1、,第2章 第3节 伴性遗传,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性别如何决定？,我为什么是女孩？,高倍显微镜下的人类染色体,男性染色体组型,女性染色体组型,XY型性别决定,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,子代,伴 性 遗 传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.例：人类的红绿色盲。,为什么？,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,表现型,基因型,男
2、性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,女性正常 男性色盲XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 但女儿不一定患病。,女性携带者 男性正常XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。 男孩的色盲基因只能来自于母亲。,女性携带者 男性色盲XBXb XbY,亲代,女性色
3、盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲，其基因一定父母各给一个。 女儿色盲父亲一定色盲。,女性色盲与正常男性的婚配图解,母亲色盲， 儿子一定色盲。 父亲正常， 女儿一定正常。,女性色盲 男性正常XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、隔代交叉遗传,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、隔代交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,3、女患者的父亲和儿子必患病,X染色体上的显性遗传病,伴X染色体
4、显性遗传病的特点：,1、世代连续遗传,2、女性患者多于男性患者,3、男患者的母亲和女儿必患病,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。,外耳道多毛症,伴Y遗传的特点：,1、只有男性患病,2、父传子，子传孙,人类的五种遗传病及判断：,1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传,判断方法： 1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。双亲患病，女儿正常，为常显。 2、其他的按以下顺序： （1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。 （2）再假设为X隐
5、或X显，将其代入观察是否符合。 （3）X隐从女患者入手，其父子必病；X显从男患者入手，其母女必病。 （4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例：若男患者多，则X隐可能性大；若女患者多，则X显可能性大；若全为男患者，则伴Y可能性大。,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,判断下图最可能的遗传方式,以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传，X染色体上显性遗传，X染色体上隐性遗传的依次是（ ） A B C D,C,常见的遗传病的种类及特点,伴性遗传在生活实践中的作用？,思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？,1/4；1/2,生女孩,
