门12 药品广告审批机关是13 有权吊销药品广告批准文号的是14 药品广告监督管理机关是14 A药物从给药部位进入体循环B药物在机体内发生化学结构的变化C药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D药物从血液向组织器官转运E原型药物或其代谢物由体内排出体外15 药物代谢是指16 药物消除是指17 药物吸收是指18 药物排泄是指19 药物分布是指19 A丙烯酸树脂B淀粉浆C硬脂酸镁D羧甲淀粉钠E乙醇20 可用作黏合剂的是21 可用作润湿剂的是22 可用作崩解剂的是23 可用作润滑剂的是24 可用作肠溶衣材料的是24 A抛射剂B增溶剂C抗氧剂D助悬剂E金属离子络合剂25
4、维生素 C 注射剂中的依地酸二钠为26 气喘气雾剂中的氟利昂为27 醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纤维钠28 维生素 C 注射剂中的亚硫酸氢钠为29 中华人民共和国药品管理法规定，已被撤销批准文号的药品（A）必须依法按假药处理（B）可以把库存药品使用完后不能再购进（C）经过再评价后符合要求可以再使用（D）不得生产、销售和使用（E）由企业自行销毁30 负责国家药品标准制定和修订的是（A）标准化部门（B）药品不良反应检测中心（C）药典委员会（D）中国药品生物制品检定所（E）药品审评中心31 全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担
5、的法律责任是（A）1 年内不得从事药品生产、经营活动（B） 2 年内不得从事药品生产、经营活动（C） 3 年内不得从事药品生产、经营活动（D）5 年内不得从事药品生产、经营活动（E）10 年内不得从事药品生产、经营活动32 下列哪种情况按假药处理（A）被污染的（B）更改生产日期的（C）未标明有效期的（D）药品成分的含量不符合国家药品标准的（E）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的33 药品经营企业必须（A）取得药品经营许可证（B）取得 GSP 证书（C）取得批准文号（D）取得营业执照（E）不能超范围经营34 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（A）药品注册名使用（B
6、）药品商品名使用（C）药品报批使用（D）药品商标使用（E）药品标识使用35 根据药品管理法实施条例的规定，“新药”系指（A）我国标准中未收载过的药品（B）我国未生产的药品（C）未曾在中国境内上市销售的药品（D）我国未申报过的药品（E）我国未注册过的药品36 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件（A）GSP 证书（B）新药生产批准文号（C）药品生产许可证（D）药品广告批准文号（E）医院制剂批准文号37 医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年38 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及（A）精神依赖性（B）生理依赖性（C）
7、耐受性（D）耐药性（E）成瘾性39 住院药房实行单剂量配发药品的目的是（A）方便药师调剂（B）提高药品应用的安全性和经济性（C）方便医师了解病情（D）减少药疗差错（E）提高患者服药主动性40 医疗用毒性药品是指（A）连续使用后易产生较大不良反应的药品（B）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（C）正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品（D）直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品（E）毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品41 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品（A）非处方药（B）处方药（C）国家基本药物（D）新药（E）仿
8、制药42 不良反应的报告程序和要求正确的是（A）药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度（B）上市 5 年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应（C）常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告（D）个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告（E）新的、严重的不良反应应于 3 个月内报告43 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（A）每半月（B）每 1 个月（C）每 2 个月（D）每季度（E）每半年44 下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内（A）不良反应（B）老年用药（C）禁忌（D）药物相互作用（E）药物慎用45 处方管理办法规定，处方由
9、各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（A）蓝绿色（B）淡紫色（C）淡黄色（D）黄绿色（E）白色46 下列论述不符合处方管理要求的是（A）处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称（B）处方剂量一律用公制表示，并且为常用量（C）处方中的药品名称应有中文名也有外文名（D）普通药品的名称可以用通用的缩写（E）特殊管理药品的名称不能用缩写47 我国药品监督行政机构分为（A）一级（B）二级（C）三级（D）四级（E）五级48 医院中按照“ 金额管理季度盘点，以存定销 ”管理的是（A）医疗用毒性药品原料药（B）第二类精神药品（C）贵重药品（D）自费药品（E）普通药品49 药
