1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 33 及答案与解析1 舌下片剂属于( ) 。（A）注射给药剂型（B）呼吸道给药剂型（C）皮肤给药剂型（D）黏膜给药剂型（E）腔道给药剂型2 期临床试验完成例数不应少于( )。（A）30（B） 100（C） 300（D）500（E）20003 两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是( )。（A）比例（B）密度（C）带电性（D）颜色（E）吸湿性4 片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是( )。（A）PEG（B） PVP（C） HPMC（D）MCC（E）LHPC5 下列辅料中，可作胃溶性包衣材料的是( )。（A）MCC（B） HPMC（C） PEG 400（D）C
2、AP（E）CMC Na6 关于空胶囊和硬胶囊的说法错误的是( )。（A）吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂（B）明胶是空胶囊的主要材料（C）空胶囊的规格号数越大，容量越大（D）硬胶囊可以掩盖药物的不良臭味（E）硬胶囊可以提高药物的稳定性7 可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为( )。（A）2025（B） 2530（C） 3035（D）3540（E）40458 发挥局部作用的栓剂是( )。（A）阿司匹林栓（B）盐酸克伦特罗栓（C）吲哚美辛栓（D）甘油栓（E）双氯芬酸钠栓9 中国药典(2015 年版)规定“ 常温”系指( )。（A）25（B） 1020（C） 2025（D）1030（E）21010 膜剂中
3、不需要加入的附加剂( )。（A）着色剂（B）增塑剂（C）填充剂（D）絮凝剂（E）脱模剂11 不能静脉注射给药的剂型是( )。（A）溶液型注射剂（B）混悬剂注射剂（C）乳剂型注射剂（D）注射用冻干粉末（E）注射用无菌粉末12 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是( )。（A）采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集（B）注射用水可以在 80以上保温存放（C）注射用水可以在 70以上保温循环存放（D）注射用水可以在 4以下存放（E）注射用水制备后应在 24 小时内使用13 液体滤过符合 Poiseuille 公式，关于滤过因素与滤过效率关系，说法正确的是( )。（A）操作压力越大，滤速越慢（B）滤液黏
4、度越大，滤速越快（C）毛细管越细，滤速越快（D）滤过容量与时间成反比（E）滤层厚度与滤速成反比14 属于化学灭菌法的是( )。（A）气体灭菌（B）煮沸灭菌（C）紫外线灭菌（D）辐射灭菌（E）流通蒸汽灭菌15 不是非离子型表面活性剂的是( )。（A）脂肪酸单甘脂（B）聚山梨酯 80（C）泊洛沙姆（D）苯扎氯铵（E）蔗糖脂肪酸酯16 影响因素试验包括( )。（A）高温试验、高湿度试验、强光照射试验（B）高温试验、高压试验、高湿度试验（C）高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验（D）高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验（E）高温试验、高酸度试验、高湿度试验17 关于微囊技术的说法，错误的是( )。（A
5、）将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解（B）利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放（C）油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊（D）PLA 是可生物降解的高分子囊材（E）将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化18 属于天然高分子成囊材料的是( )。（A）羧甲基纤维素钠（B）乙基纤维素（C）聚乳酸（D）甲基纤维素（E）海藻酸盐19 关于口服缓(控) 释制剂的说法，错误的是( ) 。（A）剂量调整的灵活性较低（B）药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计（C）半衰期小于 1 小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂（D）口服缓(控) 释制剂应与相应的
6、普通制剂生物等效（E）稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂20 一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限( )。（A）2：1（B） 3：1（C） 5：1（D）8：1（E）10：121 下列关于促进扩散特点的说法，不正确的是( )。（A）需要载体（B）有饱和现象（C）无结构特异性（D）不消耗能量（E）顺浓度梯度转运22 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。（A）种族差异（B）性别差异（C）年龄差异（D）用药方法（E）遗传因素23 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间是( )。（A）112 个半衰期（B）
