1、1 印月966月 本標準非經本局同意得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 號 ICS 75.160.20 K6115015111 經濟部標準檢驗局印 公布日期 修訂公布日期 966月23日 月日 (共11頁)水導電度及電阻率試驗法 Methods of test for electrical conductivity and resistivity of water 1. 適用範圍：本標準規定水之導電度及電阻率試驗法。包含下列兩種方法： A 法：現場或化驗室測定靜態 (非流動 )樣品，範圍 10 200,000 S/cm(第 11 節第17 節 )。 B 法：管線上連續測定，範圍 5 200
2、,000 S/cm(第 18 節第 22 節 )。 備考 1. 上列方法經測試適用於試藥級純水。本標準之使用者應自行確認應用於其他基質之適用性。 2. 當所測定之範圍低於本標準方法時，可參考適當之測試法。 3. 本標準可能涉及有危險性的材料，操作和設備，本標準要旨不在強調有關使用它時的所有安全問題。使用者應建立適用之安全衛生操作準則，並且在使用之前能決定規則範圍之應用性。對於特殊有害的聲明參閱各節備考。 2. 用語釋義 2.1 定義 2.1.1 導電度 (electrical conductivity)：在某一溫度，一立方公分水溶液 其立方體相對兩面間之交流電阻 (單位：歐姆 )之倒數，稱為導
3、電度， K。導電度通常以 S/cm 或 S/cm 為單位，溫度一般指定為 25 。 備考： 導電度之單位為西門子 /公分 (siemens/cm)。兩測試電極間實際量測之電阻 Rx，以歐姆為單位。電導 (conductance)， 1/Rx，與電極之截面積A(cm2)成正比，與電極之間距 L(cm)成反比： 1/Rx=KA/L。 2.1.2 電阻率 (electrical resistivity)：在某一溫度，一立方公分 水溶液其立方體相對兩面間之交流電阻 (單位：歐姆 )， R。電阻率通常以歐姆 -公分 (ohm-cm)或百萬歐姆 -公分 (megohm-cm)單位，溫度一般指定為 25 。
4、 備考： 電阻率之單位為歐姆 -公分 (ohm-cm)。兩測試電極間實際量測之電阻Rx，與電極之截面積 A(cm2)成反比，與電極之間距 L(cm)成正比： Rx=RL/A。 2 CNS 15111, K 61150 表 1 氯化鉀參比溶液導電度設定值A參比 溶液 溶液之近似 當量濃度 配製方法 溫度 導電度 S/cm A 1 在 20 ，每 1 L溶液中於大氣秤入 KCl 74.2460 g 0 18 25 65176 97838 111342 B 0.1 在 20 ，每 1 L溶液中於大氣秤入 KCl 7.4365 g 0 18 25 7138 11167 12856 C 0.01 在 2
5、0 ，每 1 L溶液中於大氣秤入 KCl 0.7440 g 0 18 25 773.6 1220.5 1408.8 D 0.001 在 20 ，取 100 mL參比溶液 C稀釋至 1 L 0 18 25 77.69 B127.54B146.93 A 未包含配置溶液用水之導電度 (參閱第 6.2節及第 13節 )。導電度數值採國際單位，當儀器以絕對單位校正時，表中數值應乘以 0.999505。 B 資料來源參考 Glasstone, S., An Introduction to Electrochemistry, ASTM D. Van Nostrand, New York, 1942, pp.
