1、2012-2013学年北京市日坛中学高二上学期期中考试理科化学试卷与答案（带解析） 选择题 下列化学用语书写正确的是 A甲烷的电子式： B丙烯的键线式： C乙烯的结构简式： CH2CH2 D乙醇的结构式： 答案： A 试题分析：甲烷是含有极性键的共价化合物， A正确； 表示 2-丁烯的键线式，丙烯的键线式是 ， B不正确；乙烯的结构简式应该是 CH2=CH2，C不正确； 表示甲醚的结构式，乙醇的结构式是， D不正确，答案：选 A。 考点：考查常见化学用语的判断。 点评：从近年考试情况来看，该部分命题的发展趋势应该是： 结合科技最新发展如新能源、新材料、新物质的使用与合成，以选择题的形式考查化学
2、用语（主要考查元素化合价、物质化学式或电极反应方程式）； 回归教材，体现“用教材 ”中的知识（主要是化学方程式）分析解决问题，这类试题主要以非选择题的形式出现； 结合物质结构、原子结构等知识对化学用语进行综合性的考查。 下列对合成材料的认识不正确的是 A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的 B 的单体是 C聚乙烯 是由乙烯加聚生成的纯净物 D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 答案： C 试题分析：聚乙烯是由乙烯通过加聚反应生成的，选项 C不正确，其余选项都是正确的，答案：选 C。 考点：考查高分子化合物的有关判断。 点评：由千百
3、个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的化合物 (可分为无机高分子化合物和有机高分子化合物 )，合成高分子化合物的方法一般是加聚反应和缩聚反应。 对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是 残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤 做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤 黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤 A B C D 答案： A 试题分析：碘易溶在有机溶剂中， 正确；苯酚易溶在乙醇中， 正确；单质银不溶于氨水中， 不正确，应该有硝酸；热的碱液能溶解油脂， 正确，答案：选 A。 考点：考查常见的基本实验操作。 点评
4、：对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，首先考虑的是物理方法，然后才是化学方法。 下列实验装置能达到实验目的是 (夹持仪器未画出 ) A A装置用于检验溴丙烷消去产物 B B装置用于石油的分馏 C C装置用于实验室制硝基苯 D D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚 答案： C 试题分析：由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以 A不正确；分馏时冷水应该是下口进、上口出，同时温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管出口处， B 不正确；由于盐酸易挥发，所以生成的 CO2 中一定含有氯化氢，而氯化氢也能和苯酚钠溶液反应生成苯酚，所以选项 D不正确，答案：选 C。 考点：考查常见的基本实验操作
5、。 点评：化学是一门以实验为基础的学科，所以有化学实验即 科学探究之说法。纵观近几年高考，主要以考察探究性实验和物质制备实验为主。这些探究性和制备性实验的试题，综合性强，理论和实践的联系紧密，有的还提供一些新的信息，要求考生必须冷静的审题，联系所学过的知识和技能，进行知识的类比、迁移、重组，全面细致的思考才能正确作答。 某有机物的分子式为 C5 H4ClF3，就其结构来说，该有机物不可能是 A含两个双键的链状化合物 B只含 个双键的链状化合物 C只含一个三键的链状化合物 D只含一个双键的环状化合物 答案： B 试题分析：根据化学式可知， 5个碳原子的烷烃最多结合 12个氢原子，所以该有机物的不
6、饱和度是（ 12-8） 2 2，因此选项 B正确。 考点：考查有机物结构简式的判断。 点评：本题关键是理解双键和碳环的不饱和度相当于是 1个，而碳碳三键不饱和度相当于是 2个，据此可以判断。 如图有机物分子中带 “*”碳原子是手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子）。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中不会含有手性碳原子的是 与甲酸发生酯化反应 与足量 NaOH水溶液反应 与银氨溶液作用只发生银镜反应 催化剂作用下与 H2反应 A B C D以上反应都不成立 答案： C 试题分析：与甲酸发生酯化反应后引入的取代基是 HCOOCH2-，因此还含有手性碳原子；与足量 NaOH水溶液反应后引入