7、224 个半衰期（C） 332 个半衰期（D）446 个半衰期（E）664 个半衰期24 药物产生副作用的原因( )。（A）剂量过大（B）效能较高（C）效价较高（D）选择性较低（E）代谢较慢25 日本药局方的英文缩写是( )。（A）NF（B） BP（C） JP（D）USP（E）GMP26 取样量为 100mg 时应选用的天平感量为( )。（A）0001mg（B） 001mg（C） 01mg（D）1mg（E）00001mg27 下列属于天然抗生素类抗结核药物的是( )。（A）利福平（B）异烟肼（C）吡嗪酰胺（D）乙胺丁醇（E）对氨基水杨酸钠28 下列哪个药物是借鉴氨苄西林的成功经验设计出来的(
8、)。（A）头孢氨苄（B）头孢克洛（C）头孢匹罗（D）头孢呋辛（E）头孢克肟29 下列不属于氨基糖苷类抗生素的是( )。（A）链霉素（B）阿米卡星（C）庆大霉素（D）克拉霉素（E）卡那霉素30 可用作强心药的是( )。（A）环氧合酶抑制剂（B） HMGCOA 还原酶抑制剂（C）血管紧张素转换酶抑制剂（D）碳酸酐酶抑制剂（E）磷酸二酯酶抑制剂31 碘解磷定对下列药物中毒疗效差或无效的是( )。（A）特普（B）对硫磷（C）内吸磷（D）敌敌畏（E）乙硫磷32 对于盐酸麻黄碱描述错误的是( )。（A）具有儿茶酚结构（B）两个手性中心，四个光学异构体（C）本品为(R，S) 构型（D）可以被铁氰化钾氧化（E
9、）苯环上没有酚羟基33 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是( )。（A）氯氮（B）三唑仑（C）艾司唑仑（D）奥沙西泮（E）劳拉西泮34 解热镇痛药贝诺酪是由哪两种药物结合而成的( )。（A）舒林酸和丙磺舒（B）阿司匹林和丙磺舒（C）布洛芬和对乙酰氨基酚（D）舒林酸和对乙酰氨基酚（E）阿司匹林和对乙酰氨基酚35 下列药物中不属于芳氧丙醇胺类 受体阻断剂的是 ( )。（A）艾司洛尔（B）美托洛尔（C）阿替洛尔（D）盐酸索他洛尔（E）盐酸普萘洛尔36 具有如下化学结构的药物是( )。（A）钾通道阻滞剂（B）钙通道阻滞剂（C）钠通道阻滞剂（D） 受体阻断剂（E） 受体拮抗剂37
10、具有三氮唑环的抗病毒药物是( )。（A）扎西他滨（B）齐多夫定（C）奈非那韦（D）金刚烷胺（E）利巴韦林38 同时具有 16 位 甲基和 9 位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是( )。（A）醋酸氟轻松（B）醋酸地塞米松（C）醋酸氢化可的松（D）醋酸泼尼松龙（E）醛固酮39 具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。（A）二甲双胍（B）格列齐特（C）阿卡波糖（D）罗格列酮（E）瑞格列奈40 分子中含有氨基酮结构，临床上常用于吗啡、海洛因成瘾者脱毒的药物是( )。（A）盐酸美沙酮（B）盐酸吗啡（C）枸橼酸芬太尼（D）盐酸哌替啶（E）盐酸纳洛酮40 A激动药B部分激动药C负性激动药 D拮抗药E受体调
11、节剂41 与受体有亲和力，内在活性强的药物是( )。42 与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是( )。42 A溶液型B胶体溶液型C乳浊型D混悬型E固体分散型43 药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )。44 药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )。44 A5%B7%C8%D10%E15%45 平均装量 15g 以上至 60g 时，散剂的装量差异限度要求是( )。46 平均装量 60g 以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是( )。46 A泡腾颗粒B可溶颗粒C混悬颗粒D缓释颗粒E肠溶颗粒47 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。48 含碳酸氢钠和有机酸的颗粒
12、是( )。48 A含量不均匀B硬度不够C表面色斑D裂片E崩解迟缓49 干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现( )。50 干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂出现( )。50 A吲哚美辛B双氯芬酸钠C舒林酸D萘丁美酮E芬布芬51 既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的药物是( )。52 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中亚甲砜基因还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是( ) 。52 A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通53 用于慢性哮喘症状控制的 N 一羟基脲类 5 一脂氧合酶抑制剂的药物是 ( )。54 药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是(
