染色体畸变

1、32789 (d)1234566789（分数：14.00）(1).请对以上各种染色体结构变异进行命名。
（分数：2.00）_(2).请问(a)和(b)的结构变异的遗传学效应是什么？（分数：2.00）_(3).列举遗传学上以及细胞学上的特征，用以识别和区分缺失、重复、倒位和易位。
（分数：2.00）_(4).阅读全书或其他参考资料，思考造成染色体结构变异的机制(或原因)有哪些。
（分数：2.00）_。

2、标准化管理委员会发布G/T 21772-2008 目。
吕本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)化学品测试指南No.475(1997年)哺乳动物骨髓染色体畸变试验)(英文版)。
本标准作了下列编辑性修改:增加了范围部分;计量单位改成我国法定计量单位;删除了OECD的参考文献部分。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
本标准参加起草单位:辽宁省职业病防治院、天津市检验检疫科学技术研究院。
本标准主要起草人:吴维皑、曲波、侯扮霞、李雪飞、白羽、刘清君、张国庆、张园。
I GB/T 21772-2008 OECD引言1.本试验用于检测和评价受试物诱发啃齿类动物骨髓染色体结构畸变作用。
染色体结构畸变可有两种形式，即染色体型畸变和染色单体型畸变。
多倍体增加可能表明受试物有导致染色体数目畸变的潜在作用。
大多数化学致突变物诱发的染色体畸变是染色单体型畸变，但染色体型突变也可发生。
染色体突变及其相关事件是很多人类遗传性疾病的原因，并且有充分的证据表明，引起癌基因和肿瘤抑制基因。

3、言本标准全文强制a本标准代替GB15193. 6 1994骨髓细胞染色体畸变试验。
本标准与GB15193. 6 1994相比的主要修改如下一一将标准名称“骨髓细胞染色体畸变试验”改为“哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验”；一一在咱围吨增加了受试物的具体内容t食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素，检验对象包括食品添加剂（含营养强化剂、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等；增加不适用范围；将原操作步骤中“5.1 动物处理”标题下的有关内容分列为：“试验动物”、“剂量及分组”和“操作步骤”三章；一一增加章题“试验动物”，将“取健康成年大、小鼠”改为“常用健康年轻的成年大鼠或小鼠”；一一增加章题“剂量及分组”，并将高剂量组的设计方法增加条“急性毒性试验给予受试物最大剂量（最大使用浓度和最大灌胃容量求不出l.D时，高剂量组则按以下顺序：a)10 g/kg体重，bl人的可能摄入量的100倍；;il(c)一次最大灌胃剂量进行设计增加参考阳性。

4、嫁时，诱发染色体型畸变，而作用于G，期时则诱发染色体单体型畸变。
给试验的大、小商鼠腹腔注入秋水仙素，抑制细胞分裂时纺锥体的形成，以便增加中期分裂相细胞的比例，并使染色体纹缩短、分散，轮廓清晰。
夜显微镜下观察染色体数目和形态，3 t武钢1:部试剂除注明外均为分析纯，试验用水为蒸铺水。
3.1 0.1%秋水仙索fl于棕色瓶中，冰箱保存。
3.2 2.2%拧核酸锅。
3.3 pH7.4磷酸缓：中液。
3. 3. 1 1/15 mol/l磷酸氢二锅溶液g磷酸氢二锅（Na，日P0,)9.47 g溶子1000 rnL蒸馆水中。
3. 3. 2 1/15 mol/l，磷酸二氢绑溶液g磷酸二氢绑（KH,PO，49.07自溶于1000 ml.蒸馆水中。
3.3.3 将磷酸氢二纳溶液80时，与磷酸二氧仰溶液20mL混合，用pH计测定并调节pH至7.4 0 3.4 号.075 mol/L氯化铸溶液。
3. 5 甲醇分析纯）冰乙酸分析纯以3 1混合，将用现自己。
3. 6 Gien1sa溶液。
3. 6. 1 Giemsa储备液：取吉姆萨染料3.8 g，置玛瑜乳钵中，加少最甲醇研磨，逐渐加甲醇。