7、的取代基是 HOCH2-，不再含有手性碳原子；与银氨溶液作用只发生银镜反应引入的取代基是 -COONH4，因此还含有手性碳原子；催化剂作用下与 H2反应引入的取代基是 HOCH2-，不再含有手性碳原子，所以答案：选 C。 考点：考查有机物的结构和性质。 点评：在判断有机物的结构和性质时，关键是找准分子中含有的官能团，然后逐一判断即可。 已知碳碳单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是 A该烃分子的核磁共振氢谱图中有 6个吸收峰 B该烃的一氯代物最多有四种 C分子中至少有 10个碳原子处于同一平面上 D该烃是苯的同系物，能使高锰酸钾和溴水褪色 答案： C 试题分析：关键结构简式
8、可知，该烃分子的核磁共振氢谱图中有 3个吸收峰， A不正确；由于碳碳单键可以绕键轴旋转，所以该烃的一氯代物最多有 6种， B不正确；由于苯环是平面性结构，而与苯环直接相连的碳原子一定位于这个平面上，所以分子中至少有 10个碳原子处于同一平面上， C正确；该烃不是苯的同系物， D不正确，答案：选 C。 考点：考查有机物的结构、性质以及同系物的有关判断等。 点评：共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、 1， 3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有 6个原子共平面， 1， 3-丁二烯型的是 10个原子共平面，苯平面有 12个原子共平面。这些分子结构中的氢
9、原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。 某药物结构简式如右图所示，该物质 1 mol与足量 NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为 A 3 mol B 4 mol C 3n mol D 4n mol 答案： D 试题分析：根据结构简式可知，分子中含有 3n个酯基，但水解后又产生 n个酚醛基，所以该物质 1 mol与足量 NaOH溶液反应，消耗 NaOH的物质的量为4nmol，答案：选 D。 考点：考查酯基和酚醛基的性质。 点评：本题容易错选 C，这是由于没有考虑到酯基水解后产生的羟基是酚醛基导致的。 木质素是制浆造纸工业的副产物 ,具有优良的物理化学特点 ,若得不到充分利用 ,变
10、成了制浆造纸工业中的主要污染源之一 ,不仅造成严重的环境污染 ,而且也造成资源的重大浪费。木质素的一种单体结构简式如图所示。下列说法错误的是 A该物质的分子式是 C10H12O3，不属于芳香烃 B遇 FeCl3溶液呈血红色 C每摩尔该物质最多能消耗 4mol H2 D每摩尔该物质最多能消耗 2 mol Br2水 答案： B 试题分析：根据结构简式可知，分子中醚键、酚醛基、碳碳双键和醇羟基，所以该物质遇 FeCl3溶液呈紫色，选项 B不正确，其余选项都是正确的，答案：选 B。 考点：考查有机物的结构和性质。 点评：在判断有机物的结构和性质时，关键是找准分子中含有的官能 团，然后在逐一判断即可。
11、有机物甲分子式为 C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇 FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大 20，甲的结构有 A 6种 B 4种 C 3种 D 8种 答案： A 试题分析：丙遇 FeCl3溶液显紫色，说明丙属于酚类。甲是酯类，所以乙是羧酸。丙的相对分子质量比乙大 20，所以乙的相对分子质量是（ 178 18-20） 2 88，因此乙是丁酸，丙是甲基苯酚。由于丁酸有 2种，甲基苯酚有 3种，所以甲的结构有 23 6种，答案：选 A。 考点：考查同分异构体的有关判断。 点评：本题的关键是根据质量守恒定律得出乙的相对分子质量，然后再分别得出乙和丙的结构简式，最后得出甲的结构简
12、式。 对下列各组物质关系的描述中正确的是 A 与 属于同同系物 B CH3COOH与硬脂酸（ C17H35COOH）属于同系物 C 与 属于同一种物质 D 与 属于同分异构体 答案： B 试题分析：分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，结构相似，分子组成相差若干个 CH2原子团的同一类物质互为同系物， A和 C中分子式相同，结构不同，互为同分异构体； B中互为同系物； D中结构和性质都是相同的，属于同一种物质，答案：选 B。 考点：考查同系物、同分异构体和同一种物质的判断。 点评：对于同系物、同分异构体和同一种物质这 3个概念，学习时应着重从其定义、对象、化学式、结构和性质等方面进行比较