13、 )。54 A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积55 反应药物吸收程度的是( )。56 反应药物体内分布广泛程度的是( )。57 反应药物消除快慢程度的是( )。57 A1 分钟B5 分钟C15 分钟D30 分钟E60 分钟58 普通片的崩解时限是( )。59 薄膜衣片的崩解时限是( )。60 糖衣片的崩解时限是( )。60 A溶蚀性骨架材料B亲水凝胶型骨架材料C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料E常用的植入剂材料61 羟丙甲纤维素属于( )。62 硬脂酸属于( ) 。63 聚乙烯属于( ) 。63 A共价键B氢键C离子一偶极和偶极一偶极相互作用D范德华引
14、力E疏水性相互作用64 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是( )。65 环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是( )。66 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )。66 A轻质液体石蜡B淀粉浆 (15%17%)C滑石粉D干淀粉E酒石酸67 在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是( )。68 在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是( )。69 在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是( )。69 A沙丁胺醇B盐酸克仑特罗C盐酸多巴胺D沙美特罗E盐酸多巴酚丁胺70 分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 2 受体激动剂药物是 ( )。71 在我国局部地区被违规做
15、饲料添加剂，俗称“瘦肉精” 的药物是( )。72 分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏 1 一受体激动剂药物是( ) 。72 A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射73 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布( )。74 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度( )。75 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验( )。75 A格列齐特B米格列奈C盐酸二甲双胍D盐酸吡格列酮E米格列醇76 具葡萄糖类似结构，对 一葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是( )。77 具磺酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物是( )。78 具噻唑烷酮结构，属 PPAR 激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物
16、是( )。78 A异烟肼B异烟腙 C盐酸乙胺丁醇D对氨基水杨酸钠E吡嗪酰胺 79 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是( )。80 在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物是( )。81 在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是( )。81 A来曲唑B依托泊苷C伊立替康D紫杉醇E顺铂82 作用于微管的抗肿瘤药物( )。83 作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物( )。84 作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物( )。84 ABq B Pa CPa.s Dcm 1 Ecm85 长度单位( ) 。86 波数单位( ) 。87 动力黏度单位( ) 。88 压力单位( ) 。
17、88 A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL 一羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇 600089 片剂的填充剂( ) 。90 片剂的润湿剂( ) 。91 片剂的崩解剂( ) 。92 片剂的黏合剂( ) 。92 A奎尼丁B多非利特C盐酸普鲁卡因胺 D盐酸普罗帕酮E盐酸胺碘酮93 结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是( )。94 天然植物来源的抗心律失常药物是( )。95 结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是( )。96 基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是( )。96 A齐多夫定B阿昔洛韦C奈韦拉平D茚地那韦E奥司他韦97 属于非开环核苷
