1、研究生入学考试生物化学（核苷酸代谢）历年真题试卷汇编 1及答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、判断题请判断下列各题正误(总题数：4，分数：8.00)1.(华东理工大学 2006、2007 年考研试题)CoA 是属于腺苷酸的衍生物。（分数：2.00）A.正确B.错误2.(华东理工大学 2007年考研试题)二磷酸腺嘌呤核苷可直接转变为二磷酸脱氧腺嘌呤核苷。（分数：2.00）A.正确B.错误3.(华东理工大学 2006年考研试题)三磷酸脱氧腺嘌呤核苷是由三磷酸腺嘌呤核苷转变而来的。（分数：2.00）A.正确B.错误4.(郑州大学 2007年考研试题)牛胰核糖核酸酶(RnaseA)水
2、解 RNA得到的产物是 3-单核苷酸与寡聚核苷酸。（分数：2.00）A.正确B.错误二、填空题(总题数：9，分数：18.00)5.填空题请完成下列各题，在各题的空处填入恰当的答案。（分数：2.00）_6.(华东理工大学 2007年考研试题)人体内嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物是_，与其生成有关的重要酶是_。（分数：2.00）_7.(华南农业大学 2009年考研试题)蛇毒磷酸二酯酶从核苷酸链的 3“-OH端开始切割_，产生_。（分数：2.00）_8.(湖南大学 2007年考研试题)在灵长类动物中，嘌呤分解代谢的最终产物是_。（分数：2.00）_9.(湖南大学 2007年考研试题)脱氧核苷酸的产物合
3、成是在_的基础上还原生成的。（分数：2.00）_10.(中科大 2009年考研试题)_的生成可导致尿酸的过量产生，因其不可溶，易形成尿酸晶体在关节部位沉积，引发被称为_的疼痛。（分数：2.00）_11.(中科大 2008年考研试题)核糖核苷酸还原为脱氧核糖核苷酸所需的氢原子的直接供体是_。（分数：2.00）_12.(中科大 2008年考研试题)Shine-Dalgamo 序列是_的识别与结合位点。（分数：2.00）_13.(天津大学 2002年考研试题)核苷三磷酸在代谢中起着重要的作用。_是能量和磷酸基团转移的重要物质，_参与单糖的转变和多糖的合成，_参与卵磷脂的合成，_供给肽链合成时所需要的
4、能量。（分数：2.00）_三、单项选择题(总题数：13，分数：26.00)14.单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。（分数：2.00）_15.(南开大学 2008年考研试题)NO 是通过激活下列哪种酶来调节相关生理功能的?( )（分数：2.00）A.腺苷酸环化酶B.膜结合型鸟苷酸环化酶C.可溶型鸟苷酸环化酶D.磷酸二酯酶16.(华东理工大学 2007年考研试题)HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应( )。（分数：2.00）A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘧啶核苷酸从头合成C.嘌呤核苷酸补救合成D.嘧啶核苷酸补救合成E.嘌呤核苷酸分解代谢17.(华东理工大学 2
5、007年考研试题)嘌呤核苷酸从头合成时 GMP的 C一 2氨基来自( )。（分数：2.00）A.谷氨酰胺B.天冬酰胺C.天冬氨酸D.甘氨酸E.丙氨酸18.(华东理工大学 2007年考研试题)cAMP 发挥作用的方式是( )。（分数：2.00）A.cAMP与蛋白激酶的活性中心结合B.cAMP与蛋白激酶活性中心外必需基团结合C.cAMP使蛋白激酶磷酸化D.cAMP与蛋白激酶调节亚基结合E.cAMP使蛋白激酶脱磷酸19.(华东理工大学 2006年考研试题)核苷与磷酸缩合成的化合物是( )。（分数：2.00）A.核糖B.核苷C.核苷酸D.核小体E.核心颗粒20.(华东理工大学 2006年考研试题)核苷
