2019年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物课时跟踪检测(七)酚(含解析)鲁科版选修5.doc

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资源描述

1、- 1 -酚1下列说法正确的是( )A含有羟基的化合物一定属于醇类B最简单的醇为甲醇C醇类和酚类具有相同的官能团,因此具有相同的化学性质D分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析:选 B 羟基若直接连在苯环上则属于酚类,A 不正确;酚具有弱酸性而醇没有弱酸性,所以 C 不正确;如 属于醇类,所以 D 不正确。2下列关于苯酚的叙述中,正确的是( )A苯酚是粉红色晶体B苯酚分子中的 13 个原子有可能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用 NaOH 溶液洗涤D苯酚在常温下易溶于水解析:选 B 苯酚是无色晶体,因氧化而呈粉红色,苯酚中除酚羟基上的 H 原子外,其余 12 个原子一定处于同一平

2、面上,当 CO 键旋转使 H 落在 12 个原子所在的平面上时,苯酚的 13 个原子将处在同一平面上,也就是说苯酚中的 13 个原子有可能处于同一平面上;苯酚有强的腐蚀性,使用时要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤;苯酚在常温下在水中的溶解度不大。3下列说法正确的是( )A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇( )分子组成相差一个 CH2原子团,因此它们互为同系物C在苯酚溶液中,滴入几滴 FeCl3溶液,溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上 5 个氢原子都容易被取代解析:选 C A 项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。B 项互为同系物的前提是结构相似。D

3、项,羟基对苯环上的氢有影响,使邻、对位上的氢更活泼。4下列性质实验中,能说明苯环对侧链产生影响的是( )A苯酚可和烧碱溶液反应,而乙醇不能和烧碱溶液反应B苯酚可和溴水生成白色沉淀,而苯不能和溴水生成白色沉淀C苯酚可和氢气发生加成反应,而乙醇不能和氢气发生加成反应D甲苯可和硝酸发生三元取代,而苯很难和硝酸发生三元取代- 2 -解析:选 A 苯酚可看作是苯基取代了水中的一个氢原子而得到的物质,乙醇可看作是乙基取代了水中的一个氢原子而得到的物质,故 A 说明苯环使得羟基活化;B 项说明羟基使苯环活化而易发生取代反应;C 项说明苯酚中含有不饱和键而乙醇中没有;D 项说明甲基使苯环易发生取代反应。5下列

4、试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是( )A溴水 B新制 Cu(OH)2悬浊液CNaOH 溶液 D水解析:选 A 溴水分别加到四种液体中的现象:苯酚中会有白色的 2,4,6三溴苯酚沉淀生成;戊烯会使溴水退色;己烷没有反应,但是溶液会分层;乙醇没有反应,水与乙醇能以任意比混溶,故溶液不会分层。6某有机物结构为 ,它不可能具有的性质是( )易溶于水 可以燃烧 能使酸性 KMnO4溶液退色 能与 KOH 溶液反应 能与NaHCO3溶液反应能与 Na 反应 能发生聚合反应A BC D解析:选 A 此物质中含有 和酚羟基,因此具有烯烃和酚的性质,能发生加聚反应,能燃烧,也能使酸性 KMnO4

5、溶液退色。它具有苯酚的弱酸性,能与 KOH 溶液及活泼金属 Na 反应,但它的酸性比 H2CO3的酸性弱,不能与 NaHCO3溶液反应。酚类不易溶于水。7下列物质除苯环外不含其他环状结构,各取 1 mol 与溴水充分反应,消耗 Br2的物质的量按顺序排列正确的是( )A2 mol、6 mol B5 mol、6 molC4 mol、5 mol D3 mol、6 mol解析:选 B 漆酚中支链上的不饱和度为 2,1 mol 漆酚与溴水充分152 2 282反应,苯环上需要 3 mol 的 Br2,支链需要 2 mol Br2,一共消耗 5 mol Br2;白藜芦醇中,- 3 -溴可以取代酚羟基邻、

6、对位的氢原子,所以 1 mol 白藜芦醇要与 5 mol Br2发生取代反应,含 1 个碳碳双键,可与 1 mol Br2发生加成反应,一共消耗 6 mol Br2,故 B 项正确。8一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图: ,下列有关说法不正确的是( )A分子式为 C17H20O6B能与 FeCl3溶液显色,与浓溴水反应,最多消耗 1 mol Br2C1 mol 麦考酚酸最多与 3 mol NaOH 反应D在一定条件下可发生加成、加聚、取代、消去四种反应解析:选 D A 项,由结构可知,分子式为 C17H20O6,正确;B 项,含酚OH,能与 FeCl3溶液显色,含双键能与溴水发生加成反应,与浓

