1、中药化学模拟试卷 59（无答案）1 五味子中的主要化学成分结构类型属于（A）简单香豆素（B）呋喃香豆素（C）新木脂素（D）联苯环辛烯型木脂素（E）双环氧木脂素2 强心甾烯蟾毒类可发生哪种反应（ ）。（A）醋酸铅反应（B） Gregord Pascoe 反应（C） Legal 反应（D）无色亚甲基蓝反应（E）Gibbns 反应3 两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中（A）结构类型的差异（B）分配系数的差异（C）化学性质的差异（D）酸碱性的差异（E）存在状态的差异4 典型单萜的结构中，应具有的不饱和度是（A）1（B） 2（C） 3（D）4（E）55 从药材中依次提取不
2、同极性的成分，应采取的溶剂顺序是（A）乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水（B）乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚（C）乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯（D）石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇（E）石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇6 氧化铝层析的分离原理是（A）分子筛（B）分配（C）氢键吸附（D）吸附（E）离子交换7 稳定结构挥发油组分的提取方法是（A）95%. 乙醇回流（B）甲醇回流（C）乙酸乙酯回流（D）热水提取（E）水蒸气蒸馏8 组成甾体皂苷元的碳原子数是（A）30（B） 27（C） 25（D）28（E）209 组成木脂素的单体结构类型不包括（A）桂皮酸（B）烯丙苯（C）桂皮醇（D）苯甲酸（E）丙烯苯10 单萜的代表式
3、是（A）C5H8（B） (C5H8)2（C） (C5H8)4（D）(C5H8)6（E）(C5H8)311 绿原酸的结构为（A）咔啡酸与奎宁酸结合而成的酯(3-咖啡酰奎宁酸 )（B）咖啡酸(有邻二酚羟基的苯丙酸类)（C）奎宁酸(四羟基环己酸)（D）5- 咖啡酰奎宁酸（E）苯丙酸12 大黄中的成分属于（A）蒽醌（B）生物碱（C）皂苷（D）黄酮（E）香豆素13 只对游离 -去氧糖呈阳性反应的是（A）K-K 反应（B）呫吨氢醇反应（C）过碘酸-对硝基苯胺反应（D）对硝基苯肼反应（E）对二甲氨基苯甲醛反应14 环烯醚萜苷具有的性质是（A）苷键不易被酸水解（B）苷元遇氨基酸产生颜色反应（C）与氨基酸加热不
4、产生反应（D）苷元稳定（E）与葡萄糖产生颜色反应15 区别 5-羟基黄酮和 7-羟基黄酮的反应是（A）FeCl3 反应（B） Gibbs 反应（C） Mg-HCl 反应（D）SrCl2/NH3 反应（E）NaBH4 反应16 黄酮类化合物有酸性是因为其分子中含有（A）羰基（B）双键（C）氧原子（D）酚羟基（E）内酯环17 只对游离 -去氧糖呈阳性反应的是（A）K-K 反应（B）呫吨氢醇反应（C）过碘酸-对硝基苯胺反应（D）对硝基苯肼反应（E）对二甲氨基苯甲醛反应18 从总黄酮乙醇浸膏中萃取黄酮单糖苷，用（A）石油醚（B）醋酸乙酯（C）氯仿（D）醚（E）苯19 麦芽糖酶能水解（A）-果糖苷键（B
5、） -葡萄糖苷键（C） -果糖苷键（D）-葡萄糖苷键（E）-麦芽糖苷键20 在黄酮的 UV 中，通常加入不同的诊断试剂来判断羟基的位置，判断 7-OH 的诊断试剂为（ ）（A）NaOCH 3（B） CH3COONa（C） CH3COONa/H3BO3（D）AlCl 3（E）AlCl 3/HCl21 某中药水浸液遇明胶溶液产生白色沉淀，遇 FeCl3 试液产生蓝黑色沉淀（A）树脂（B）鞣质（C）果胶（D）黏液质（E）纤维素22 以下哪味中药不是来源于豆科（A）地榆（B）葛根（C）苦参（D）山豆根（E）黄芪23 苏木的红色成分是（A）巴西苏木素（B）巴西苏木色素（C）色原烷类（D）黄酮类（E）挥发
