1、中华人民共和国专业标准橡碗单宁除垢剂ZB B 724-85 Val onea - tannln scale - removlng agent 本标准适用于以橡碗拷胶为原料制成的单宁除垢剂。橡碗单宁除垢剂对碳酸盐水垢的除垢和防垢具有良好的较果，对以碳酸盐水垢为主的混合水垢也有一定的效果。橡碗单宁除垢剂主要适用于小型蒸汽锅炉及热水采暖系统，也适用于某些热交换器，还可用于炉外软水的补充处理。1 技术要求1. 1 性状s橡碗单宁除垢剂为粉末状，易溶于热水，呈深褐色碱性溶液，并具有吸氧作用，可减少锅炉的氧腐蚀。1.2规格50型一一适用于pH7的给水。1. 3 项目与指标橡碗单宁除垢剂应符合下表要求z序号
2、项I 在分，%2 单宁，%3 不溶物，%4 pH (分析浓度)目5 粒度，% (能通过20目筛网的部分注=除垢剂中的椒碗单宁不应经磺化处理。项目2.3的指标均按干基计算。2 检验方法2. 1 取样及样品溶液的配制指50型4 18.0 50.0 85.0 2. 1. 1 取样z按GB2615-81 (拷胶原料与产品的检验方法b中第2.1-2.4条进行。2. 1. 2 样品溶液的配制2. 1. 2.1 仪器a. 烧杯，50ml、500mlob. 分析天平，最大负荷不小于2008、分度值0.1m 8 I 容量瓶，1000mbd. 标准筛，No.20日筛02.1.2.2 配制手续标55型18.0 55
3、.0 1.0 8.0-8.5 85.0 用501111烧杯称取橡碗单宁除垢剂样品，50型为5.3-6.始，55型为4.7-5.78 (准确至0.00018，样岳重量按每芥嗦液含单宁2.6+0.18计算。然后将称取好的样晶转入500ml烧杯中，在不断搅拌下，徐徐加入90C的蒸饱水，使其完全溶解。另用少量沸蒸馆水将烧杯洗净，一并将溶液转入1000ml容量瓶中，再加90C录馆水，使总量约为900ml。然后将容量瓶放置在冷水中冷却，不时摇动，待中华人民共和国林业部1885-11-08发布1188- 10-01实施476 ZB B 72004-811 溶液冷却到20士2C时如由于条件限制，不能达到规定温
4、度，应在分析报告中表明)，用蒸偏水稀释到刻度，摇匀。橡碗单宁除垢lfiJ样品溶液应在配制后1h以内进行分析，否则应重新配制。2.2 标准溶液的配制与标定2.2.1 仪器 烧杯，1000ml, 250ml , 150ml , 100m!, b. 烘箱，温度能正常控制在126-128c范围内，C. 锥形瓶，250ml , d. 表面皿，直径90mm、75mm， 移液臂，25mlo r. 滴定管，酸式50mlo2.2.2 试剂a. 乙二胶四乙酸二锅EDTA(GB 1401-78) ，分析纯，b. 乙酸铮(HG3 -1098-77) ，分析纯，C. 氨水(GB631一77)，分析纯，d. 氯化钱(GB
5、658-77) ，分析纯，e. 盐酸经胶(HG3 -967-76) ，分析纯，r. 95%乙醇(GB679-80) I化学纯，g. 无硝金属铐(GB2304-80) ，分析纯，h. 丙翻(GB686一78)，分析纯。2.2.3 工作溶液的配制j8. 氢氧化镀-氯化镀缓冲溶液(pH=10)，称取27g氯化镀，加100ml蒸馆水溶解，加入175ml浓氨水，再加人蒸锢水稀释至500ml，摇匀，贮于试剂瓶中备用。b. 格黑T指示剂z称取0.5g络黑T与4.51:盐酸资舷，分别在研钵中磨细，混合后溶于100ml95%乙醇中，转入棕色滴瓶中备用。c. l 5氨水，50ml浓氨lK加250ml蒸饱水，均匀混