5、果蝇的 染色体组,难点1、染色体组,无同源染色体，无等位基因； 染色体形态、大小和功能各不相同； 含有控制该生物生长、发育、遗传和变异的一整套基因。
,(1)构成一个染色体 组的基本条件,根据染色体形态判断：,细胞内形态相同的染色体有几条，就含有几个染色体组。
,(2)染色体组数的判断方法,据细胞分裂图像判断(二倍体),拓展：根据染色体的数目和形态来推算：,染色体组数目=染色体数/染色体形态数。
,韭菜的体细胞中含有32条染色体，这些染色体从形态和大小方面分为8种，由此可知韭菜是( ),A. 二倍体 B. 四倍体 C. 六倍体 D. 八倍体,B,【对位训练】,根据基因型判断：,同一等位基因（含大、小写）出现几次，就有几个染色体组。
,核心突破,A.甲：AaBb 乙：AaaBbb B.甲：AaaaBBbb 乙：AaBB C.甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D.甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb,A.甲：AaBb 乙：AaaBbb B.甲：AaaaBBbb 乙：AaBB C.甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb 。

6、细胞对化学物质的敏感性不同，多数情况下化学诱变剂诱发染色体畸变必须经过DNA复制期，故在前细线期处理。
第1214d采样，以观察作用于前细线期引起的精母细胞染色体畸变效应。
4 仪器和试剂全部试剂除注明外，均为分析纯，试验用水为蒸馆水。
4. 1 实验室常用设备。
4. 2 1%拧橡酸三纳（分析纯）：取1g拧稼酸三销，加蒸馆水至100mL。
4. 3 60%冰乙酸（分析纯）：取60mL冰乙酸，加蒸馆水至100mL。
均宜新鲜配制。
5 实验步骤5. 1 动物选用健康成年雄性小鼠，体重2530g，每组5只5.2 剂量分组设阴性（溶剂）对照组，阳性对照组及三个受试物剂量组。
阳性物可用丝裂霉素C(l.5 2 mg屿，腹腔注射，一次）或环磷酸胶（40mg峙，腹腔注射，每天一次，连续5d）。
阳性对照组在同一个实验室同一品系动物仅做一次即可，如调换操作人员，应重新再做。
受试物的三个剂量组可根据急性经口LD50，选用可使受试动物出现轻度中毒症状、体重略有下降、不引起动物死亡的剂量为高剂量，以其1/2、1/4L050为中、低剂量。
5. 3给受试物方式灌胃给予受试物，每天一次，连续5d. 5.4 受试物配。

7、百旨在司本标准代替GB15193. 8 1994小鼠辜丸染色体畸变试验。
本标准与GB15193. 8 1994相比主要修改如下g在“范围”中增加了受试物的具体内容食品生产、加工、保藏、运输和销售过程所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素，检验对象包括食品添加剂（含营养强化剂）、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等；并增加不适用范围：一一在“剂量分组”中z高剂量组的设计方法增加一条“急性毒性试验给予受试物最大剂量（最大使用浓度和最大灌胃容量）动物无死亡而求不出L050时，高剂量组则按以下顺序za) 10 g/kg 体重；b) 人的可能摄入量的100倍，或c)一次最大灌胃剂量进行设计”，并增加阳性对照和阴性对照的设计方法；在“操作步骤”中2将秋水仙素的给予时间从“处死前6d”改为“处死前6h！；括号内“按0.1 0. 2 mL/10 g体重给受试物”改为“注射体积.o.1 mL/10 g体重0.2 mL/10 g体重”。
自本标准实施之日起，GB15193. 8。

8、变异可分为_和_两种类型。
（分数：7.00）填空项 1:_3.果蝇多线染色体是由于 1 的结果。
（分数：1.00）填空项 1:_4. 1，这一现象被称为假显性。
利用假显性原理可进行基因的 2 定位。
（分数：2.00）填空项 1:_5.重复可由减数分裂时同源染色体间的 1 交换产生。
（分数：1.00）填空项 1:_6.许多动物的倒位纯合体有_作用；而倒位杂合体有_趋势，表现为_。
（分数：3.00）填空项 1:_7.染色体结构变异的遗传学效应为：_，_，_。
（分数：3.00）填空项 1:_8.平衡致死品系可以用来_，其条件为：_；_。
（分数：3.00）填空项 1:_9.易位和交换都是染色体片段的转移，所不同的是前者发生在_之间，后。