6、 50, 56, 61。 3. 意義及應用 3.1 本標準可用於偵測雜質；某些情況下 可定量測定溶於水之離子成分，包含溶於自然水樣或處理水樣 (如鍋爐水、鍋爐給水、冷卻水及鹽水等 )之電解質。 3.1.1 雜質濃度範圍可由等同純水之微量等同凝結蒸汽或純鹽水之顯著含量。 3.1.2 如主要用於測定蒸汽純度。本標準亦可用於查核水質分析之正確性。 4. 干擾 4.1 當樣品暴露於大氣時，由於溶解氣體之增加或減少，可能導致導電度 /電阻率變動。此影響對於含低濃度離子之純水 尤其重要。空氣中一般存在之二氧化碳有可能急遽地增加純水之導電度達 1 S/cm。或可使用流動式或線上式測定槽，以避免與空氣接觸。亦
7、可使用純的惰性氣體如氮氣或氦氣封住樣品表面。 4.2 樣品中未溶解或緩慢沈澱之物質若被 覆在導電度測定槽之電極上，將導致錯誤之讀值。例如，電極之生物積污或沈 積形成之胺化物膜均可能引起電極之不良反應。通常利用適當之溶劑清洗可消除這些問題。 4.3 測定槽如未經電遮蔽，則當測定高電 阻率之純水時將聚集電荷，而導致錯誤讀值。因此建議進行本試驗之導電度測 定槽應以同軸式遮蔽或等同方式遮蔽，電纜及儀器亦應適當遮蔽。 5. 裝置 5.1 量測線路：儀器可採手動式惠斯頓電 橋或等同裝置、直讀式類比或數位儀錶。3 CNS 15111, K 61150 儀器應能使電導測定槽以交流電通電 ，且測定槽、電極接線等
8、之設計應能降低下列誤差來源： 5.1.1 在高導電度溶液時：電極表面過高之電流密度所引起之 未補償電極偏極化，將導致負向之導電度誤差。電極 /溶液界面間不足之串連電容會讓充電效應扭曲交流量測，如不補償， 會導致誤差。電極接線本身電阻亦有可能顯著增加量測電阻。 5.1.2 在低導電度溶液時：測定槽及電 極接線之過高並聯電容可能使量測分流，導致正向之導電度誤差。在 5 S/cm 以下，如未使用可變係數補償法，則溫度補償誤差可能顯著。 5.1.3 下面各項之適當組合可使上述之 誤差降至最低：交流驅動電壓、波形、頻率、相位校正、波形取樣技術及 溫度補償等。參照操作手冊，依量測範圍選擇適當之測定槽常數、
9、電極接 線大小、長度及維護電極表面。校正時可使用導電度或電阻率單位。 5.1.4 當需從線上儀器輸出信號時，信 號輸出線路應與測定槽之驅動線路在電路上隔離，以避免測定槽接地與外部信號接地互相影響。 5.2 測定槽 5.2.1 量測小於 10 S/cm 之導電度 (電阻率大於 100,000 ohm cm)時，為避免大氣污染，應使用流動式或線上偵測 式測定槽，這些測定槽也可用來量測導電度大於 10 S/cm 之樣品。其他情況則可使用吸管式 (pipet-type)或浸入式(dip-type)測定槽。如使用純的惰性氣體 (如氮氣或氦氣 )封住樣品表面，則吸管式或浸入式測定槽亦可用於導電度 1 10
10、 S/cm 之測定。 5.2.2 測定槽常數之選擇，應依導電度 量測範圍與操作手冊之建議搭配，以便能量得適當之電阻。對實驗室用之電橋，表 2 提供一般之指引。 5.2.3 流動式或線上偵測式測定槽之裝 設，應能讓樣品連續流過。流量需維持恆定。流量大 小應依測定槽及操作手冊指示設定，特別是當導電度小於 10 S/cm 時。當壓力、流量、溫度變動時，測定槽應維持在校正狀態。測定槽應能隔絕空氣，並以可防蝕性及 化學惰性材質製成。測定槽附有能精確量測溫度之裝置。 5.2.4 鍍鉑電極不可應用於 10 S/cm 以下導電度之量測，但含微量或瞬間塗布鉑黑之電極則可應用於 0.1 10 S/cm 之導電度範