10、品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（A）配备常用药品和急救药品以外的其他药品（B）配备常用药品和急救药品（C）配备抗生素（D）配备处方药（E）使用生物制品50 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动（A）生产、经营、使用的数量（B）生产、进货、销售、贮存的流向（C）生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向（D）试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向（E）研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向51 药物制成剂型的主要目的不包括（A）医疗预防的要求（B）药物性质的
11、要求（C）给药途径的要求（D）应用、保管、运输方便（E）降低成本52 属非均相液体药剂的是（A）芳香水剂（B）醑剂（C）溶胶剂（D）酊剂（E）溶液剂53 处方碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量制成复方碘溶液 100ml，碘化钾的作用是（A）助溶（B）增溶（C）调节渗透压（D）抗氧化（E）金属离子络合剂54 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀立酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制 1000ml。在制备过程中（A）搅拌后静置（B）撒于水面，自然溶胀（C）溶解后过滤（D）加热中搅拌（E）采用乳化方法制备55 关于 Strokes 定律说法正确的是（A）沉降速率
12、与分散介质密度成正比（B）沉降速率与微粒半径成正比（C）沉降速率与微粒粒径平方成正比（D）沉降速率与分散介质黏度成正比（E）沉降速率与存放时间成正比56 乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为（A）反相（B）反絮凝（C）转相（D）合并（E）酸败57 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为（A）中性（B）酸性（C）弱酸性（D）碱性（E）弱碱性58 使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先（A）喷自来水（B）通入二氧化碳（C）用紫外线照射（D）除去热源，停止加热（E）开启灭菌器柜门59 不可以作注射剂溶剂的是（A）二甲基乙酰胺（B）甘油（C）丙酮（D）乙醇（E）注射用水60 反渗透法在药剂
13、学上的应用是（A）制备纯化水（B）测量渗透压的大小（C）将乳剂的颗粒研细（D）测量片剂的崩解度（E）检查溶液的热原情况61 热原的主要致热成分是（A）水解蛋白（B）角蛋白（C）多肽（D）脂多糖（E）磷脂62 下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是（A）吸附力小（B）孔径小而均匀（C）孔隙率高，滤速快（D）不影响药液的 pH 和药物含量（E）经处理后可反复使用63 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是（A）盐酸（B）亚硫酸氢钠（C）依地酸二钠（D）碳酸钠（E）氯化钠64 用于补充体液、营养及热量的输液是（A）硫酸庆大霉素注射液（B）氯化钾注射液（C）脂肪乳注射液（D）甘露醇注射液（E）羟乙基淀粉注射
14、液65 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（A）组分数量差异大者，采用配研法（B）含低共熔组分时，应避免共熔（C）混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入（D）摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服（E）剂量小的毒性强的药，应制成倍散66 对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺（A）干法制粒压片工艺（B）崩解分散压片工艺（C）湿法制粒压片工艺（D）溶剂结晶法压片工艺（E）溶剂分散法压片工艺67 片剂中加入的崩解剂是（A）干淀粉（B）乳糖（C）二氧化钛（D）糖粉（E）滑石粉68 下列何项是泡腾片的组成（A）醋酸与醋酸钠
15、（B）氢氧化钠与碳酸钠（C）碳酸钠与洒石酸钠（D）枸橼酸与碳酸氢钠（E）枸橼酸与醋酸钠69 下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（A）可掩盖药物不良嗅味（B）可发挥缓释或肠溶作用（C）吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块（D）液体药物也能制成胶囊剂（E）难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度70 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是（A）增加弹性（B）增加稳定性（C）改变其溶解性能（D）增加渗透性（E）杀灭微生物71 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（A）磷酸钙（B）单硬脂酸甘油酯（C）川蜡（D）羊毛脂（E）可可豆脂72 成人用的肛门栓
16、剂，其形状及大小为（A）球形，2g（B）卵形，5g（C）鱼雷形，2g（D）鸭嘴形，5g（E）圆锥形，5g73 下列哪项不代表气雾剂的特征（A）药物吸收完全、速率恒定（B）避免了肝的首关作用（C）避免与空气和水的接触，稳定性好（D）能使药物迅速达到作用部位（E）分布均匀，起效快74 气喘气雾剂中的氟利昂为（A）抛射剂（B）增溶剂（C）助悬剂（D）抑菌剂（E）等渗调节剂75 新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用（A）煎煮法（B）浸渍法（C）渗漉法（D）回流法（E）连续回流法76 咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是（A）助溶剂（B）调节渗透压（C）金属离子合剂（D）表面麻醉剂（E）潜溶剂77 下列何物质