6、酸分子中嘌呤 N9与核糖哪一位碳原子之间以糖苷键相连( )。（分数：2.00）A.C-1B.C-2C.C-3D.C-4E.C-521.(华东理工大学 2006年考研试题)构成核酸分子的主要元素不包括( )。（分数：2.00）A.CB.HC.OD.SE.P22.(华南农业大学 2009年考研试题)下列哪种物质是嘧啶核苷酸合成的中间产物?( )（分数：2.00）A.莽草酸B.乳清酸C.苹果酸D.儿茶酸23.(湖南大学 2007年考研试题)嘌呤环中第 4位和第 5位碳原子来自下列哪种化合物?( )（分数：2.00）A.甘氨酸B.天冬氨酸C.丙氨酸D.谷氨酸24.(天津大学 2002年考研试题)人体嘌
7、呤分解代谢的终产物是( )。（分数：2.00）A.尿酸B.氨C.尿素D.-氨基异丁酸25.(中国药科大学 2006年考研试题)下面哪一种物质的生物合成不需要 PRPP?( )（分数：2.00）A.嘧啶核苷酸B.嘌呤核苷酸C.HisD.FADE.NAD(P) +26.(沈阳药科大学 2006年考研试题)作为嘌呤环生物合成原料的氨基酸是( )。（分数：2.00）A.谷氨酸B.天冬酰胺C.谷氨酰胺D.丝氨酸四、名词解释题(总题数：4，分数：8.00)27.(复旦大学 2008年考研试题)乳清酸尿症(Oroticaciduria)（分数：2.00）_28.(上海交通大学 2007年考研试题)PRPP（
8、分数：2.00）_29.(四川大学 2007年考研试题)核酸分子杂交（分数：2.00）_30.(华东理工大学 2006年考研试题)半保留复制与半不连续复制（分数：2.00）_五、简答题(总题数：7，分数：14.00)31.(复旦大学 2008年考研试题)以 6-巯基嘌呤为例，分析为什么大多数的肿瘤化疗药物的靶位集中在核苷酸的生物合成代谢上?（分数：2.00）_32.(中山大学 2009年考研试题)为什么说 PRPP(5一 Phosphor一 ibosyl1pyrophosphate，1 一焦磷酸一 5-磷酸核糖)是核苷酸合成途径的重要原料?（分数：2.00）_33.(中山大学 2007年考研试
9、题)5-氟尿嘧啶是临床上很有用的抗癌药物，它的抗癌机理是什么?（分数：2.00）_34.(厦门大学 2007年考研试题)寡聚核苷酸链： UpApApGpCpCpCpApUpGpUpGpCpApUpGpAp (1)用 RNaseT 1 水解。(2)用 RNaseA水解。(3)用牛脾磷酸二醋酶水解。请分别写出相应的水解产物。（分数：2.00）_35.(四川大学 2007年考研试题)用适当的碱基取代下面序列中的 X，给出一个完整的反向重复结构：5G-A-T-C-A-T-X-X-X-X-X-X3；3X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X5（分数：2.00）_36.(华东理工大学 2007年考研
10、试题)氟尿嘧啶是许多实体瘤治疗的基本药物，但是由于其细胞毒性为非选择性，从而导致分裂快的组织(特别是胃肠道黏膜和骨髓)系统性毒性发生率高。罗氏制药成功开发的肿瘤治疗药物希罗达，能在肿瘤部位被选择性地活化，而其本身和中间代谢产物并无细胞毒性。根据以上提示，试推测其可能的作用原理。（分数：2.00）_37.(华中农业大学 2010年考研试题)分别讨论氨甲酰磷酸和 PRPP在代谢中的作用。（分数：2.00）_研究生入学考试生物化学（核苷酸代谢）历年真题试卷汇编 1答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、判断题请判断下列各题正误(总题数：4，分数：8.00)1.(华东理工大学 2006、
11、2007 年考研试题)CoA 是属于腺苷酸的衍生物。（分数：2.00）A.正确 B.错误解析：2.(华东理工大学 2007年考研试题)二磷酸腺嘌呤核苷可直接转变为二磷酸脱氧腺嘌呤核苷。（分数：2.00）A.正确 B.错误解析：3.(华东理工大学 2006年考研试题)三磷酸脱氧腺嘌呤核苷是由三磷酸腺嘌呤核苷转变而来的。（分数：2.00）A.正确B.错误 解析：解析：三磷酸脱氧腺嘌呤核苷是在二磷酸核苷的基础上转变而来。4.(郑州大学 2007年考研试题)牛胰核糖核酸酶(RnaseA)水解 RNA得到的产物是 3-单核苷酸与寡聚核苷酸。（分数：2.00）A.正确 B.错误解析：二、填空题(总题数：9