11、圍。由於鉑電極之價格昂貴及易損壞性，通常當測定準確度要求在 1 %範圍時，使用鈦、蒙耐合金 (monel)或石墨電極。應注意，這些電極 可能需要特殊的表面處理。鈦及蒙耐合金(monel)電極特別適合高電阻溶液如超純水之應用，但可能引 入一小的介面電阻，因此當量測電阻為幾千歐姆時會限制其量測準確度。 5.2.5 建議量測 10 S/cm 以下導電度之測定槽，應限於此範圍量測之用。 5.3 溫度探針 5.3.1 溫度控制用：溫度量測為控制水 浴溫度、手動溫度補償、自動溫度補償或以上所有項目所需。溫度計、測 溫電阻器、電阻式溫度計等，其準確度如4 CNS 15111, K 61150 等於或優於 (
12、 0.1)，則均合於本標準使用。推薦使用 CNS 14823石油類試驗用玻璃溫度計 編號 63C 之精密溫度計。溫度計應定期與能追溯至 NIST或等同標準之參比溫度計校正。 5.3.2 溫度校正用：當儀器未含手動或自動溫度補償時，準確度至 0.1 之溫度計適合此應用。 表 2 各種導電度範圍之建議測定槽常數 導電度範圍， S/cm 測定槽常數， cm-10.05 10 10 200 200 5000 5000 1000000 0.01 0.1 0.1 1 1 10 10 100 6. 試劑與材料 6.1 試劑之純度：除非另有規定，所有試 驗中都必須使用分析級化學品，其他等級新鮮蒸餾的試藥或試劑
13、，只要確定有 足夠的純度而不至於降低測定準確性者，亦可使用。 6.2 水之純度：除非另有規定，本標準所使用的純水品質須符合 CNS 3699化學分析用水參考 2 表 1 類型 I 的規定，其它分析用水可確定純度足夠，使用時不會影響偏差及精密度亦可使用。配製測定導 電度測定槽常數用之氯化鉀溶液時，使用導電度小於 1.5 S/cm 之純水。如有必要，通空氣 (經由燒結玻璃或不銹鋼氣體分散管 ) 至水中直至 導電度量測值恆定為止，但導電度應小於 1.5 S/cm。平衡時之導電度應加入表 1 中。 6.3 酒精： 95 %乙醇。亦可使用異丙醇或甲醇。 6.4 王水 (3+1)： 3 體積濃鹽酸 (HC
14、l，比 重 1.19)摻混 1 體積濃硝酸 (HNO3，比 重 1.42)。配製後立即使用。 6.5 乙醚 6.6 鹽酸 (比重 1.19)：濃鹽酸， HCl 6.7 鹽酸 (1+1)：1 體積濃鹽酸 (比重 1.19)摻混 1 體積水。 6.8 鉑化溶液 (platinizing solution)：溶解 1.5 g 氯鉑 (IV)酸 (H2PtCl66H2O)於 50 mL含 0.0125 g 醋酸鉛 Pb(C2H3O2)2之水中。 6.9 氯化鉀 (KCl)：純度需為 (100.0 0.1)%。此標準級 KCl，可得自 NIST 或其他商業來源。在 150 乾燥 2 小時或至重量減少小於
15、 0.02 %；保存於乾燥器中。 6.10 氯化鉀參比溶液 A：在 (20 2)，溶 解 74.2460 g 之 KCl(於空氣中秤重 )於水中，在 A 級定量瓶中稀釋至 1 L。 6.11 氯化鉀參比溶液 B：在 (20 2)，溶解 7.4365 g 之 KCl(於空氣中秤重 )於水中，在 A 級定量瓶中稀釋至 1 L。 6.12 氯化鉀參比溶液 C：在 (20 2)，溶解 0.7440 g 之 KCl(於空氣中秤重 )於水中，5 CNS 15111, K 61150 在 A 級定量瓶中稀釋至 1 L。 6.13 氯化鉀參比溶液 D：在 (20 2)，取 100 mL 參比溶液 C，置於一