6、合，转入试剂瓶中备用。d. 1.1盐酸，50ml盐酸和50ml蒸馆水，均匀混合，转入试剂瓶中备用。e. O.lmol/L的EDTA标准溶液的配制与标定。配制z在烧杯内称取38g乙二胶四乙酸二锅(准确至0.1g)，用约200ml热蒸馈水溶解后，稀释至1000ml，摇匀，转入试剂瓶中，以待标定.标定s用标准钵法。以铸粒为基准物，用1I 1盐酸洗涤铮粒表面以除去氧化物，然后用蒸馆水充分洗涤，直至完全洗去盐酸，再用丙翩漂洗2-3次，然后放人烘箱，在110C下烘5mino称取此处理过的钵粒0.81-0.82g(准确至O.OOOlg)，放人100ml烧杯中，加10ml1 , 1盐酸，加盖表面皿以防溢失。如
7、反应缓慢可略加热，当反应激烈时停止加热。待铸粒完全溶解后，仔细洗涤烧杯和表面皿。将铮溶液定量移入250ml容量瓶中，再加蒸饱水稀释至刻度，摇匀.用移液管吸取标准铮溶液25ml于250ml锥形瓶中，边摇动边滴人1, 1氨水至开始出现白色沉淀，加10ml氢氧化镀-氯化镀缓冲溶液，加20ml蒸馆水，加2-3滴错黑T，摇匀后，用待标定的EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色。EDTA标准溶液浓度按式(1 )计算2C, = G, XO.l , =一一-一一一-x1000 . . . . ( 1 ) 65.38xV, 式中，C，一-EDTA标准溶液浓度，mol/L , G，一一钟粒重量，g , V，一
8、一滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，时，477 ZB B 72004-85 65.38一一书原子量。f. o. 05mol/LEDT A标准溶液的配制2将上述经过标定的O.lmol/LEDTA标准溶液，用1倍的蒸馆水定量稀释。g. O.lmol/L乙酸镑标准溶液的配制与标定配制g称取22g乙酸钵准确至0.1g) ，溶于800-900ml蒸馆水，混浊时将溶液过滤，用蒸馆水稀释至1000ml，摇匀，以待标定。标定z用25ml移液管吸取待标定的乙酸钵标准溶液置于250ml锥形瓶中，边摇动边滴人1: 1氨水至开始出现白色沉淀，加10ml氢氧化镀-氯化镀缓冲溶液，加20ml蒸馆水，加2-3滴铭黑r指示剂
9、，摇匀后，用。.lmol/LEDTA标准溶液滴定，溶液由红色变为蓝色即为终点。乙酸铮标准溶液的浓度按式(2 )计算gC, =一旦L三互L25 式中:C，一一乙酸铮标准溶液浓度，mol /L , M，一一滴定用EDTA标准溶液浓度，mol/L , V，-一滴定时消耗EDTA的休积，ml、2.3 水分的测定2.3.1 仪器8. 温度计，2M C, b. 移液营，50mJ, c. 称量瓶，70 x 35mm, d. 干燥器，内径210mm，用硅胶和氯化钙做干燥剂，e. 水浴锅。2.3.2 测定手续 (2) 在液温20+ 2 c下，用移液管吸取50ml橡碗单宁除垢邦l样品溶液注人已恒重的称量瓶中，置水
10、浴上将溶液蒸发至干。然后将称量瓶放人恒温干燥箱，在126-128C下，干燥30-4min后取出，放人干燥器内，冷却30m同然后在分析天平上称量，再将称量瓶置于恒温干燥箱内，在126-128C下烘15m鸟取出放入干燥器内，冷却30min，称重。重复操作，直到恒重为止如重量增加，取最小值)。水分按式(3 )计算z水分(%)= (旦在旦旦)x 100 . .( 3 ) 式中IW，一一橡碗单宁除垢剂样品重量，g, W，一-50ml橡碗单宁除垢剂分析溶液的蒸发残渣重量，g。2.4 单宁含量的测定2. 4.1 仪器 移液管，25ml、10ml，b. 烧杯，150mJ, c. 漏斗，直径75mm，d. 滴定
11、管，酸式25ml，e. 量筒，50ml。2.4.2 测定手续用移液管吸放25ml橡碗单宁除垢剂样品溶液二放入150ml烧杯中，加4滴1: 1盐酸.加热微沸约1mi D，不断搅拌，以驱除二氧化碳，随即再加15ml1 : 5氨水，再用移液管准确加10ml，0.1 moljL乙酸标准溶液，置35+ 2 c水浴中保温20mn，不断锺拌，然后转人漏斗中过滤，每次用15ml178 ZB B 72004-85 蒸f留7(共3次洗涤烧杯，转入漏斗过滤，滤液一并收集于锥形瓶中。再加入5ml氢氧化镀氯化镀缓冲溶液及4滴错黑T指示剂，用0.05mol/LEDTA标准溶液滴定，溶液由红色变为蓝色，即为终点。单宁含量按