7、溴水反应,最多消耗 1 mol Br2,正确;C 项,酚OH、COOH、COOC均可与 NaOH 反应,1 mol 麦考酚酸最多与 3 mol NaOH 反应,正确;D 项,该有机物不能发生消去反应,错误。9某实验小组利用如图所示仪器和药品进行实验,并且已知酸性关系为CH3COOHH2CO3C6H5OH。回答下列问题:(1)该实验小组的实验目的是_。(2)设计该实验的原理是_。(3)仪器的连接顺序是_接_,_接_,_接_。(4)有关反应的化学方程式为_,_。解析:本题可据强酸制取弱酸的反应原理来设计实验。利用 CH3COOH 与 Na2CO3反应产生CO2气体,验证酸性:CH 3COOHH2C

8、O3。再把上述反应产生的 CO2通入 溶液,通过溶液由澄清变浑浊验证酸性: 。答案:(1)验证 CH3COOH、H 2CO3、 酸性强弱关系- 4 -(2)强酸制取弱酸(3)A D E B C F10芳香族化合物A、B、C 的分子式均为 C7H8O。A B C加入氯化铁溶液 显紫色无明显现象无明显现象加入钠 放出氢气 放出氢气 不反应苯环上一氯代物的种数 2 3 3(1)A、B、C 互为_。(2)A、B、C 的结构简式分别为:A_,B_,C_。(3)A 与浓溴水反应的化学方程式为_。(4)A 的钠盐溶液中通入 CO2反应的化学方程式为_。(5)B 与金属钠反应的化学方程式为_。解析:化合物 A

9、 中加入氯化铁溶液显紫色,说明含有酚羟基,苯环上的一氯代物有 2 种,说明羟基和甲基处于对位,则 A 的结构简式为 ;化合物 B 中加入氯化铁溶液无明显现象,说明不含酚羟基,加入 Na 放出氢气,说明含有醇羟基,其苯环上的一氯代物有 3 种,因此 B 的结构简式为 ;化合物 C 中加入 FeCl3溶液、Na 均无明显现象,不反应,且一氯代物有 3 种,说明存在醚键,即 C 的结构简式为。(1)三者分子式相同,结构不同,互为同分异构体。(2)根据上述推断,A、B、C 的结构简式分别是。(3)由于羟基的影响,使苯环上羟基所在碳原子的邻位和对位上的氢变得活泼,发生取代反应:- 5 -(4)碳酸的酸性

10、强于酚羟基,因此有:答案:(1)同分异构体1下列叙述中正确的是( )A苯酚也可以与浓硝酸发生硝化反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,是由于苯环受到侧链的影响C苯酚是酸,能与 NaHCO3反应D苯酚钠与少量 CO2反应,生成苯酚和碳酸钠解析:选 A 由于羟基对苯环的影响,使苯环上的氢原子易被取代,所以苯酚能与浓硝酸发生硝化反应,生成 2,4,6三硝基苯酚,A 正确;甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,是由于侧链受到苯环的影响,使侧链易被氧化,B 错;苯酚不属于酸,其酸性比碳酸弱但比 HCO的酸性强,所以不能与 NaHCO3反应,苯酚钠与 CO2反应,不论 CO2用量多少,都生成苯酚 3和碳酸氢钠,故

11、C、D 均错。- 6 -2甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的操作正确的是( )A加 FeCl3溶液,过滤 B加水分液C加溴水过滤 D加 NaOH 溶液,分液解析:选 D 应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。苯酚能和 FeCl3溶液反应,但生成物不是沉淀,故无法过滤除去;苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于甲苯,因此也无法过滤除去;常温下,苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多,因此用加水分液法也是行不通的;苯酚与 NaOH 溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,从而可用分液法除去。3有机物 X 是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。该有

12、机物具有下列性质:与 FeCl3溶液发生显色反应;能发生加成反应;能与溴水发生反应。依据以上信息,一定可以得出的推论是( )A有机物 X 是一种芳香烃B有机物 X 可能不含双键结构C有机物 X 可与碳酸氢钠溶液反应D有机物 X 一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析:选 B 有机物 X 可与 FeCl3溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,所以不可能是芳香烃;含有苯环与酚羟基,可以与 H2发生加成反应,与溴水发生取代反应。4下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环,使苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中苯环上的氢原子活泼的是( )A BC D都不可以解析:选 C 反映出苯环对OH 的影响,只有反映出OH 使