12、，分数：18.00)5.填空题请完成下列各题，在各题的空处填入恰当的答案。（分数：2.00）_解析：6.(华东理工大学 2007年考研试题)人体内嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物是_，与其生成有关的重要酶是_。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：尿酸 黄嘌呤氧化酶)解析：7.(华南农业大学 2009年考研试题)蛇毒磷酸二酯酶从核苷酸链的 3“-OH端开始切割_，产生_。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：磷酸二酯 5-单核苷酸)解析：8.(湖南大学 2007年考研试题)在灵长类动物中，嘌呤分解代谢的最终产物是_。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：尿酸)解析：9.(湖南大学 20
13、07年考研试题)脱氧核苷酸的产物合成是在_的基础上还原生成的。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：核糖核苷酸)解析：10.(中科大 2009年考研试题)_的生成可导致尿酸的过量产生，因其不可溶，易形成尿酸晶体在关节部位沉积，引发被称为_的疼痛。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：嘌呤 痛风)解析：11.(中科大 2008年考研试题)核糖核苷酸还原为脱氧核糖核苷酸所需的氢原子的直接供体是_。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：硫氧还蛋白)解析：12.(中科大 2008年考研试题)Shine-Dalgamo 序列是_的识别与结合位点。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：核糖
14、体(16S rRNA)解析：13.(天津大学 2002年考研试题)核苷三磷酸在代谢中起着重要的作用。_是能量和磷酸基团转移的重要物质，_参与单糖的转变和多糖的合成，_参与卵磷脂的合成，_供给肽链合成时所需要的能量。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：二磷酸腺苷ATP、三磷酸尿苷UTP、三磷酸胞苷CTP、二磷酸鸟苷GTP)解析：三、单项选择题(总题数：13，分数：26.00)14.单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。（分数：2.00）_解析：15.(南开大学 2008年考研试题)NO 是通过激活下列哪种酶来调节相关生理功能的?( )（分数：2.00）A.腺苷酸环化酶B.膜
15、结合型鸟苷酸环化酶C.可溶型鸟苷酸环化酶 D.磷酸二酯酶解析：16.(华东理工大学 2007年考研试题)HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应( )。（分数：2.00）A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘧啶核苷酸从头合成C.嘌呤核苷酸补救合成 D.嘧啶核苷酸补救合成E.嘌呤核苷酸分解代谢解析：17.(华东理工大学 2007年考研试题)嘌呤核苷酸从头合成时 GMP的 C一 2氨基来自( )。（分数：2.00）A.谷氨酰胺 B.天冬酰胺C.天冬氨酸D.甘氨酸E.丙氨酸解析：18.(华东理工大学 2007年考研试题)cAMP 发挥作用的方式是( )。（分数：2.00）A.cAMP与蛋白激
