第18组阿米巴痢疾疟疾.ppt

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资源描述

1、第18組 阿米巴痢疾 瘧疾,報告人 98415006廖婷娟 98415022林佳蓉,阿米巴痢疾,(一) 致病因子 痢疾阿米巴原蟲(Entamoeba histolytica)為本病之致病原,其生活史有兩個階段:主司代謝繁殖的活動體(trophozoite;又名營養體)及能耐惡劣環境的囊體(cyst),後者具囊壁,隨寄主之排泄物進入環境,經食入後,在下一寄主腸道脫囊(excystation)成為活動體。活動體可侵入組織造成病變,囊體則為具感染力之階段。,阿米巴痢疾,(二) 疾病確認痢疾阿米巴主要寄生於腸道,大部份感染者症狀不明顯,但痢疾阿米巴可能侵入宿主的腸壁組織,引發腸道症狀,輕微者腹部不適、

2、間歇性下痢或便秘,重者伴隨發燒、寒顫、血便或黏液軟便,此外,也可能發生次發性腸外感染,其中以肝膿瘍(liver abscess)最為普遍,更甚者為肺膿瘍或腦膿瘍等。因大部分感染者沒有症狀,故主要經由糞便檢驗,但因並非每次糞便都會出現痢疾阿米巴,故需於7天內進行連續三天,每天一次之新鮮糞便採集,又痢疾阿米巴之形態與腸道共生原蟲E. dispar相同,鏡檢不易區分,所以目前確認的方法是採聚合鏈連鎖反應(PCR)確認;此外,病例也可能因發生腸道或腸外之侵入性感染,可經由醫院病理組織切片檢驗確認。抽血檢驗痢疾阿米巴的血清抗體反應,其檢驗陽性並不一定代表現階段感染,抽血僅能作為參考。全球感染盛行率於19

3、97年以前估計約為10全球估計每年因阿米巴感染症致死者為411萬,為寄生蟲感染死亡的第二位(僅次於瘧疾)。,阿米巴痢疾,其實阿米巴算是一種原蟲類寄生蟲。已知的阿米巴原蟲約共有七種,然而僅有 Entamoeba histolytica會造成人類的罹病。阿米巴痢疾發生世界各地,但以熱帶、亞熱帶地區常見。 在臺灣,過去也是流性地區,除了偏遠地區以外,中部的彰化、南投、雲林也曾是阿米巴痢疾的高感染地區。潛伏期約二至四週,但長短極為懸殊,可由數日至數年不等。傳染方式 經糞口途徑傳染,主要藉由糞便中之囊體污染的飲用水、食物或病媒(如:蟑螂、蠅)傳染;亦可能由口對肛門的接觸行為造成,阿米巴痢疾,感染到阿米巴

4、原蟲後臨床上可分成三種類型:(一)、無症狀囊體帶原者:原蟲在腸道內維持共生的狀態,不具侵入性,或造成疾病。有學者認為這是感染到無病原性之痢疾阿米巴原蟲,也有可能是宿主的因素。無症狀的帶原者每天可排出數百萬個原蟲,而形成主要的感染源。(二)、腸道型阿米巴痢疾:感染的部位主要還是在腸道、尤其是大腸,引起下痢、常會併發血便、腹痛、發燒等症狀。多數阿米巴痢疾發作都是慢慢、持續,偶會見到爆發性的病例,突然發高燒、嚴重腹痛、與腹膜炎、敗血症相似。此類嚴重病況多見於抵抗力不佳、或是小孩、孕婦和營養不良的人身上,此刻危險性大增。(三)、腸道外阿米巴原蟲感染:最常見的情況是阿米巴原蟲穿過腸壁,經由肝門靜脈入侵身