13、苯环上与OH 邻位和对位的氢原子变得活泼。5已知 C6H5ONaCO 2H 2O C 6H5OHNaHCO 3,某有机化合物的结构简式为,Na、NaOH 、NaHCO 3分别与等物质的量的该物质完全反应时,则消耗- 7 -Na、NaOH、NaHCO 3的物质的量之比为( )A332 B321C111 D322解析:选 B 与钠反应的有酚羟基、醇羟基和羧基,与 NaOH 反应的是酚羟基和羧基,与NaHCO3反应的只有羧基,其比值为 321。61 mol 分别与浓溴水和 NaOH 溶液完全反应,消耗 Br2和 NaOH 的物质的量分别是( )A1 mol、2 mol B2 mol、3 molC3

14、mol、2 mol D3 mol、3 mol解析:选 D 由结构可知,分子中含 2 个酚羟基、1 个碳碳双键、1 个Cl,酚羟基的邻、对位上的氢与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则 1 mol 该物质消耗 3 mol Br2;酚羟基、Cl 均可与 NaOH 反应,则 1 mol 该物质消耗 3 mol NaOH,故 D 项正确。7.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B该物质遇 FeCl3溶液显色C1 mol 该物质与溴水反应,最多消耗 1 mol Br2D与足量 H2发生加

15、成反应后,该分子中官能团的种类减少 1 种解析:选 B 根据有机物中碳的价键总数为 4,可得出汉黄芩素分子中的氢原子数,可知其分子式为 C16H12O5,A 项错误;该物质中含有酚羟基,遇 FeCl3溶液显色,B 项正确;该物质中含有酚羟基,可与浓溴水发生取代反应,含有碳碳双键,可与 Br2发生加成反应,故1 mol 该物质与溴水反应时,最多消耗 2 mol Br2,C 项错误;该物质中的碳碳双键、羰基均能与 H2发生加成反应,反应后该分子中官能团的种类会减少 2 种,D 项错误。8双酚 A 的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱、导致生育及繁殖异常的环境激素,其结构简式为它在

16、一定条件下水解可生成双酚 A 和羧酸 H 两种物质。.(1)双酚 A 的分子式为_,下列有关它的叙述中正确的是_(填字母)。A与苯酚互为同分异构体B可以和 Na2CO3溶液反应,放出 CO2气体C分子中最多有 8 个碳原子在同一平面上- 8 -D1 mol 双酚 A 与溴水反应,最多消耗 Br2的物质的量为 4 mol(2)下列物质中与双酚 A 互为同分异构体的是_(填字母)。.已知与(CH 3)3COH 结构相似的醇不能被催化氧化为醛或酸。羧酸 H 可以由以下途径制得(有的反应条件没有标出): C Br2/CCl4 D E O2 F O2 G 羧 酸 H(3)C 的结构简式为_。(4)G 中

17、所含官能团为_(填名称),GH 的反应类型为_。(5)EF 的化学方程式为_。解析:(1)根据双酚 A 的二甲基丙烯酸酯的结构简式可知 H 为 ,双酚 A 的结构简式为 ,分子中含 15 个碳原子、2 个氧原子和 8个不饱和度,则分子中氢原子个数为 15228216,故其分子式为 C15H16O2。双酚 A和苯酚的分子式不同,与苯酚不互为同分异构体,A 错误;酚羟基与 Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,不能放出 CO2气体,B 错误;苯环是平面形结构, 为四面体结构,与苯环直接相连的 C 在苯环平面上,通过碳碳单键的旋转可使两个苯环在同一平面上,则分子中最多有 13 个碳原子在同一平面上,

18、C 错误;分子中含有 2 个酚羟基,1 mol 双酚 A 与溴水反应,与羟基相邻的 4 个氢原子可发生取代反应,最多消耗 Br2的物质的量为 4 mol,D 正确。(2)由结构简式确定四种物质的碳原子数和不饱和度,即可快速得出结论,物质 B 的分子中含 13- 9 -个碳原子,物质 D 的分子中有 10 个不饱和度,与双酚 A 不互为同分异构体。(3)E 连续氧化生成 G,则根据 H 的结构简式可知,G 的结构简式为(CH 3)2C(OH)COOH,则 F 的结构简式为(CH3)2C(OH)CHO,E 的结构简式为(CH 3)2C(OH)CH2OH,D 的结构简式为(CH 3)2C(Br)CH2Br,所以C 的结构简式为(CH 3)2C CH2。(4)根据 G 的结构简式可知 G 中所含官能团为羟基、羧基,GH 的反应类型为消去反应。(5)EF 的反应为醇的催化氧化反应,化学方程式为2(CH3)2C(OH)CH2OHO 2 催 化 剂 2(CH3)2C(OH)CHO2H 2O。答案:(1)C 15H16O2 D (2)AC(3)(CH3)2C CH2(4)羟基、羧基 消去反应(5)2(CH3)2C(OH)CH2OHO 2 催 化 剂 2(CH3)2C(OH)CHO2H 2O

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