1、药物分析模拟试卷 14 及答案与解析1 相对偏差表示（A）测量差与真实值之差（B）误差在测量值中所占的比例（C）最大的测量值与最小的测量值之差（D）测量值与平均值之差（E）测量值与平均值之差的平方和2 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受度是（A）准确度（B）精密度（C）专属性（D）线性（E）耐用性3 在中国药典中，收载“ 制剂通则 ”的部分是（A）目录（B）凡例（C）正文（D）附录（E）索引4 中国药典“ 凡例” 规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是（A）密闭（B）密封（C）严封（D）熔封（E）避光5 在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药
2、物是（A）对氨基水杨酸钠（B）肾上腺素（C）葡萄糖（D）蔗糖（E）乳糖6 折光率是（A）折射角的角度（B）入射角与折射角角度的比值（C）折射角与入射角角度的比值（D）入射角正弦与折射角正弦的比值（E）入射角余弦与折射角余弦的比值7 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为（A）106（B） 10.6（C） 53（D）5.3（E）0.538 以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于（A）分配色谱（B）吸附色谱（C）离子抑制色谱（D）离子交换色谱（E）离子对色谱9 用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的
3、pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是（A）邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)（B）磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（C）邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（D）磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)（E）草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)10 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（A）常压恒温干燥法（B）干燥剂干燥法（C）减压干燥法（D）比色法（E）薄层色谱法11 检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液
4、(0.01mgCl-/ml)5ml 制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为（A）1e-005（B） 5e-005（C） 0.0001（D）0.0005（E）0.00112 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过（A）0.002（B） 0.0002（C） 2e-005（D）2e-006（E）2e-00713 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是（A）苯甲酸钠（B）苯甲酸（C）甲基橙（D）盐酸（E）氯化钠14 采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在 308nm 处测得供试品溶液的吸收度为 0.638，已知氯氮在 308nm 处的吸收系数为 319，则供试品溶液的浓
5、度为（A）0.005g/100ml（B） 0.005g/ml（C） 0.02g/100ml（D）0.002g/ml（E）0.002g/100ml15 盐酸普鲁卡因加用氢氧化钠试液，加热、逸出的气体为（A）醋酸（B）硫化氢（C）氨（D）二乙胺基乙醇（E）二氧化碳16 葡萄糖注射液中的特殊杂质是（A）对氨基酚（B）还原糖（C）去甲基安定（D）颠茄碱（E）5-羟甲基糠醛16 A、准确度 B、精密度 C、检测限 D、线性 E 、耐用性17 多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是18 测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受度是18 A、不超过 25 B、不超过 20 C、避光并不超过 25
6、 D、避光并不超过20 E、210药品质量标准“贮藏”项下的规定19 “阴凉处”系指20 “凉暗处”系指20 A、1.56010 3 B、1.56010 2 C、1.560 D、0.1561 E、0.1560； 将以下数字修约为四位有效数字21 1560.3822 0.1560522 A、37503000cm -1 B、24002100cm -1 C、1900 1650cm -1 D、13001000cm -1 E、1000650cm -1； 红外吸收光谱主要特征峰的波数是23 O-H24 C=O25 C-O25 A、0.3 B、0.951.05 C、1.5 D、6 E、1026 恒重是指 2