16、A 級 1 L 定量瓶中，稀釋至標線。使用前短時間內配製。保存於玻璃瓶中，此瓶具玻璃瓶塞，其材質需為化學惰性，且只限用於儲存此溶液。 7. 取樣 7.1 依相關國際標準方法取樣。 7.2 避免樣品暴露在含氨氣或酸性氣體之 大氣中。保護樣品以避免溶於樣品之氣體量增加或減少，特別是當取樣與測定 相隔一段時間時更應注意此點。測定導電度小於 10 S/cm 之凝結蒸汽或水時，使用流動式測定槽取樣及測定較佳。導電度 5 10 S/cm 之水樣，如樣品表面有用純的惰性氣體如氮氣或氦氣封住，則可使用浸入式測定槽。 8. 電極準備 8.1 如查驗結果，測定槽常數不在標稱值 之合理範圍內，則應清洗或重新鉑化電極
17、或更換測定槽。一般而言，不應使用任何機械式方法清洗電極。在高 純水測試，尤其是導電度小於 10 S/cm 時，由於電極上分散的細微鉑粒能長時間捉住雜質，因此應該省掉電極的鉑化步驟 (第 8.4 節 )。但是，測定更高導電度之水樣，特別是大於 1,000 S/cm 時，乾淨、良好鉑化的電極則越為重要。 8.2 依照操作手冊指示清洗電極及測定槽 其他部分。下列混合溶液為一合適之清洗液： 1 份體積異丙醇 1 份體積乙醇 (如使用高分子材質之測定槽，應先查對其相容性 ) 1 份體積 HCl(1+1)。洗淨後，用水徹底沖洗。如要移除舊的鉑黑塗層，可在電極上小心使用王水，或在 HCl(比重 1.19)中
18、電解。這些方法經常可以成功移除鉑黑。 8.3 以 H2PtCl6溶液鉑化測定槽之電極。一適當之電鍍裝置包含： 6 伏特交流電源、可變電阻、毫安培計及電極等。沈積 在電極上之鉑應呈黑色及天鵝絨般柔軟光滑，並堅固地吸附在電極表面。鉑化 過程並不那麼關鍵。依操作手冊之指示，或下列之指引。以每平方公分電極面積 1.5 3 庫侖 (coulombs/cm2)條件，通常可得到好的鉑塗層。例如，電極總面積 (兩邊 )10 cm2，以 20 mA 電流電鍍時間為 12.5 25 min。電流密度可由每平方公分電極面積 1 mA 至 4 mA。藉由一額外電極，每次電鍍一個電極。電鍍期 間小心攪拌溶液，或用超音波
19、槽攪拌。鉑化電極未使用時，應以水覆蓋，以避免電極在儲存時乾涸。 8.4 當導電度之量測範圍在 0.1 10 S/cm 時，可使用含微量或瞬間塗布鉑黑之電極。瞬間塗布意指電極在約 20 mA 電流下，放入氯鉑 (IV)酸溶液 2 或 3 秒鐘。瞬間塗布會在電極表面留下金屬外觀，但上面會有淡黑色的斑點。 9. 校正 9.1 量測儀器 (measuring instrument)：儀器廠商可能提供替代導電度測定槽作為校正電阻之用，當使用此電阻時儀器應顯 示之正確讀值。依照操作手冊指示，定期以此電阻查驗儀器狀況 。也可選擇使用有證明文件之標準電阻 (準確度 0.05 %)，經適當計算調適儀器讀值。有些