6、油24 药用茵核的药材为（A）马勃（B）松萝（C）冬虫夏草（D）雷丸（E）灵芝25 可发生泡沫反应的药材为（A）儿茶（B）丹参（C）芦荟（D）阿魏（E）猪牙皂26 蒲黄水提取加三氯化铁试液显（A）暗紫色（B）污绿色（C）淡棕色（D）蓝黑色（E）淡绿棕色27 填料为 RP-18，RP-8 ， RP-2 的键合相硅胶色谱为（A）反相分配色谱（B）正相分配色谱（C）正相吸附色谱（D）反相吸附色谱（E）分子筛色谱28 蜂蜜的淀粉酶值应大于（A）5（B） 6（C） 7（D）9（E）829 大黄素型和茜草素型蒽醌的主要区别是（ ）。（A）OH 数目（B） -OH 数目（C） -OH 数目（D）OH 在侧链
7、上的位置（E）OH 在苯环上的位置30 最难于酸催化水解的苷类为（ ）。（A）五碳糖苷（B）甲基五碳糖苷（C）七碳糖苷（D）六碳醛糖苷（E）糖醛酸苷31 A4- 羟基桂皮酸B3， 4-二羟基桂皮酸C3-甲氧基，4-羟基桂皮酸D3-羟基，4- 甲氧基桂皮酸E3，5- 二甲氧基 -4-羟基桂皮酸31 对羟基桂皮酸的结构为32 咖啡酸的结构为33 阿魏酸的结构为34 异阿魏酸的结构为35 芥子酸的结构为36 A互变异构体B差向异构体C消旋体D顺反异构体E络合物36 蒽酚是蒽酮的37 番泻苷元 A 是番泻苷元 B 的38 -细辛醚是 -细辛醚的39 麻黄碱是伪麻黄碱的40 阿托品是莨菪碱的40 A、五
8、味于 B、厚朴 C、补骨脂 D、秦皮 E、鬼臼41 含有联苯环辛烯型木脂素成分的是（ ）42 含有环木脂内酯型木脂素的是（ ）43 含有简单香豆素的是（ ）44 含有线型呋喃香豆素的是（ ）45 含有新木脂素的是（ ）45 A、大孔吸附树脂 B、凝胶过滤法 C、硅胶色谱法 D、液-液萃取法 E、聚酰胺46 根据分子大小进行分离的方法是47 主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是48 用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是49 分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是50 常用于分离酸性物质的吸附剂是50 A、18-H 甘草酸 B、胆酸 C、齐墩果酸 D、去氧胆酸 E、蟾毒灵-3-硫酸酯5
9、1 对 KOH 不稳定的化合物52 可用于治疗胃溃疡的化合物53 具有强心作用的化合物54 牛黄解痉作用的主要化合物55 改良 Hammarsten 反应呈紫色的化合物55 A、金钱草 B、鱼腥草 C、茵陈蒿 D、荆芥 E、薄荷56 穗状轮伞花序顶生的药材为57 头状花序集成圆锥状的药材为58 轮伞花序腋生的药材为59 花单生叶腋的药材为60 穗状花序顶生的药材为61 A-葡萄糖苷B- 果糖苷C- 葡萄糖苷D各种苷E2，6- 去氧糖苷酶催化水解具有专属性，指出可酶解下列苷的酶61 麦芽糖酶62 转化糖酶63 杏仁苷酶64 纤维素酶65 A没食子酸鞣质B复杂的多元酚类化合物C酚酸与糖或多元醇以苷
10、键或酯键结合而成化合物D黄烷-3-醇的聚合物E可水解鞣质、缩合鞣质65 鞣质为一类66 鞣质主要分为 2 类，分别为67 缩合鞣质为68 可水解鞣质为69 A离子交换色谱B聚酰胺色谱C葡聚糖凝胶 GD大孔吸附树脂E硅胶或氧化铝吸附色谱选择合适的色谱条件分离下列各组化合物69 邻苯二酚和间苯二酚70 多糖和低聚糖71 糖和苷72 苦参碱和氧化苦参碱73 A黄酮B异黄酮C二氢黄酮D二氢黄酮醇E黄酮醇黄酮类化合物 C 环氢谱(1H-NMR)的化学位移值(6 值)可用于鉴别各类黄酮，指出具如下 C 环特征吸收为哪种黄酮73 86.30(单峰)74 67.667.8(单峰)(单峰，若以氚代二甲基亚砜为溶