5、體其它地方,主要就如前面的病例,造成阿米巴肝膿瘍,通常會有發燒、體重減輕、腹痛等症狀,感染時間長,不注意的話診斷並不容易,甚至有學者說在感染後2到5個月才會出現症狀。,阿米巴相關新聞,網路上流傳一則阿米巴原蟲吃掉眼球的訊息,隱形眼鏡族人心惶惶。阿米巴原蟲雖不會真正吃掉眼球,但病情嚴重者到最後還是得挖掉眼球。近兩年眼睛感染阿米巴原蟲的案例愈來愈多,呼籲隱形眼鏡族一定要徹底清潔鏡片,同時不論軟硬式,每天使用時間最好不宜超過八小時。 阿米巴原蟲入侵眼睛的發生率只有百萬分之一到二。最近兩年,陸續出現配戴隱形眼鏡而發生的案例。 患者大多沒有正確清潔隱形眼鏡。例如,很多人為了省時省錢,久久才用一次清潔液,

6、平時每天只用生理食鹽水沖洗,甚至還有人用礦泉水與自來水沖洗鏡片,這些看似乾淨的水不但沒有殺菌、消毒功能,反而還可能受到汙染而傳播病原;此外有患者習慣戴著隱形眼鏡下水游泳,更容易讓病原從角膜的傷口進入。 一般感染阿米巴原蟲的人多半原本角膜表皮就有破損,才讓病原體乘隙而入。隱形眼鏡使用過久,容易造成角膜缺氧,導致表皮破損。一旦阿米巴原蟲侵入,會引起角膜混濁、視力模糊以及眼內嚴重的免疫發炎反應,如鞏膜發炎、葡萄膜炎及青光眼、白內障等。 如果能及早診斷及治療,徹底將阿米巴原蟲的蟲體及囊孢體都消滅,視力或可挽回,但若拖延過久,可能導致失明,甚至因劇痛難耐,只得挖掉眼球。 清潔隱形眼鏡一定要使用具殺菌能力

7、的專用藥水,不要隨意以食鹽水或自來水替代,鏡盒也要經常消毒,避免成為病原溫床,此外,進行水上活動或三溫暖時,都應該取下隱形眼鏡。 即使拋棄型隱形眼鏡,也不宜戴著入睡;不論日拋、周拋或月拋式,都只是代表鏡片的使用特性,並非可以長時間配戴而不取下。,阿米巴痢疾防治方法,一般預防原則 (一)推廣民眾之衛生教育、家庭廢水之妥善處理、注意飲食衛生及手之清潔,均為防止感染之方法。 (二)帶蟲者除治療外,尤須教導注意便後洗手。 (三)糞便之妥善處理,用密閉式抽水馬桶等。 (四)公用水源之妥善消毒,避免糞便之污染。煮沸、過濾、消毒飲用水。 (五)避免吃生菜及防止飲食被污染。 (六)檢查和治療從事飲食業的帶蟲者

8、及慢性患者。 (七)水源或蓄水設施與污染源(如廁所、化糞池等)應距離15公尺以上。,瘧疾,一、疾病概述(Disease description) 臨床症狀發作時,依序出現惡寒、高燒、出汗三個典型階段,疾病發作間隔時間,以各種瘧原蟲在人體血液內進行之無性分裂之生殖週期而定,間日瘧及卵形瘧均為48小時,三日瘧為72小時,熱帶瘧則不規則。 而其症狀又以熱帶瘧最嚴重,甚至發生脾腫、黃疸、休克、肝、腎衰竭、急性腦病、昏迷、死亡,其死亡率超過10.0以上,至於間日瘧、三日瘧、卵形瘧,則較不具致命性。血片或血液的檢驗確認是必要的。是一種由蚊傳播的傳染病瘧原蟲,可分為:間日瘧原蟲、三日瘧原蟲、熱帶瘧原蟲、卵形