16、酶的活性中心结合B.cAMP与蛋白激酶活性中心外必需基团结合C.cAMP使蛋白激酶磷酸化D.cAMP与蛋白激酶调节亚基结合 E.cAMP使蛋白激酶脱磷酸解析：19.(华东理工大学 2006年考研试题)核苷与磷酸缩合成的化合物是( )。（分数：2.00）A.核糖B.核苷C.核苷酸 D.核小体E.核心颗粒解析：20.(华东理工大学 2006年考研试题)核苷酸分子中嘌呤 N9与核糖哪一位碳原子之间以糖苷键相连( )。（分数：2.00）A.C-1 B.C-2C.C-3D.C-4E.C-5解析：21.(华东理工大学 2006年考研试题)构成核酸分子的主要元素不包括( )。（分数：2.00）A.CB.HC
17、.OD.S E.P解析：22.(华南农业大学 2009年考研试题)下列哪种物质是嘧啶核苷酸合成的中间产物?( )（分数：2.00）A.莽草酸B.乳清酸 C.苹果酸D.儿茶酸解析：23.(湖南大学 2007年考研试题)嘌呤环中第 4位和第 5位碳原子来自下列哪种化合物?( )（分数：2.00）A.甘氨酸 B.天冬氨酸C.丙氨酸D.谷氨酸解析：24.(天津大学 2002年考研试题)人体嘌呤分解代谢的终产物是( )。（分数：2.00）A.尿酸 B.氨C.尿素D.-氨基异丁酸解析：25.(中国药科大学 2006年考研试题)下面哪一种物质的生物合成不需要 PRPP?( )（分数：2.00）A.嘧啶核苷酸
18、B.嘌呤核苷酸C.His D.FADE.NAD(P) +解析：26.(沈阳药科大学 2006年考研试题)作为嘌呤环生物合成原料的氨基酸是( )。（分数：2.00）A.谷氨酸B.天冬酰胺C.谷氨酰胺 D.丝氨酸解析：四、名词解释题(总题数：4，分数：8.00)27.(复旦大学 2008年考研试题)乳清酸尿症(Oroticaciduria)（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：乳清酸尿症是由于遗传性乳清酸磷酸核糖基转移酶与乳清酸核苷磷酸脱羧酶缺陷引起的嘧啶代谢障碍病，为罕见的常染色体隐性遗传病。在嘧啶生物合成中，有多种酶起重要作用，其中乳清酸磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷-5-磷酸脱羧酶为两种衔接
19、酶，此二酶缺陷时，尿苷酸及其转变物三磷酸胞苷和胞苷酸减少，从而对氨甲酰磷酶合成酶和天冬氨酸氨甲酰基转移酶的负反馈抑制减弱，乳清酶生成增多，遂致乳清酸尿症。)解析：28.(上海交通大学 2007年考研试题)PRPP（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：PRPP 全称为 5-磷酸核糖-1-焦磷酸，是一种非编码氨基酸，多存在于钙结合蛋白中，它是由 HMS代谢途径中的重要物质 5-磷酸核糖经 PRPP焦磷酸激酶催化与 ATP反应而生成的，是核苷酸合成的极其重要的前提。是嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成的重要中间产物，也参与嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的补救合成。)解析：29.(四川大学 2007年考研试题
20、)核酸分子杂交（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：具有碱基互补序列的不同来源的单链核酸分子，通过退火复性后，碱基互补的区段能够按照碱基配对原则结合形成双链核酸分子的过程称为核酸分子杂交。杂交过程可以发生在。DNA 与DNA、RNA 与 RNA以及 DNA与 RNA之间。)解析：30.(华东理工大学 2006年考研试题)半保留复制与半不连续复制（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：半保留复制是指 DNA在复制过程中，子代 DNA的两条链中有一条来自母链，另一条是新合成的。半不连续复制是指子代 DNA的两条链中，一条新链是连续合成的(称前导链)，而另一条新链的合成是不连续的，先要合成岗崎