20、儀器在工廠校正時，將電極接線之電阻亦6 CNS 15111, K 61150 納入，此時會附有警示：不要剪短或 增加接線長度。如果儀器至測定槽之接線過長時，最少查驗一次，將校正電阻 接至接線遠端察看讀值是否不同。使用一個或多個校正電阻，以類似方式查驗 攜帶式或手動式儀器。記下顯著之誤差，用於更正後續量測之導電度讀值。校 正查驗之導電度應盡量接近所要測試樣品之導電度範圍；當測定值接近儀器之 適用極限值時，校正尤顯重要。對於現場使用之儀器，校正查驗之頻率應更頻 繁。對於直讀式儀器導電度校正電阻之電阻值表示如下： 導電度校正電阻之電阻值 (歐姆 )測定槽常數 (cm-1)/所要之導電度 (S/cm)
21、 電阻率校正電阻之電阻值 (歐姆 )測定槽常數 (cm-1)/所要之電阻率 (S cm) 9.2 導電度測定槽 (conductivity cell)：對於現場或實驗室測試，用同一個樣品或一系列樣品，分別以所要查驗之測定槽 及經過驗證已知其常數之測定槽測定，由比較儀器讀值可查驗測定槽之校正。 要小心確保查驗之測定槽與參比測定槽之溫度相同；或溫度雖然不同但知其數 值，則可用後述之方法校正。以電阻率為讀值則正比於儀器測定槽常數；以導 電度為讀值則反比於儀器測定槽常數。導電度測定槽可依第 13 節之方法，以參比溶液校正。 10. 導電度 /電阻率之溫度係數 10.1 水及水溶液之導電度 /電阻率隨溫
22、度不同變化甚大 (參閱表 3)。一般慣例，報告之導電度 /電阻率其溫度為 25.0 。溫度係數隨所溶解電解質之組成及濃度而異。當導電度小於或等於 5 S/cm 時，水之解離會貢獻顯著之導電度；導電度大於 5 S/cm 時之溫度係數為 2 %/，導電度為 0.055 S/cm 時則增至 5 %/。如要避免溫度修正，必須將樣品溫度維持在 (25 0.1)。如無法做到，則必須測定溫度係數，並予以校正。測定溫度係數時，需在所要之溫度範圍內，測定一系列不同溫度時樣品之導電度。如採用自動溫度補償，則需選擇最能模擬試樣組成之補償法。對於高純水 (5 S/cm)，補償法之變數之係數應能自動決定，並 在適用測定
23、範圍內，納入水之解離以及與鹽類或雜質之交互作用等之影響。 10.2 對於靜態系統，在系列測試時應小心避免試樣組成之改變，例如喪失揮發成分或溶入空氣中之雜質。 10.3 對於流動系統，裝設可調整之加溫及降溫設備，以便能涵蓋系列測試時所要溫度範圍。調節每個測定槽之流量，使測定槽能適當地沖洗。 10.4 從所得數據，將導電度對溫度作圖。確認導電度數據尚未經補償。由此曲線可做出溫度校正係數表；或以溫度 T 時之導電度與溫度 25 時之導電度之比值對溫度 T 作圖，則此比值或校正係數 Q 可由圖上之平滑曲線讀出。 備考： 依不同之補償形 式，未補償之讀值可以下列方式獲得：設定溫度為 25 ，溫度探針放入
24、 25 恆溫槽，或以相當於 25 之電阻替代。使用手動或自動儀器時，應依照操作手冊之指示，校正補償裝置或查驗其準確性及對於試樣之適用性。 7 CNS 15111, K 61150 表 3 純水之導電度及因氯化鈉增加之導電度A溫度 純水之導電度 S/cm 源自 1 mg/L氯化鈉 增加之導電度， S/cm 0 5 10 15 20 0.011649 0.016607 0.02310 0.03143 0.04194 1.1463 1.3311 1.5261 1.7297 1.9435 25 30 35 40 45 0.05501 0.07101 0.09037 0.11351 0.14081 2.
