1、药物分析模拟试卷 75 及答案与解析1 国家药品标准中原料药的含量()如未规定上限时，系指不超过（A）98.0（B） 99.0（C） 100.0（D）101.00（E）102.002 检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液(每 1ml 相当于 0.0l mg 的 Pb)（A）0.2ml（B） 0.4 ml（C） 2ml（D）1ml（E）20ml3 一种测定方法测定结果的精密度好且准确度也高的前提是（A）消除误差（B）多做平行测定次数（C）消除了偶然误差（D）消除了系统误差（E）消除了干扰因素4 检测限与定量限的区别是（A）定量限的最低
2、测得浓度应符合精密度要求（B）定量限的最低测得量应符合准确要求（C）检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确定最低水平（D）定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求（E）检测限以 ppm、ppb 表示，定量限以表示5 用氢氧化钠滴定液(0.1000molL)滴定 20ml 醋酸溶液 (0.1000molL) ，化学计量点的 pH 为（A）8.72（B） 7.00（C） 5.27（D）4.3（E）3.56 用铈量法测定盐酸氯丙嗪步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液(0.1 molL) 滴定至形成的红色消失。终点指示原理是（A）硫酸铈与盐酸
3、氯丙嗪形成配合物（B）硫酸铈被氧化（C）盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应后红色消失（D）盐酸氯丙嗪被还原（E）分步氧化：盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失7 红外吸收光谱中，酮基伸缩振动 vc=0 的吸收峰位是（A）3 000cm -1（B） 30002700 cm -1（C） 24002100cm -1（D）19001650cm -1（E）1000cm -18 关于薄层色谱的点样与展开，以下叙述正确的是（A）点样的样点必须为圆点（B）点样基线距底边越近越好，一般小于 1.0cm（C）样点直径一般为 24cm
4、（D）每块板只能点 1 个样点，以防斑点间干扰（E）展开时，薄层板浸入展开剂的深度为距薄层底边 0.51.0cm9 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是（A）差示热分析法（B）热重分析法（C）差示扫描量热法（D）X 射线粉末衍射法（E）电泳法10 中国药典(20l0 年版)规定 SD 的含量测定方法为（A）中和法（B）溴量法（C）碘量法（D）紫外分光光度法（E）亚硝酸钠滴定法11 盐酸麻黄碱芳环侧链具氨基醇结构，其特征反应为（A）甲醛硫酸反应（B）绿奎宁反应（C） Marquis 反应（D）与钼硫酸试液作用（E）双缩脲反应12 取某吡啶类药物约 10mg，置试管中，加水 2ml
5、 溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为（A）硝苯地平（B）诺氟沙星（C）异烟肼（D）氯氮卓（E）奋乃静13 阿司匹林含量测定的方法为（A）用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂（B）用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂（C）用硫酸滴定液滴定，用甲基红作指示剂（D）用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂（E）用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂14 用亚硝酸钠滴定液(0.1molL)滴定磺胺甲恶唑(分子量为 253.28)的滴定度(mgml)是（A）12.66（B） 25.33（C） 50.66（D）126.6（E）253.315 取供试品与硝酸共热，得黄色
6、产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是（A）盐酸麻黄碱（B）硫酸阿托品（C）盐酸吗啡（D）硫酸奎宁（E）硝酸士的宁16 目前各国药典采用测定庆大霉素的含量的测定方法是（A）GC 法（B） HPLC 法（C） TLC 法（D）容量法（E）微生物检定法16 A色谱峰高或峰面积B死时间C色谱峰保留时间D色谱峰宽E色谱基线17 用于定性的参数是18 用于定量的参数是19 用于衡量柱效的参数是19 A碘化钠溶液B重铬酸钾硫酸溶液C聚苯乙酰薄膜D氘灯光源E标准石英片或蔗糖20 红外分光光度计波数检定应使用21 紫外分光光度计波长检验应使用22 红外分光光度计分辨率检定应使用23
7、紫外分光光度计吸光度检验应使用24 紫外分光光度计检查杂散光应使用24 A氯化钡溶液B硫化钠C硫氰酸铵溶液D硫代乙酰胺试液E硝酸银试液以下杂质的检查项目用的试剂是25 氯化物26 硫酸盐27 铁盐27 A在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D在 254nm 处测定供试品溶液的吸光度E在 306nm 处测定供试品溶液的吸光度以下药物的含量测定，中国药典所采用的方法是28 氯丙嗪29 盐酸氯丙嗪片30 盐酸氯丙嗪注射液30 A比色法B薄层色谱法C比浊法D紫外分光光度法E旋光度法31 尼可刹米中有关物质的检查用32 硫酸阿托品中莨菪碱的检查用3
8、3 肾上腺素中酮体的检查用34 硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查用34 A5- 羟甲基糠醛B杂蛋白C对氨基苯甲酸D糊精E有关物质35 盐酸普鲁卡因注射液中的特殊杂质是36 葡萄糖注射液中的特殊杂质是37 右旋糖酐 20 中的特殊杂质是38 葡萄糖液中的特殊杂质是38 A炽灼残渣B酸度C生育酚D正乙烷E溶液的澄清度以下维生素 E 检查方法所对应的检查项目是39 取供试品 1.0 g，加乙醇和乙醚各 15ml，用氢氧化钠滴定液(O.1 molL) 滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过 0.5 ml40 取供试品 0.10 g，加无水乙醇 5ml 溶解后，加二苯胺试液 1 滴，用硫酸铈滴定液(0.01 mo