13、，抓住各自的不同点，注意从本质上理解和掌握。 下列物质中，均不能发生银镜反应的一组 福尔马林 甲酸 甲酸乙酯 乙酸甲酯 甲酸钠 醋酸 葡萄糖 乙醇 A B C D 答案： B 试题分析：有机物分子中只要含有醛基就可以发生银镜反应，所以 都可 以发生银镜反应，其余选项是不能的，答案：选 B。 考点：考查银镜反应的判断。 点评：判断有机物是否能发生银镜反应的关键是看有机物分子中是否含有醛基。 酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的 K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色 Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是 乙醇沸点低 乙醇密度比水小 乙醇有
14、还原性 乙醇是烃的含氧化合物 A B C D 答案： C 试题分析：橙色的 K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色 Cr3+，说明K2Cr2O7是氧化剂，所以乙醇是还原剂，具有还原性；呼出的气体中含有酒精，也说明乙醇的沸点较低，易挥发，答案：选 C。 考点：考查乙醇的性质包括物理性质和化学性质。 点评：乙醇的性质，特别是化学性质，必须熟练记住，并灵活应用。 最近美国宇航局（ NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效 104倍的 “超级温室气体 ” 全氟丙烷（ C3F8），并提出用其 “温室化火星 ”使其成为第二个地球的计划。有关全氟丙烷的说法正确的是 A分子中三个碳原子可能处于同一
15、直线上 B全氟丙烷的电子式如右图 C全氟丙烷与全氟 乙烯互为同系物 D全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键 答案： D 试题分析：由于分子中含有 3个饱和碳原子，所以分子中三个碳原子不可能处于同一直线上， A不正确；由于每个 F原子还有 6个碳原子没有参与成键，所以休息 B不正确；结构相似，分子组成相差若干个 CH2原子团的同一类物质互为同系物，所以全氟丙烷与全氟乙烯不可能互为同系物， C不正确，所以正确的答案：选 D。 考点：考查有机物结构、电子式、同系物以及共价键的有关判断。 点评：由于全氟丙烷可以看作是丙烷的卤代烃，所以本题应该从丙烷的结构入手，逐一进行判断。 下列各 组中的两种有机物，
16、其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是： A苯、苯乙烯 B甲醛、乙二醛 C对甲基苯酚、苯甲醇 D甲酸、乙醛 答案： A 试题分析：分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，结构相似，分子组成相差若干个 CH2原子团的同一类物质互为同系物，所以选项 A正确； B和D中最简式是不相同的， C中互为同分异构体，所以答案：选 A。 考点：考查同系物、同分异构体的判断。 点评：对于同系物、同分异构体这 2个概念，学习时应着重从其定义、对象、化学式、结构和性质等方面进行比较，抓住各自的不同点，注意从本质上理解和掌握。 下列说法正确的是 A用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯 B用系统命名法
17、命名顺 -2-丁烯、反 -2-丁烯分别与 HCl加成产物的结果不同 C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明有机物分子中的基团间存在相互影响 D有机物 CH3CO18OH和 C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为 CH3CO18OC2H5和 H2O 答案： C 试题分析：己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色， A不正确；顺 -2-丁烯、反 -2-丁烯分别与 HCl加成产物使相同的，都是 2-氯丁烷， B不正确；再酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，所以有机物 CH3CO18OH和 C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为 CH3COOC2H5和 H218O， D不正确，答案：选 C。