21、片断，然后再拼接成完整的链(称后随链)。)解析：五、简答题(总题数：7，分数：14.00)31.(复旦大学 2008年考研试题)以 6-巯基嘌呤为例，分析为什么大多数的肿瘤化疗药物的靶位集中在核苷酸的生物合成代谢上?（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：肿瘤细胞比正常细胞生长快，需要合成更多的核苷酸作为合成 DNA和 RNA的前体，因此比正常细胞对核苷酸合成抑制剂更敏感。许多治疗肿瘤的抗代谢药物是通过影响核酸的合成而起作用，例如抑制核苷酸合成途径的一个或多个酶或者使用核酸类似物，使肿瘤细胞核苷酸合成速度降低甚至终止，细胞就不能分裂，从而达到抗肿瘤作用。 以 6一巯基嘌呤(6 一 MP)为例
22、，其结构与次黄嘌呤(IMP)相似，能够反馈抑制 IMP合成，IMP 是腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)和鸟嘌呤核糖核苷酸(GMP)的合成前体，IMP 的合成受到抑制，从而抑制 AMP和 GMP的合成。由于肿瘤细胞细胞与正常细胞相比有更快的生长分裂能力，需要更多的核酸，所以 6一巯基嘌呤能抑制肿瘤细胞的分裂。因此，大多数的肿瘤化疗药物如 6-巯基嘌呤的靶位集中在核苷酸的生物合成上。)解析：32.(中山大学 2009年考研试题)为什么说 PRPP(5一 Phosphor一 ibosyl1pyrophosphate，1 一焦磷酸一 5-磷酸核糖)是核苷酸合成途径的重要原料?（分数：2.00）_正确答案：(
23、正确答案：嘌呤和嘧啶核苷酸合成的过程都需要 PRPP提供磷酸核糖。PRPP 参与核苷酸的从头合成和补救合成。 嘌呤核糖核苷酸的从头合成始于 PRPP，随后的反应都是在 PRPP的戊糖上逐步由一些小分子前体如甘氨酸、甲酸盐、谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳等，合成嘌呤核苷酸。PRPP 为次黄嘌呤核苷酸(IMP)提供核糖部分，而 IMP是腺嘌呤核苷酸(AMP)和鸟嘌呤核苷酸(GMP)的合成前体。而嘌呤核苷酸的补救合成也是由 PRPP和腺嘌呤、次黄嘌呤和鸟嘌呤分别在腺嘌呤磷酸核糖转移酶与次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的催化下合成嘌呤核苷酸。 嘧啶核糖核苷酸的从头合成先合成碱基，而后也需 PRPP提供核糖
24、，进而合成嘧啶核糖核苷酸。其补救合成也是 PRPP与尿嘧啶或胸腺嘧啶在磷酸转移酶的催化下合成嘧啶核苷酸。 所以说 PRPP(5一 Phosphor-ibosyl一 1-pyrophosphate，1-焦磷酸一 5一磷酸核糖)是核苷酸合成途径的重要原料。)解析：33.(中山大学 2007年考研试题)5-氟尿嘧啶是临床上很有用的抗癌药物，它的抗癌机理是什么?（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：5 一氟尿嘧啶作为一种嘧啶类似物，5-FU 可在细胞内转化成不同的细胞毒性代谢产物，与 DNA和 RNA结合，最终通过抑制 DNA合成导致细胞周期停滞和细胞凋亡。其可通过多种途径发挥作用，其中最主要的作
25、用方式是作为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂，进入体内转变为 5一氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，5-氟一 2-脱氧尿嘧啶核苷酸抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制 DNA的生物合成。它是细胞周期特异性药，主要抑制 S期细胞，对于分裂快速的细胞影响最大。由于它在被转换成核苷酸后，被肿瘤细胞所优先摄取，肿瘤细胞分裂即受到抑制，达到抗癌作用。)解析：34.(厦门大学 2007年考研试题)寡聚核苷酸链： UpApApGpCpCpCpApUpGpUpGpCpApUpGpAp (1)用 RNaseT 1 水解。(2)用 RNaseA水解。(3)用牛脾磷酸二醋酶水解。请分别