18、类抗病毒药( )。98 属于开环核苷类抗病毒药( )。99 属于非核苷类抗病毒药( )。100 属于蛋白酶抑制剂( )。100 鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油 500ml阿拉伯胶细粉 125g西黄蓍胶细粉 7g糖精钠 01g挥发杏仁油 1ml羟苯乙酯 05g纯化水加至 1000ml101 处方中乳化剂为( ) 。（A）鱼肝油（B）西黄蓍胶（C）糖精钠（D）阿拉伯胶（E）羟苯乙酯102 乳化剂的作用为( ) 。（A）能增加乳剂的黏度（B）有效地增加界面张力（C）在乳剂的制备过程中消耗更多的能量（D）提高稳定性（E）避免乳剂分层103 鱼肝油乳剂的临床适应证为( )。（A）佝偻病、夜盲症（B）小儿湿疹（
19、C）动脉粥样硬化（D）神经衰弱症（E）风湿性关节炎104 本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有的作用为( )。（A）消炎（B）快速缓解真菌感染症状（C）消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作用（D）对肠胃刺激小（E）药效延长105 对于乳剂的质量要求，下列说法错误的是( )。（A）分散相液滴大小均匀（B）外观乳白或半透明、透明（C）无分层现象（D）不能添加任何防腐剂（E）无异嗅味，内服口感适宜105 辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 594g甘露醇 8g 交联聚维酮 128g阿司帕坦 16g橘子香精 08g2，6 一二叔丁基对甲酚(BHT)0032g硬脂
20、酸镁 1g微粉硅胶 24g106 处方中起崩解剂作用的是( )。（A）微晶纤维素（B）直接压片用乳糖（C）甘露醇（D）交联聚维酮（E）微粉硅胶107 处方中有矫味作用的是( )。（A）甘露醇（B）交联聚维酮（C）阿司帕坦（D）橘子香精（E）硬脂酸镁108 可以用作抗氧剂的是( )。（A）甘露醇（B）硬脂酸镁（C）阿司帕坦（D）2，6 一二叔丁基对甲酚（E）微粉硅胶109 该药的临床适应证为( )。（A）骨关节炎（B）类风湿性关节炎（C）急性咽炎（D）高胆固醇血症（E）急性中耳炎110 有关口崩片特点的叙述错误的是( )。（A）吸收快，生物利用度高（B）胃肠道反应小，副作用低（C）避免了肝脏的首
21、过效应（D）服用方便，患者顺应性高（E）体内有蓄积作用111 评价药物制剂靶向性参数有( )。（A）包封率（B）相对摄取率（C）载药量（D）峰浓度比（E）清除率112 药品质量标准的检查项包括( )。（A）有效性（B）均一性（C）安全性（D）纯度要求（E）杂质检查113 目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有( )。（A）椰油酯（B）羟苯酯（C）羊毛脂（D）山苍子油酯（E）棕榈酸酯114 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括( )。（A）胃排空（B）食物（C）循环系统（D）药物的溶出速度（E）药物的脂溶性115 下列剂型可以避免或减少肝首过效应的是( )。（A）胃溶片（B）舌下片剂（C）气雾剂（
22、D）注射剂（E）泡腾片116 烷化剂按化学结构可分为( )。（A）亚硝基脲类（B）氮芥类（C）甲磺酸酯类（D）金属配合物（E）乙撑亚胺类117 青霉素结构中具有哪些基团( )。（A）羧基（B）苯环（C） 一内酰胺（D）羰基（E）并合的氢化噻嗪环118 吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是( )。（A）有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合（B）有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合（C）具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合（D）具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合（E）药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应119 含有孕甾烷结构的药物有( )。（A）
23、黄体酮（B）米非司酮（C）炔雌醇（D）甲睾酮（E）地塞米松120 口服降血糖药按作用机制可分为( )。（A）正规胰岛素（B）胰岛素分泌促进剂（C）胰岛素增敏剂（D） 一葡萄糖苷酶抑制剂（E）醛糖还原酶抑制剂执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 33 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等，黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥起全身作用。故本题选择 D。2 【正确答案】 C【试题解析】 期临床试验，为扩大的多中心临床试验。试验应遵循随机对照原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于 300 例，为受试药的新药
24、注册申请提供依据。故本题选择 C。3 【正确答案】 D【试题解析】 影响混合效果的因素：(1)组分比例；(2)组分的密度；(3)组分的吸附性与带电性；(4)含液体或易吸湿性组分；(5) 含可形成低共熔混合物的组分的混合。故本题选择 D。4 【正确答案】 D【试题解析】 微晶纤维素(MCC)：纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素。用途：黏合剂、崩解剂、填充剂，有“干燥粘合剂”之称。故本题选择 D。5 【正确答案】 B【试题解析】 胃溶型薄膜衣所用材料为：(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)，是最为常用的薄膜包衣材料，膜性能好。(2)羟基丙基纤维素(HPC)可避免使用有机溶剂，但有一定吸湿