18、 考点：考查有机物的判断、反应以及性质等。 点评：本题容易错选 D，这是由于不能理解酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子所导致的。 常温下，在盛有溴水的三支试管中分别加入三种无色的液态有机物，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的三种有机物可能正确的一组是 A 是溴乙烷， 是环己烷， 是酒精 B 是甘油， 是溴苯， 是汽油 C 是苯， 是 CCl4， 是酒精 D 是甲苯， 是乙酸， 是苯酚 答案： C 试题分析：溴水和溴乙烷混合发生萃取，但溴乙烷的密度大于水的，已经层在下层， A不正确；甘油和水是互溶的，和溴水混合不会分层， B不正确；苯和溴水混合发生萃取，苯在上层。四氯化碳和溴水混合，也发生
19、萃取，在下层。酒精和溴水是互溶的，不会分层，所以 C正确；溴水和乙酸也是互溶的，不会分层，溴水和苯酚发生取代反应，所以选项 D不正确，答案：选 C。 考点：考查常见有机物的性质。 点评：本题主要是从溶解性的角度考查物质的鉴别。 有四种烷烃： 3， 3-二甲基戊烷、 庚烷、 2-甲基己烷、 丁烷。它们的沸点由高到低的顺序是 A B C D 答案： A 试题分析：烷烃分子中碳原子数越多，沸点越高。对于碳原子数相同的烷烃，含有的支链越多，沸点越低，所以沸点由高到低的顺序是 ，答案：选 A。 考点：考查烷烃同系物的物理性质有关判断。 点评：烷烃形成的晶体都是分子晶体，其沸点高低和分子间作用力大小有关系
20、，而相对分子质量越大，分子间作用力越强。 “辛烷值 ”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为 100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为 A 1,1,3,3-四甲基丁烷 B 2,3,4-三甲基戊烷 C 2,4,4-三甲基戊烷 D 2,2,4-三甲基戊烷 答案： D 试题分析：根据异辛烷的球棍模型可知，主链含有 5 个碳原子，带有 3 个支链，所以异辛烷的系统命名为 2,2,4-三甲基戊烷，答案：选 D。 考点：考查烷烃的系统命名法。 点评：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干 (甲、乙、丙 .)代表碳数，碳数多于十个时，以中文
21、数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号： 1、 2、 3.(使取代基的位置数字越小越好 )。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 -隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三 .，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基 前面。 以乙醇为原料制取乙二醇，需要经过的反应为 A加成 消去 取代 B消去 加成 取代 C消去 取代 加成 D取代 消去 加成 答案： B 试题分析：乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯和溴水加成，生成 1， 2-二溴乙烷，然后 1， 2-二
22、溴乙烷发生水解反应即生成乙二醇，答案：选 B。 考点：考查有机物的合成。 点评：有机物的合成一般采用逆推法。 能在 KOH的醇溶液中发生消去反应的是 答案： C 试题分析：有机化合物在一定条件下 ,从一个分子中脱去一个或几个小分子 (如水、卤化氢等分子 )，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应，所以选项 C可以，其余选项都不能发生消去反应，答案：选 C。 考点：考查消去反应的有关判断。 点评：卤代烃分子中，连有卤素原子（ -X）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上 ,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。 实验题 （ 7分）（ 1）提纯下列物质（括号内为杂质），
23、填写所选用的除杂试剂和除杂方法 括号内为杂质 除杂试剂 操作名称 1 乙炔（硫化氢）2 溴苯（溴） 3 苯（苯酚） （ 2）只用一种试剂（可加热）就可区别下列四种无色液体： CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、 HCOOH、 CH3COOH，该试剂可以是 。 答案：（ 7分）每空一分 （ 1） 括号内为杂质 除杂试剂 操作 1 乙炔（硫化氢） CuSO4或NaOH 洗气 2 溴苯（溴） NaOH 分液 3 苯（苯酚） NaOH 分液 （ 2）新制 Cu(OH)2悬浊液或答： Cu(OH)2） 试题分析：（ 1）硫化氢属于酸性气体，既能和硫酸铜反应，也能溶于氢氧化钠溶液中，所以除去乙炔中