17、不宜单独用作 O/W 乳化剂（A）碱金属皂（B）阿拉伯胶（C）泊洛沙姆 188（D）聚山梨酯 60（E）西黄蓍胶78 吐温 80 能使难溶药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是（A）增溶（B）助溶（C）润湿（D）乳化（E）潜溶79 关于药品稳定性的正确叙述是（A）盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关（B）固体药物的晶型不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与离子强度无关（D）药物的降解速度与溶剂无关（E）零级反应的反应速度与反应物浓度无关80 延长口服制剂药效的主要途径是（A）延缓释药（B）延缓吸收（C）延缓代谢（D）延缓排泄（E）改变化学结构81 -环糊精与挥发油制成的固体粉末为
18、（A）共沉淀物（B）水合物（C）溶剂化合物（D）微球（E）包合物82 口服缓释制剂可采用的制备方法是（A）制成包合物（B）包糖衣（C）制成口崩片（D）制成亲水凝胶骨架片（E）制成分散片83 药物在下列剂型中吸收速度最快的是（A）颗粒剂（B）溶液剂（C）胶囊剂（D）干混悬剂（E）软膏剂84 符合主动转运特点的是（A）顺浓度梯度转运（B）逆浓度梯度转运（C）不需要能量（D）不需要载体（E）类似药物间没有竞争性抑制作用85 影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（A）透皮吸收促进剂（B）皮肤水合作用（C）用药部位（D）表皮损伤（E）患者年龄86 关于药物代谢部位的叙述，正确的是（A）脑部含有大量药酶，代谢
19、活性很高（B）肠内细菌代谢只能进行第相反应（C）表皮上不能进行任何代谢反应（D）鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用（E）肺部代谢酶浓度很高87 下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误（A）应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻（B）需增加冷冻物上的气压（C）冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解（D）要小心施予热量使升华作用不断进行（E）能不断除去水蒸气88 用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是（A）糖浆（B）乙醇（C） HLB 值为 79 的表面活性剂（D）PEG400（E）水89 当前中国药品质量标准是（A）国家制定的（B）各省自己制定的（C）行业协会制定的（D）企业自己制定的（E）药学会制定的90 下列属于药
20、品的是（A）中草药（B）处于研制阶段的药物（C）保健食品（D）血清（E）一次性输液器91 药品的基本特征是（A）有效性和均一性（B）安全性和均一性（C）稳定性和安全性（D）稳定性和经济性（E）有效性和安全性92 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（A）主管院长（B）药剂科主任（C）医院感染专家（D）保卫科负责人（E）临床科室主任93 药师的行为需给药学职业带来（A）风险和荣誉（B）信任和责任（C）责任和风险（D）信任和荣誉（E）风险和信任94 抗菌药物临床应用指导原则属性是（A）属于药品监督管理的政策性文件（B）本文件供政府管理部门执法使用（C）用药失误造成的伤害都要追究法律责任（
21、D）本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药（E）文件内容属必须执行的规定，不允许松动95 某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至（A）2002 年 4 月 4 日（B） 2002 年 4 月 5 日（C） 2002 年 4 月 6 日（D）2002 年 4 月 30 日（E）2002 年 5 月 1 日96 调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（A）处方医师重新签字后才能调配（B）临床药师签字后才能调配（C）药剂人员修改处方后签字才能调配（D）药剂科主任签字后才能调配（E）主任药师签字后才能调配97 医疗机构制剂许可证应当标明（A
22、）制剂负责人（B）制剂质量负责人（C）有效期（D）制剂质量标准（E）制剂价格98 医疗机构配制制剂，必须具有（A）药品生产许可证（B） GMP 证书（C） 医疗机构制剂许可证（D）新药生产批准文号（E）医疗机构营业执照99 药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（A）数量、质量和售后服务（B）质量、销量和售后服务（C）质量、疗效和市场占有率（D）质量、疗效和反应（E）产量、销量和售后服务100 中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是（A）药品成分的含量不符合国家药品标准的（B）药品所含成分与国家药品标准不符合的（C）未经批准生产的（D）以非药品冒充药品的（E）被污
23、染的初级药士相关专业知识模拟试卷 15 答案与解析1 【正确答案】 A2 【正确答案】 B3 【正确答案】 D4 【正确答案】 D5 【正确答案】 B6 【正确答案】 C7 【正确答案】 A8 【正确答案】 B9 【正确答案】 A10 【正确答案】 E11 【正确答案】 D12 【正确答案】 A13 【正确答案】 A14 【正确答案】 C15 【正确答案】 B16 【正确答案】 C17 【正确答案】 A18 【正确答案】 E19 【正确答案】 D20 【正确答案】 B21 【正确答案】 E22 【正确答案】 D23 【正确答案】 C24 【正确答案】 A25 【正确答案】 E26 【正确答案】
24、 A27 【正确答案】 D28 【正确答案】 C29 【正确答案】 D30 【正确答案】 C31 【正确答案】 E32 【正确答案】 A33 【正确答案】 A34 【正确答案】 D35 【正确答案】 C36 【正确答案】 B37 【正确答案】 B38 【正确答案】 B39 【正确答案】 B40 【正确答案】 B41 【正确答案】 A42 【正确答案】 B43 【正确答案】 D44 【正确答案】 E45 【正确答案】 C46 【正确答案】 C47 【正确答案】 D48 【正确答案】 E49 【正确答案】 A50 【正确答案】 C51 【正确答案】 E52 【正确答案】 C53 【正确答案】 A54 【正确答案】 B