9、lL) 滴定，不得超过 1.0 ml40 A熔点B初熔C全熔D熔融同时分解E沸点将之与其意义对应41 系指按照规定的方法，物质由同体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度42 系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度43 系指供试品全部液化时的温度44 系指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊现象44 A重量法B铈量法C银量法D亚硝酸钠滴定法E非水溶液滴定法在中国药典中，下列药物的含量测定方法是45 苯巴比妥46 盐酸普鲁卡因47 肾上腺素48 硝苯地平49 非水碱量法常用溶剂（A）乙醇（B）醋酐（C）冰醋酸（D）乙二胺（E）二甲基甲酰胺
10、50 可以把光信号转换成电信号的元件是（A）氢灯和氘灯（B）光电倍增管（C）光电池（D）光电管（E）棱镜和光栅51 HPLC 法与 GC 法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（A）测定拖尾因子（B）测定回收率（C）测定保留体积（D）测定分离度（E）测定柱的理论塔板数52 常用电泳法有（A）聚丙烯酰胺凝胶电泳（B）纸电泳（C）醋酸纤维素薄膜电泳（D）毛细管电泳（E）SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳53 丙二酰脲鉴别反应包括（A）与碘试液的反应（B）与银盐的反应（C）与铜盐的反应（D）与亚硝酸钠硫酸的反应（E）与甲醛硫酸的反应54 盐酸吗啡需检查的杂质项目有（A）阿扑吗啡（B）罂粟酸（C）可
11、待因（D）马钱子碱（E）阿托品55 尿药浓度（A）与血药浓度直接相关（B）与血药浓度相关性差（C）通常变化较大（D）线性相关（E）与血药浓度有相关性56 关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述正确的有（A）因为聚合物杂质可引起过敏反应（B）用葡聚糖凝胶 G-10 为固定相（C）以青霉素对照品作为对照（D）检测波长为 254nm（E）聚合物杂质的限量为 5.0药物分析模拟试卷 75 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 D3 【正确答案】 D4 【正确答案】 D【试题解析】 检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量：定量限是指分析方法可定量测定样品中待测组
12、分的最低浓度或最低量。两者的区别在于，定量限所规定的最低浓度，应满足一定的精密度和准确度的要求。5 【正确答案】 A6 【正确答案】 E7 【正确答案】 D8 【正确答案】 E9 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查干燥失重测定法。热重分析法适于结晶水的测定，也适于贵重药物和空气中易氧化药物的测定。10 【正确答案】 E11 【正确答案】 E12 【正确答案】 C13 【正确答案】 B14 【正确答案】 B15 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查阿托品的鉴定。题干所述反应为托品烷类生物碱的专属反应Vitali 反应。16 【正确答案】 E17 【正确答案】 C18 【正确答案】 A19
13、【正确答案】 D20 【正确答案】 C21 【正确答案】 D22 【正确答案】 C23 【正确答案】 B24 【正确答案】 A25 【正确答案】 E26 【正确答案】 A27 【正确答案】 C28 【正确答案】 C29 【正确答案】 D30 【正确答案】 D31 【正确答案】 B32 【正确答案】 E33 【正确答案】 D34 【正确答案】 B35 【正确答案】 C36 【正确答案】 A37 【正确答案】 B38 【正确答案】 D39 【正确答案】 B40 【正确答案】 C41 【正确答案】 A42 【正确答案】 B43 【正确答案】 C44 【正确答案】 D45 【正确答案】 C46 【正确
14、答案】 D47 【正确答案】 E48 【正确答案】 B49 【正确答案】 B,C50 【正确答案】 B,C,D51 【正确答案】 A,D,E52 【正确答案】 A,B,C,D,E53 【正确答案】 B,C54 【正确答案】 A,B,C55 【正确答案】 B,C56 【正确答案】 A,B,C,D【试题解析】 本题考查青霉素聚合物的检查。青霉素类药物在临床上有时会引起过敏性休克反应，危害极大。多年的研究证明，青霉素类药物引起的过敏性休克反应与药物中的高分子杂质有关。青霉素类药物中的高分子杂质有两类，一类是蛋白(多肽)类杂质，另一类是聚合物类杂质。聚合物类杂质是由药物分子间发生缩合反应而形成的。药物
15、分子中的 -内酰胺环开环后，产生羧基，羧基可与另一分子上的氨基(母核上或侧链上的)缩合，形成二聚体、三聚体等。聚合物类杂质的抗原性通常较弱，但仍可以作为半抗原，引起速发型过敏反应。针对高分子杂质与药物的分子量不同，中国药典采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。用葡聚糖凝胶G-10(40120m)为填充剂，玻璃柱内径 1.31.6cm，柱高度 3040cm 。以pH7.0 的 0.1molL 磷酸盐缓冲液为流动相 A，以水为流动相 B；流速为每分钟1.5ml；检测波长为 254nm。取青霉素对照品约 20mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 lml 中约含 0.1 mg 的溶液。测定方法：取本品约 0.4 g，精密称定，置 10ml 量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，立即精密量取 200l，注入色谱仪，以流动相 A 为流动相进行测定，记录色谱图；另精密量取对照溶液 200l，注入色谱仪，以流动相 B 为流动相，同法测定。按外标法以峰面积计算，含青霉素聚合物以青霉素计不得过 0.08。