9、瘧原蟲,混合感染亦常見潛伏期(Incubation period) 一般而言,熱帶瘧約625天(平均11天),間日瘧約827天(平均14天)、卵形瘧約830天(平均15天),三日瘧約1840天(平均28天)。潛伏期的長短,除因瘧原蟲之種類及感染芽胞(Sporozoite)數量外,尚包括人體免疫力強弱之影響,故亦有長達數月至數年之久者。,瘧疾,傳染方式 臺灣地區主要病媒蚊是矮小瘧蚊,當被感染且具傳染能力的瘧蚊叮咬人時,將唾液中之芽孢或稱孢子,進入人體之血液內,約經30分鐘後芽孢從循環系統之血液中消失,而出現於肝臟實質細胞內發育成組織分裂體,組織分裂體破裂放出數百個分裂小體,這個時期的瘧原蟲繁殖是

10、無性的。,瘧疾,熱帶瘧及三日瘧原蟲感染者不再有紅血球外繁殖的原蟲,但間日瘧及卵型瘧原蟲感染者尚有少數原蟲可在肝臟停留一段時間(數月至數年),稱為隱伏體,伺機發育為組織分裂體,釋入血液內而引起病症的復發。 進入紅血球內的分裂小體發育為幼稚活動體,蟲體逐漸長大為成熟活動體, 雌雄兩性生殖母體如未被瘧媒蚊吸入胃內,可在血液裡生存314天,然後被吞噬細胞消滅,成熟生殖母體只能在人體外受精,即在蚊子胃內達成的。 當瘧蚊吮吸患者血液時,血液內之各種形態瘧原蟲均會進入蚊胃,僅生殖母體會在蚊體內進行有性繁殖生存,在蚊胃內雄性生殖母體脫出紅血球發育伸出大約8根毛狀體,稱為鞭毛形成現象 雄性生殖體的一根鞭毛由雌性

11、生殖體突起部位進入形成受精(Fertilization),合而成為合子(Zygote),繼續發育形成細長蟲體,稱為動子(Ookinete),動子穿過胃黏膜在胃外壁上皮細胞下發育成形之卵囊體(Oocyst),卵囊體逐漸長大,其核染質反覆分裂為數百微小的核染質點(Chromatin dot),細胞質也同樣分裂至卵囊體內形成數百芽孢(Sporozoite)為止,芽孢是由鐮刀狀細胞質與核染質而成, 卵囊體破裂後,芽孢進入蚊子體腔,大部分進入唾液腺,於瘧蚊叮咬人時注入人體血液中造成瘧疾之感染,如此反覆循環,以進行疾病傳播。此外,傳播亦可經由輸血或消毒不良的注射器所引起,先天性感染則罕見。,預防方法,人類

12、避免受瘧疾感染,主要是避免受蚊子的叮咬。 避免在原始森林和河澗逗留。 使用DDT等殺蟲劑,但是要小心破壞生態及蚊蟲抗藥性等問題。 到瘧疾肆虐地區之前應該先做好防疫措施,例如請醫師開立奎寧類藥物服用預防。 若需要到郊外或森林,盡量避免在晨早或黃昏時按蚊活躍期間。 穿著淺色長袖衣服、長褲、帽子,減少皮膚外露。 使用蚊帳、蚊香等滅蚊措施;浸泡過殺蟲劑的蚊帳效果更好。 使用蚊帳最大的問題在於在許多悶熱區域,蚊帳會讓人覺得更悶熱,降低使用意願;最糟糕的情況是會在睡眠中間,不自覺的將手腳伸出蚊帳,讓蚊帳變得沒用。 使用含DEET水劑的蚊怕水,塗在外露皮膚上,出汗後需要再次塗上。 在滅絕按蚊的幼蟲孑孓方面,可以將河道的雜草清除,和將部份河道的障礙物如石頭移走,令河道的流量加快。 在室內可將滅蚊劑噴在房間的牆壁。因為蚊習性於叮人血後依附在牆上休息消化,殘留在牆壁上的滅蚊劑可以殺掉蚊子。 若到外地旅遊,應詳盡紀錄所到地方,以防當自己懷疑染疾時可向醫護人員提供可靠資料。,

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