26、写出相应的水解产物。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：(1)UpApApGp，CpCpCpApUpGp，UpGp，CpApUpGp，Ap (2)2Cp，2ApUp，ApApApCp，GpUp，GpCp，GpAp，Up (3)4Up，5Ap，4Gp，4Cp)解析：35.(四川大学 2007年考研试题)用适当的碱基取代下面序列中的 X，给出一个完整的反向重复结构：5G-A-T-C-A-T-X-X-X-X-X-X3；3X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X5（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：据碱基互补配对原则，依照第一条链的 5端的 6个碱基可以写出第二条链 3端的 6个碱基
27、，即 3，C-T-A-G-T-A：又由于这是个反向重复结构，所以第一条链 3端与第二条链 3端相同，即 3CT-AGT-A，这 6个碱基即对应为第一条链中的 X。 所以第一条序列为 5“G-A一 T-C-A-T-A一 T-G-A一 T-C3，再根据碱基互补配对原则写出第二条序列即 3，CT-A-G-T-A-T-ACT-A-G 5。综上所述，这个完整的方向重复结构为： 5GA 一 T-C-A-T-A-T-G-A一 T-C 3；3C 一 T-A-G一 T-A-T-AC一 T-AG 5)解析：36.(华东理工大学 2007年考研试题)氟尿嘧啶是许多实体瘤治疗的基本药物，但是由于其细胞毒性为非选择性，
28、从而导致分裂快的组织(特别是胃肠道黏膜和骨髓)系统性毒性发生率高。罗氏制药成功开发的肿瘤治疗药物希罗达，能在肿瘤部位被选择性地活化，而其本身和中间代谢产物并无细胞毒性。根据以上提示，试推测其可能的作用原理。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：根据题意，希罗达由小肠被吸收入肝，再进入血液循环到达相关细胞的过程中，其本身或代谢所生成的中间产物皆无细胞毒性，只是在到达肿瘤细胞时，才会被激活而产生细胞毒性，故推测在肿瘤细胞中必有一种特异性酶或激活剂，它能使希罗达或其代谢产物激活而生成具细胞毒性的氟尿嘧啶，从而达到抗肿瘤目的。实际情况也如此，希罗达能迅速通过肠道以原形吸收，在肝内经羧酸酯酶(分布在
29、肝脏)转变成脱氧氟胞苷(5-DFCR)，再通过胞苷脱氨酶(分布在肝脏和肿瘤)成为脱氧氟尿苷(5一 DFUR)，然后在肿瘤内由胸苷磷酸化酶(已证实为肿瘤血管生成因子)激活，成为具有细胞毒性的 5一FU。需要说明的是脱氧氟胞苷和脱氧氟尿苷并无细胞毒作用。胸苷磷酸化酶在肿瘤内活性远较其他健康组织高，加上胞苷脱氨酶的特异分布，使希罗达成为一个高度选择性肿瘤内激活的高效抗肿瘤药。)解析：37.(华中农业大学 2010年考研试题)分别讨论氨甲酰磷酸和 PRPP在代谢中的作用。（分数：2.00）_正确答案：(正确答案：(1)氨甲酰磷酸。在嘧啶合成反应，在细胞质中以谷氨酰胺为氮源，由氨基甲酰磷酸合成酶催化合成
30、氨基甲酰磷酸。进一步与天冬氨酸在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下生成氨基甲酰天冬氨酸，在经过一系列反应生成尿嘧啶、胸腺嘧啶和胞嘧啶。在鸟氨酸循环反应，肝脏线粒体中由氨基甲酰磷酸合成酶 I催化氨和 C02合成氨基甲酰磷酸。氨基甲酰磷酸和鸟氨酸缩合成瓜氨酸，瓜氨酸通过线粒体膜到达细胞质；瓜氨酸与天冬氨酸缩合成精氨酸代琥珀酸，精氨酸代琥珀酸裂解为精氨酸和延胡索酸；精氨酸由精氨酸酶催化释放 1分子尿素和鸟氨酸，完成鸟氨酸循环。 (2)PRPP。在嘌呤核苷酸从头合成中，第一步是 5磷酸核糖与 ATP在磷酸戊糖焦磷酸合成酶催化下反应生成磷酸核糖焦磷酸(PRaP)。然后继续逐步反应生成嘌呤核苷酸。在嘌呤核苷酸补救合成中，由 PRPP提供磷酸核糖，嘌呤碱基和 PRPP在嘌呤磷酸核糖转移酶催化下，分别生成 AMP、IMP、GMP。在嘧啶核苷酸从头合成中，由 PRPP提供磷酸核糖，乳清酸和 PRPP在磷酸核糖转移酶催化下，生成乳清酸核苷酸，继续反应生成嘧啶核苷酸。在嘧啶核苷酸补救合成中，由 PRPP提供磷酸核糖，嘧啶碱基和 PRPP在嘧啶磷酸核糖转移酶催化下，生成嘧啶核苷酸。)解析：