7、 次称量的毫克数不超过27 在色谱定量分析中，分离度 R 应大于28 在气相色谱法中，除另有规定外，拖尾因子应为28 A、利用药物的阳离子(BH +)溴甲酚绿阴离子(ln -)结合成离子对进行测定 B 、样品加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后，用高氯酸滴定液滴定 C、用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D、样品加冰醋酸与醋酐各 10ml 后，用高氯酸滴定液滴定 E、样品加水制成每毫升约含 16g 的溶液，在 254nm 处测定29 盐酸吗啡原料药的含量测定30 硫酸阿托品原料药的含量测定31 硫酸奎宁原料药的含量测定31 A、三氧化二砷 B、对氨基苯磺酸 C、无水碳酸
8、钠 D 、重铬酸钾 E 、邻苯二甲酸氢钾标定； 下面滴定液所用的基准物质是32 盐酸滴定液33 硫代硫酸钠滴定液34 亚硝酸钠滴定液34 A、在盐酸酸性条件下检查 B、在硝酸酸性条件下检查 C、在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查 D、在硫酸酸性条件下检查 E、在磷酸盐缓冲液(pH6.8) 中检查； 以下杂质检查的条件是35 氯化物36 硫酸盐37 铁盐38 重金属38 A、加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀 B、加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为 150156 C、加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸氨，显蓝紫色 D、加硝酸银试液，生成白色沉淀 E、与茚三酮试液反应，显蓝
9、紫色； 以下药物的鉴别反应是39 丙酸睾酮40 炔雌醇41 醋酸地塞米松42 黄体酮42 A、三点校正的紫外分光光度法 B、高效液相色谱法 C、四氮唑比色法 D、气相色谱法 E、双相滴定法； 下列药物的含量测定方法为43 氨苄西林44 维生素 E45 水杨酸钠46 醋酸地塞米松注射液47 药品质量标准的主要内容有（A）性状（B）鉴别（C）检查（D）含量测定（E）剂量48 色谱法的系统实用性试验内容包括（A）理论塔板数（B）重复性（C）拖尾因子（D）分离度（E）保留值49 高效液相色谱仪的组成部分包括（A）热导检测器（B）六通进样阀（C）紫外检测器（D）高压输液泵（E）色谱柱50 下列哪些药物可
10、以用高氯酸滴定液进行非水滴定（A）盐酸氯丙嗪（B）盐酸麻黄碱（C）重酒石酸去甲肾上腺素（D）维生素 B1（E）异戊巴比妥51 可用于苯巴比妥的鉴别方法有（A）加硝酸铅试液，生成白色沉淀（B）加铜吡啶试液，生成紫色沉淀（C）加硫酸与亚硝酸钠混合即显橙黄色（D）加碘试液，可使碘试液退色（E）加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀52 薄层色谱法的固定相有（A）硅胶 H（B）硅胶 G（C）氧化铝（D）滤纸（E）聚酰胺53 采用碘量法测定维生素 C 含量的正确叙述有（A）采用碘量法是因为维生素 C 具有还原性（B）用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品（C）用碘滴定液滴定（D）用酚酞作指示剂（E）碘量
11、法还用于测定维生素 C 注射液的含量54 中国药典(2005 年版) 收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（A）与锌、酸作用生成 H2S 气体（B）与锌、酸作用生成 AsH3 气体（C）产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑（D）比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小（E）比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度药物分析模拟试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 E3 【正确答案】 D4 【正确答案】 B5 【正确答案】 A6 【正确答案】 D7 【正确答案】 D8 【正确答案】 B9 【正确答案】 C10 【正确答案】 C11 【正确答案】 C12 【正确答案】 D13 【正确答案】 B1
12、4 【正确答案】 E15 【正确答案】 D16 【正确答案】 E17 【正确答案】 B18 【正确答案】 E19 【正确答案】 B20 【正确答案】 D21 【正确答案】 A22 【正确答案】 E23 【正确答案】 A24 【正确答案】 C25 【正确答案】 D26 【正确答案】 A27 【正确答案】 C28 【正确答案】 B29 【正确答案】 B30 【正确答案】 D31 【正确答案】 D32 【正确答案】 C33 【正确答案】 D34 【正确答案】 B35 【正确答案】 B36 【正确答案】 A37 【正确答案】 A38 【正确答案】 C39 【正确答案】 B40 【正确答案】 D41 【正确答案】 A42 【正确答案】 C43 【正确答案】 B44 【正确答案】 D45 【正确答案】 E46 【正确答案】 C47 【正确答案】 A，B，C，D48 【正确答案】 A，B，C，D49 【正确答案】 B，C ，D，E50 【正确答案】 A，B，C，D51 【正确答案】 B，C ，E52 【正确答案】 A，B，C，D，E53 【正确答案】 A，B，C，E54 【正确答案】 B，C ，E