25、性，干燥时黏度大影响外观。(3)丙烯酸树脂号，目前国内较为常用。(4)聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)有黏结和吸湿现象。故本题选择 B。6 【正确答案】 C【试题解析】 根据空胶囊的号数与容积表，空胶囊的规格号数越大，容量越小。故本题选择 C。7 【正确答案】 C【试题解析】 可可豆脂是由梧桐植物可可树的种仁，经烘烤、压榨而得的固体脂肪。在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。熔点为 3035，加热至25时开始软化，在体温下可迅速融化。在 1020 时易粉碎成粉末。故本题选择 C。8 【正确答案】 D【试题解析】 局部作用：通常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、甾体、激素以及抗菌药物制成栓剂，可在局部
26、起通便、止痛、止痒、抗菌消炎等作用。例如用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的洗必泰栓等均为局部作用的栓剂。故本题选择 D。9 【正确答案】 D【试题解析】 阴凉处系指不超过 20；凉暗处系指避光并不超过 20；冷处系指 210；常温系指 1030 。故本题选择 D。10 【正确答案】 D【试题解析】 膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素、TiO2；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaCO 3、SiO 2、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯一 80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱模剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯一 80 等。故本题选择 D。11 【正确答案】
27、B【试题解析】 静脉注射(推注与滴注)：推注时 550ml，滴注数千 ml；非水溶液(氢化可的松注射液50%乙醇)、混悬注射液一般不做静脉注射；静脉注射不得添加抑菌剂。故本题选择 B。12 【正确答案】 E【试题解析】 注射用水的收集和保存：接收蒸馏水时，初溜液应弃去一部分，检查合格后，方能收集，收集时应注意防止空气中灰尘及其它污物落入。最好采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统。注射用水应在 80以上保温、70 以上保温循环存放、4以下的状态下存放，并在制备 12 小时内使用。故本题选择 E。13 【正确答案】 E【试题解析】 滤过的影响因素：由 P0iseuille 公式：V=Pr4t8l 可
28、知：(1)操作压力越大，滤速越快，故常采用加压或减压滤过法；(2)滤液黏度大则滤速慢，故采用保温滤过；(3)滤材中毛细管半径越小滤过阻力越大，常采用活性炭打底(增加孔径)减少阻力；(4)滤速与滤层厚度成反比，滤饼量越厚，阻力越大。采用预滤过方式减少滤渣厚度提高滤过效率；(5)使用助滤剂：具有多孔性、不可压缩性，在其表面可形成微细的表面沉淀物，阻止沉淀物接触和堵塞滤过介质。故本题选择E。14 【正确答案】 A【试题解析】 化学灭菌法：气体灭菌法、化学药剂杀灭菌法。故本题选择 A。15 【正确答案】 D【试题解析】 非离子型表面活性剂：(1)脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作 WO 型乳剂辅
29、助乳化剂。(2)蔗糖脂肪酸酯：有不同规格(HLB 值不同)，HLB 值高的作 OW 型乳剂的乳化剂。(3)脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘(Span)。(4)聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。商品名为吐温(Tween)。(5) 聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名为卖泽(Myrij) ，做 OW 型乳剂的乳化剂。(6)聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽(Brij)，做 OW 型乳剂的乳化剂。(7)聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物：又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克(P1uronicF68)。故本题选择 D。16 【正确答案】 A【试题解析】 影响因素试验：高温试验；高湿度试验；强光照射试验。故本题选择 A。17 【正确答案】 C【试题解析】 微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。利用缓释、控释材料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的。使液态药物固态化，便于制