11、剂时，为 8.58.7)75 652 和 628(均为双二重峰)76 S49 和 S43(均为二重峰)77 一般酮羰基红外(IR) 伸缩频率为 1715cm-1，但蒽醌中因有共轭体系存在时，频率下降，且游离羰基与缔和羰基(与 OH 形成氢键)的频率相比，数值较小，指出下列化合物 IR 吸收峰峰位。 A1-OHB1， 8-20HC其他D无 -OHE蒽酚77 仅有游离羰基峰(16781653cm-1)78 仅有一个缔合羰基峰79 有 2 个羰基吸收峰，峰值差 24-38cm-180 有 2 个羰基吸收峰，峰值差 40-57cm-181 A尼丁与其共存生物碱B辛可尼丁(金鸡尼丁)与其共存生物碱C番木
12、鳖碱(士的宁)和马钱子碱D吗啡和可待因E喜树碱及其共存生物碱利用生物碱或其盐溶解度不同或特殊功能基分离生物碱，选择以下溶剂或成盐形式可分离81 5%.NaOH 溶液82 酒石酸盐83 氢碘酸盐84 10%.NaOH 热溶液85 A铅盐沉淀法B胆甾醇沉淀法C吉拉尔试剂法D碱水提取法EpH 梯度萃取法85 分离酸性皂苷和中性皂苷，可选用86 分离三萜皂苷和甾体皂苷，可选用87 分离含有羰基的甾体皂苷元，可选用88 甾体皂苷特有的分离方法为89 A27B30C23D24E2289 甾体皂苷元是由个碳原子组成90 三萜皂苷元是由个碳原子组成91 甲型强心苷元是由个碳原子组成92 乙型强心苷元是由个碳原
13、子组成93 A麻黄碱B小檗碱C苦参碱D莨菪碱E乌头碱93 碱水解后可减低毒性的是94 不能用生物碱沉淀试剂检识的是95 与碱液接触易发生消旋化的是96 在过量强碱液中可转变为醇式或醛式的是97 A强心作用B泻下和抗菌作用C扩冠作用D抗菌抗炎作用E散瞳作用97 紫花毛地黄中的成分具有98 丹参中的成分具有99 大黄中的成分具有100 黄连中的成分具有101 A氯化氢加成BShear 试剂C3， 5-二硝基苯甲酸碱性醇溶液D三氯化铁溶液E茚三酮101 龙胆苦苷可发生反应102 丁香酚可发发生反应103 穿心莲内酯可发生反应104 南瓜子氨酸可发生反应105 A红色B蓝色C绿色D黑色E黄色105 5
14、-羟基香豆素 Gibbs 反应的反应现象是106 大黄素 Borntrager 反应的反应现象是107 洋地黄毒苷 Kedde 反应的反应现象是108 5-羟基香豆素异羟肟酸铁反应的反应现象是109 大黄的乙醇提取液，回收乙醇后得到浓缩液，浓缩液用乙醚萃取，乙醚萃取液依次用弱碱至强碱的顺序萃取，指出分别可萃取的化合物 A大黄酚或大黄素甲醚B大黄酸C大黄素D1-羟基蒽醌E无羟基和羧基蒽醌109 NaHC03 溶液110 Na2C03 溶液111 1%.NaOH 溶液112 5%.NaOH 溶液113 A香豆素B木脂素C黄酮D蒽醌E生物碱113 厚朴中的成分主要为114 五味子中的成分主要为115
15、 黄芩中的成分主要为116 黄连中的成分主要为117 A柴胡皂苷B薯蓣皂苷C甘草皂苷D人参皂苷 RblE以上均不是117 属五环三萜酸性皂苷的是118 属甾体皂苷的是119 属五环三萜中性皂苷的是120 属四环三萜皂苷的是120 A、单萜 B、二萜 C、倍半萜 D、三萜 E、四萜121 6 个异戊二烯单位聚合而成的萜类名称为（ ）122 2 个异戊二烯单位聚合而成的萜类名称为（ ）123 4 个异戊二烯单位聚合而成的萜类名称为（ ）124 3 个异戊二烯单位聚合而成的萜类名称为（ ）124 A、C-苷，S-苷，O-苷，N-苷 B、原生苷，次生苷 C、单糖链苷，双糖链苷等 D、单糖苷，双糖苷等
16、E、-苷，- 苷125 按苷类在植物体内存在状况可以将苷分为（ ）126 按苷键构型将苷分为（ ）127 按苷键原子不同将苷分为（ ）128 按连糖数目将苷分为（ ）128 A、石油醚 B、甲醇 C、三氯甲烷 D、正丁醇 E、丙酮129 极性最小的是（ ）130 极性最大的是（ ）131 比水重的是（ ）132 沸点最高的是（ ）132 A、苦杏仁苷 B、野樱苷 C、二者皆可 D、二者皆不可 E、不能判断133 属于次生苷的是134 能被稀酸水解的是135 能被碱水解的是136 属于氰苷的是136 A，查耳酮 B，黄酮 C，二氢黄酮 D，黄酮醇 E，二氢黄酮醇137 黄酮母核 2 位、3 位有