12、式(4)计算2(M,V ,-M,V ,) xO.1557 单宁(%=X 100 . (4) 0.025 x W , 式中gMI-一-乙酸铮标准溶液浓度，mol/L , V，一所加乙酸镑标准溶液的体积，ml J M，一-EDTA标准溶液浓度.mol/L , V，一一斗商定时耗用的EDTA标准溶液的体积，ml , 0.1557一一乙酸铮与单宁的换算系数，W，一一橡碗单宁除垢剂样品的绝干重量.g, 2.5 不溶物的测定2.5.1 仪器a. 滤纸，中速定性，b. 水浴锅，C. 量筒，100 ml。2.1.2 测定手续将直径15cm的中速定性滤纸，折成32折放在漏斗内，用量筒取75ml经过充分摇匀的橡碗
13、单宁除垢剂样品溶液注入漏斗，将滤液收集于洁净干燥的锥形瓶内，吸取50ml滤液注人已恒重的称量瓶中，置水浴上蒸发至干。按照水分的测定方法送行干燥和称重。不溶物含量按式(5 )计算sI W - W, x 20飞不溶物(%)= (一一W，一)x 100 . (5) 式中:W，一一橡碗单宁除垢剂样品的绝干重量，g , W，-一Oml橡碗单宁除垢剂滤液蒸发后的残渣重量.g, 2.6 pH的泪定2.6.1 仪器a. pH计，25型或29型，b. 烧杯.100ml, 2.6.2 测定手续将80ml橡碗单宁除垢1f1J样品溶液，置于100ml烧杯中，用pH计测定pH。2.7 粒度的测定2.7.1 仪器a. 架
14、盘天平，最大负荷大于500草、分度值。.5草b. 标准筛，No. 20目筛。2.7.2 测定手续用架盘天平称取橡碗单宁徐垢剂样品。.5kg，用20目标准筛充分摇动过筛，将能通过筛网的橡碗单宁除垢剂样品称重。粒度按式(6 )计算g粒度(%)=亏川. . . . ( 6 ) 式中:G，一一能通过20目筛网的橡碗单宁除综剂样品重量，且G，一一椒碗单宁除垢剂样品重量.g。2.8 检验方法的精密度, ng ZB B 72004-85 2.8.1 全部分析结果应采用平行测定的算术平均值，在平行测定中两份干渣重量差应在2mg内，滴定容积差应在0.08ml内。-2.8.2 同一分析人员对同一样品分析的数据，单
15、宁含量相对误差应不大子4%。例如单宁含量为50%时，其绝对误差应不大于2%。不同分析人员分析同一样品时，单宁相对误差应不大于5%。例如单宁含量为50%时其绝对误差应不大于2.5%。2.8.8 分析结果应保留小数一位数字，数字修约规则按四舍六人五考虑，同GB2615-81中的规定。S 验收规格3.1 出厂的每批产品应附有化验单及检验员代号合格证，并注明产品符合本标准规定。8.2 在规定的指标中，若两项主要指标单宁、不溶物中有一项不合格，由供需双方协商处理，若两项都不合格，产品按副品处理。8.8 供需双方如对分析化验结果有争议，可通过协商委托双方信任的第三方进行仲裁分析，费用由责任一方负担。8.
16、橡碗单宁除垢剂按公斤计。4 包装、标志、贮存、运输.1 包装g为防止潮湿，橡碗单宁除垢剂应使用两层包装袋，内层必须用牢固的塑料袋，外层可用编织带或纸箱包装。为了便于使用，可分1、2、5、10、20kg包装，并附有使用说明书。.2 标志g橡碗单宁除垢1I1J包装袋上应清晰注明下列各项g产品名称、规格、净荤(kg)、生产厂名或商标、生产日期、防湖防雨标志。.3 贮存g产品应贮存在干燥通风处，严禁受湖、受热。 运输s产品应装在铁路棚车或有帘篷、带盖的交通工具内.在运输过程中，严防淋雨受潮。附加说明z本标准由林业部林产工业公司提出，由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。本标准由南京林业大学负责起草。本标准主要起草人马自姐、黄卸U守。480