24、的硫化氢可以用 CuSO4或 NaOH溶液；溴苯不溶于水，而单质溴能溶于氢氧化钠溶液，据此可以除去溴苯中的溴；苯酚能溶于氢氧化钠溶液中，而苯和氢氧化钠溶液不反应，据此可以除去苯中的苯酚。 （ 2）由于甲酸形成的酯类可以发生银镜反应，而羧基显酸性，所以鉴别这 4种物质的试剂应该是新制 Cu(OH)2悬浊液。 考点：考查常见物质的分离、提纯和鉴别。 点评：把物质中混有的杂质除去而获得纯净物叫提纯 ;将相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应组分的各纯净物叫分离。在解答物质分离提纯试题时 ,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则 : 1. 不能引入新的杂质（水除外）。即分离提纯后的物质应是纯净物（或纯
25、净的溶液） ,不能有其他物质混入其中。 2. 分离提纯后的物质状态不变。 3. 实验过程和操作方法简单易行。即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学 ,先简单后复杂的原则。 分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物的性质和状态来定的。具体如下 : 1. 分离提纯物是固体 (从简单到复杂方法 ) :加热 (灼烧、升华、热分解 ) ,溶解 ,过滤 (洗涤沉淀 ) ,蒸发 ,结晶 (重结晶 ) ,电精炼。 2. 分离提纯物是液体 (从简单到复杂方法 ) :分液 ,萃取 ,蒸馏。 3. 分离提 纯物是胶体 :盐析或渗析。 4. 分离提纯物是气体 :洗气。 （ 9分）实验室制取乙烯的装置如下图所示，请回答：
26、（ 1）实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业酒精中乙醇的含量为 95%，将工业酒精转化为无 水乙醇的方法是 。 （ 2）反应中浓硫酸起 和 的作用。加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片，它的作用是 。温度计的作用是 。 （ 3）该实验可能产生的主要的 有机副产物 是 。 （ 4）反应的化学方程式是： 反应类型是 。 答案：（ 9分） （ 1）往工业酒精中加入新制生石灰，然后蒸馏； （ 2分）； （ 2）催化、脱水 （ 2分）； 防止暴沸 （ 1分） 控制温度（或防止副反应的发生） （ 1分） （ 3）乙醚 （ 1分） （ 4） ； （ 1分）消去反应（ 1分） 试题分析：（ 1）由于水和乙醇
27、是互溶的，所以制取无水酒精的方法是往工业酒精中加入新制生石灰，然后蒸馏即可。 （ 2）乙醇通过消去反应生成乙烯的反应中，浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。由于反应需要加热，所以加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片的作用是防止暴沸。由于乙醇再 140 时发生分之间脱水生成乙醚，再 170 时生成乙烯，所以温度计的作用就是控制温度（或防止副反应的发生）。 （ 3）根据（ 2）中的分析可知，在 140 是，生成的是乙醚，所以可能的副产物是乙醚。 （ 4）乙醇发生消去反应生成乙烯，所以反应的化学方程式是。 考点：考查乙醇的性质及乙烯的制取等 点评：化学是一门以实验为基础的学科，所以有化学实验即科学探究之说法。
28、纵观近几年高考，主要以考察探究性实验和物质制备实验为主。这些探究性和制备性实验的试题，综合性强，理论和实践的联系紧密，有的还提供一些新的信息，要求考生必须冷静的审题，联系所学过的知识和技能，进行知识的类比、迁移、重组，全面细致的思考才能正确作答。 填空题 （ 15分）有机化合物 A只由 C、 H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。 A、 B、 C、 D、 E有下图所示的关系。 (1)写出些列物质的结构简式： A C E (2) 完成方程式并注明反应类型 AB ； BC ； CD ； 生成 E ； 答案：（ 15分）方程式略方程式 2分，其它每空一分 （