25、1642 2.3935 2.6296 2.8760 3.1257 50 55 60 65 70 0.17268 0.2095 0.2514 0.2987 0.3516 3.3841 3.6476 3.9179 4.1882 4.4773 75 80 85 90 95 100 0.4102 0.4744 0.5444 0.6205 0.7030 0.7930 4.7648 5.0556 5.355 5.6527 5.9264 6.1933 A 資料來源參考 Thornton, R. ASTM D., Light, T. S., “A New Approach to Accurate Resist
26、ivity Measurement of High Purity Water,” Ultrapure Water, Vol 6, No.5, 1989, pp. 1426. 。 A 法：現場或化驗室量測靜態 (非流動 )樣品 11. 適用範圍：本法規定現場或化驗室量測靜態水樣之導電度。 12. 方法概要：本法使用浸入式或吸管式導電度測定槽測定導電度大於 10 S/cm 之靜態試樣，亦規定其溫度控制及補償之方法。 13. 量測測定槽常數 13.1 本標準所使用導電度測定槽常數需準確至 ( 1)%。合於此準確度，或經廠商提供證明文件上之測定槽常數，亦可使用，但運送過程中測定槽有可能損壞，因此建議使
27、用前再查驗測定槽常數。如測定槽從出廠測試起已使用過，則應交由廠商或送實驗室重新查驗測定槽常數。 13.2 用水沖洗導電度測定槽數次，再用最接近試樣導電度之 KCl 參比溶液沖洗最少8 CNS 15111, K 61150 兩次 (表 1)。控制參比溶液溫度至 (25 0.1)。量此測定槽之電阻。反覆量測KCl 參比溶液，直至數值變動小於第 17 節所列之精密度範圍內。 13.3 對於量測電阻 (單位： ohms)之儀器，依式 (1)計算測定槽常數： J = 10-6 Rx(K1+K2) (1) 13.4 對於量測電導 (單位： Siemens)之儀器，依式 (2)計算測定槽常數： J = 10
28、-6(K1+K2)/Kx(2)式 (1)、 (2)中， J ：測定槽 (cell)常數， cm-1 Rx：測得之電阻， ohm K1：在量測溫度時 KCl 參比溶液之導電度 (表 1)， S/cm K2：在量測溫度時配製參比溶液所用水之導電度， S/cm 備考： 混合溶液之導電度並非正好加成，因此使用 K1+K2作為近似值，這只有當 K2遠小於 K1時才適用。 14. 測定程序 14.1 使用溫度控制之精密法：使用浸入式或吸管式導電度測定槽。用水沖洗導電度測定槽、容器及溫度計等數次，再用樣品沖洗最少兩次。控制溫度至 (250.1)，如第 5.3.1 節之溫度計所顯示。容許充分時間讓溫度穩定。讀
29、取導電度或電阻。因不需溫度校正，使用 Q=1，依第 15 節之公式計 算導電度或電阻率。 14.2 使用溫度校正之日常法：使用浸入式或吸管式導電度測定槽。用水沖洗導電度測定槽、容器、及溫度計等數次，然後用樣品沖洗最少兩次。反覆量測試樣之電阻或導電度以及溫度 (至 0.1 )，直至讀值穩定。如儀器有手動溫度補償裝置，讀取數值前先將補償裝置調至試樣溫度。如使用自動溫度補償裝置，則不需做調整，但應容許充分時間讓溫度平衡。如儀器無任何溫度補償裝置，則依第 10 節之指示決定溫度校正係數，將讀值轉換至 25 。如儀器經溫度補償，則使用 Q=1，依第 15 節之公式計算導電度或電阻率。 15. 計算 15
30、.1 對於以 ohm 為單位，量測值為電阻之儀器，依式 (3)計算導電度： K = 106J/RxQ (3) 式中， K： 25 之導電度， S/cm J：測定槽 (cell)常數， cm-1Rx：測得之電阻， ohm Q：溫度校正係數 (參閱第 10 節 ) 15.2 對於以 ohm 為單位，量測值為電阻之儀器，依式 (4)計算電阻率： R = RxQ/J (4) 式中， R： 25 之電阻率， ohm cm Rx：測得之電阻， ohm Q：溫度校正係數 (參閱第 10 節 ) J：測定槽 (cell)常數， cm-19 CNS 15111, K 61150 15.3 對於以 Siemens