29、 1） CH2=CH2、 CH3CHO、 CH3COOCH2CH3. （ 2） CH2=CH2 H2O CH3CH2OH 加成 2CH3CH2OH O2 2CH3CHO 2H2O 氧化 2CH3CHO O2 2CH3COOH 氧化 酯化，取代 试题分析：产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平的是乙烯，所以 A是乙烯。乙烯分子中含有碳碳双键，能和水发生加成反应生成乙醇，所以B 是乙醇。乙醇发生催化氧化生成乙醛，所以 C 是乙醛。乙醛被氧化生成乙酸，则 D是乙酸。乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，即 E是乙酸乙酯。 考点：考查有机物的合成与制取。 点评：本题的突破点是 A，即乙烯的产量可
30、以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，然后再逐一分析即可。 （ 15分）酒石酸是某种降压药物的载体，可用 1， 3-丁二烯为原料合成 ，其流程如下： 已知： D的分子组成是 C4H8O2Cl2，核磁共振氢谱显示其有三个峰。 （ 1） D中所含官能团的名称是 ， C转化为 D的反应类型是 。 （ 2） B存在顺反异构，它的顺式结构简式是 。 （ 3）写出生成的化学方程式 。 （ 4）与 C互为同异构体，且属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的 结构简式 。 （ 5）转化为的化学反应方程式是 。 （ 6） F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是 _ 。 答案：（ 15分）
31、 (1)羟基 氯原子 各 1分 (2)加成反应 1分 (2) 2分 （ 3） CH2=CH-CH=CH2+Cl2 ClCH2-CH=CH-CH2Cl 2分 (4) 4分 (5) 2分 (6) 2分 试题分析：根据已知信息可知， B的结构简式是 ClCH2CH=CHCH2Cl。 B通过水解反应生成 C，所以 C的结构简式是 HOCH2CH=CHCH2OH。 C中含有碳碳双键，能和氯气发生加成反应生成 D，则 D的结构简式是HOCH2CHClCHClCH2OH。 D发生催化氧化生成 E，所以 E的结构简式是OHCCHClCHClCHO。 E中含有醛基，能发生银镜反应，所以 F的结构简式是HOOCC
32、HClCHClCOOH。 F中含有氯原子，能发生水解反应生成 G，所以 G的结构简式是 NaOOCCHOHCHOHCOONa。 G酸化即生成 H，所以 H的结构简式是 HOOCCHOHCHOHCOOH。 考点：考查有机物的合成与制取。 点评：有机合成题的解题思路 解答有机合成题目的关键在于： 选择出合理简单的合成路线； 熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引进和消去等基础知识。具体的方法是教材中 “旧 ”知识和题意中 “新 ”知识的应用。 有机合成路线的推导，一般有两种方法：一 是 “直导法 ”：从原料出发，根据原料的性质，采取一定的反应，逐步向产品逼近，有时可
33、直至产品。二是 “反推法 ”：从产品出发，通过分析产品的组成和结构，进行逆向思维，推出相关的中间体，直至原料。另外在合成某一种产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。 兔耳草醛 H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物 A为原料可以合成兔耳草醛 H，其合成路线如图所示： 中间产物 D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应： 已知： 已知：醛与 二元醇 (如乙二醇 )可生成环状缩醛： 请回答： （ 1） D的结构简式为 ， E中含有的官能团名称为 。 （ 2） A分子中碳、氢的质量比为 121， A的分子式
34、为 ， B的结构简式为 。 （ 3）反应 的反应类型 , 反应 的化学方程式为 。 （ 4）兔耳草醛 H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物 W， G与 W可发生酯化反应，写出 G与 W反应的化学方程式 （ 5） W与 是否互为同分异构体 （填 “是 ”或 “否 ”），符合下列条件的 的同分异构体有 种，写出其中一种的结构简式 。 a属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基 b核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰 c 1mol该物质最多可消耗 2molNaOH d能发生银镜反应 答案： (10分 ) 每空一分（ 1） 羟基 醛基 （ 2） C6H6 （ 3） 加成反应或还原反应 （ 4） （ 5）否 2 （ 2分）