31、 為單位，量測值為導電度之儀器，依式 (5)計算導電度： K = 106JKx/Q (5) 式中， K： 25 之導電度， S/cm J：測定槽 (cell)常數， cm-1Kx：測得之電導， S Q：溫度校正係數 (參閱第 10 節 ) 15.4 對於以 Siemens 為單位，量測值為導電度之儀器，依式 (6)計算電阻率： R = Q/JKx(6) 式中， R： 25 之電阻率， ohm cm Q：溫度校正係數 (參閱第 10 節 ) J：測定槽 (cell)常數， cm-1 Kx：測得之電導， S 15.5 當儀器備有自動記錄器及溫度補償指示，且使用適當常數之測定槽及溫度補償時，通常儀器
32、直接顯示 25 時，以 S/cm 或 S/cm 為單位之導電度，不需計算。 16. 報告 16.1 如量測溫度為 (25 0.1)，則以 S/cm 為單位，報告 25 導電度至量測值最接近之 1 %；其他溫度則至最接近之 3 %。 16.2 也可以 ohm-cm 為單位，報告 25 電阻率。如量測溫度為 (25 0.1)，則報告25 電阻率至量測值最接近之 1 %；其他溫度則至最接近之 3 %。 17. 精密度及偏差 17.1 本方法經下列測試：以 9 間實驗室針對 4 種濃度樣品進行測試，每位分析員在3 個不同日期測試每支樣品。比對數據是以試藥級水樣為基礎，如為其他基質則不一定適用。這些數據
33、是以第 14.2 節之通用方法 (溫度校正 )測定。實際之試樣溫度由 18.5 26.0 。 17.1.1 精密度：所示量測範圍之精密度參閱表 4。 17.1.2 偏差：一系列配製標準之已知導電度之回收值參閱表 5。 17.2 本方法精密度與偏差符合水樣測試標準化操作之要求。 表 4 A 法之精密度 平均導電度 S/cm 總精密度 總標準差 StS/cm 單一測試者精密度 綜合標準差 S0S/cm 25.6 162.0 1378.8 108169 3.4 6.1 60.9 6600 0.83 3.8 14.1 2918 10 CNS 15111, K 61150 表 5 A 法之偏差 已知導電
34、度 S/cm 平均量測導電度S/cm 偏差 %偏差 統計之 顯著性 27.8 167.6 1408.8 11342 25.6 162 1378.8 108169 2.2 5.6 30.0 3173 7.9 3.3 2.1 2.8 顯著 顯著 顯著 顯著 B 法： 管線上連續測定 18. 適用範圍：本法規定連續，線上量測流動水樣之導電度。 19. 方法概要：本法使用流動式導電度測定槽連續取樣測定水流之導電度，亦規定其溫度控制及補償之方法。 20. 測定程序 20.1 使用溫度控制之精密法：使用流動式導電度測定槽。調整已知無腐蝕物質及其他顆粒雜質之樣品至適當之流量，調整其溫度至 (25 0.1)，
35、參閱第 5.3.1 節之溫度計所顯示。容許充分時間，讓溫度穩定。讀取電導或電阻。因不需溫度校正，使用 Q=1，依第 15 節之公式計算導電或電阻。 20.2 使用溫度校正之通用法：使用流動式導電度測定槽。調整已知無腐蝕物質及其他顆粒雜質之樣品至適當之流量。調整其溫度使其盡量接近 25 ，並穩定。讀取溫度至 0.1 。如儀器有手動溫度補償裝置，讀取數值前先將補償裝置調至試樣溫度。如使用自動溫度補償裝置，則不需做調整，但應容許充分時間讓溫度平衡。如儀器無任何溫度補償裝置，則依第 10 節之指示決定溫度校正係數，將讀值轉換至 25 。如儀器經溫度補償，則使用 Q=1，依第 15 節之公式計算導電度或
36、電阻率。 21. 報告 21.1 如量測溫度為 (25 0.1)，則以 S/cm 為單位，報告 25 導電度至量測值最接近之 1 %；其他溫度則至最接近之 3 %。 21.2 也可以 ohm-cm 為單位，報告 25 電阻率。如量測溫度為 (25 0.1)，則報告25 電阻率至量測值最接近之 1 %；其他溫度則至最接近之 3 %。 22. 精密度及偏差 22.1 因此法牽涉連續取樣，一般性之精密度及偏差敘述並不合適。 22.2 經驗顯示，依設備及方法之不同，可能之誤差由 1 30 %。導電度 10 S/cm 以下之溫度補償誤差特別複雜。使用小常數之測定槽時可能會有額外的誤差，因低導電度時不容易確定測定槽常數。 23. 關鍵字：測定槽常數 (cell constant)；導電度 (conductivity)；電阻率 (resistivity)；溫度係數 (temperature coefficient) 11 CNS 15111, K 61150 引用標準： CNS 1217 石油及其產品之取樣法 CNS 3699 化學分析用水 CNS 14823 石油類試驗用玻璃溫度計