17、双键，3 位有羟基者是（ ）138 黄酮母核 2 位、3 位有双键，3 位无羟基者是（ ）139 黄酮母核 2 位、3 位无双键，3 位有羟基者是（ ）140 黄酮母核 2 位、3 位无双键，3 位无羟基者是（ ）140 A、东莨菪碱莨菪碱 B、顺-10-羟基二氢去氧可待因反-10-羟基二氢去氧可待因 C 、小檗碱吗啡 D、秋水仙碱吗啡 E、麻黄碱去甲麻黄碱141 氢键效应造成碱性不同的是（ ）142 空间效应造成碱性不同的是（ ）143 共轭效应造成碱性不同的是（ ）144 诱导效应造成碱性不同的是（ ）144 A、异喹啉四氢异喹啉 B、麻黄碱去甲麻黄碱 C、伪麻黄碱麻黄碱 D、利血平一般叔
18、胺碱 E、咖啡碱一般生物碱145 氢键效应造成碱性不同的生物碱为（ ）146 空间效应造成碱性不同的生物碱为（ ）147 杂化方式造成碱性不同的生物碱为（ ）148 共轭效应造成碱性不同的生物碱为（ ）148 A、麻黄碱 B、小檗碱 C、苦参碱 D、莨菪碱 E、乌头碱149 不与生物碱沉淀试剂反应150 与碱液接触易消旋化151 在过量的碱液中可呈醇式或醛式152 加热水可降低毒性152 A、酸水提取液通过阳离子交换树脂 B、水煮液通过阴离子交换树脂 C、水煮乙醇分级沉淀 D、水冷浸液无机盐分级沉淀 E、水煮液醇沉后溶液通过离子交换树脂153 提取生物碱用154 提取蛋白质酶用155 提取有机
19、酸用156 提取氨基酸用156 A、二氢黄酮 B、黄酮苷 C、3-羟基黄酮和 5-羟基黄酮 D、查耳酮 E、邻二酚羟基黄酮157 氯化锶可用（ ）检识158 四氢硼钠可用（ ）检识159 2%氯氧锆可用（ ）检识160 乙酸镁(显蓝色荧光) 可用（ ）检识160 A、大孔吸附树脂 B、凝胶过滤法 C、硅胶色谱法 D、液-液萃取法 E、聚酰胺161 根据分子大小进行分离的方法是162 主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是163 用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是164 分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是164 A、浸渍法 B、煎煮法 C、回流提取法 D、渗漉法 E、连续提取法1
20、65 适用于有效成分遇热易破坏的中药提取，但浸出效率较差166 本法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的中药不宜用167 利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦168 采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜用此法168 A、人参皂苷 C 型 B、人参三醇 C、齐墩果酸 D、甘草皂苷 E 、柴胡皂苷的原皂苷元169 酸性最强170 具保肝作用171 有抗炎作用172 不是植物中原有的化合物172 A、具发汗平喘作用 B、具抗菌作用 C、具镇痛作用 D、具镇静麻醉作用 E、具消肿
21、利尿抗肿瘤作用173 东莨菪碱174 小檗碱175 苦参碱176 麻黄碱176 A、青蒿素 B、龙脑(冰片)C、雷公藤甲素 D、甜菊苷 E、银杏内酯177 倍半萜178 具有抗炎、免疫作用，用于治疗风湿性关节炎等的二萜类成分179 具有升华性、有发汗、兴奋、镇静和抗氧化作用180 具有强苦味，是治疗心脑血管疾病的主要成分180 A、分子内氢键 B、N 为酰胺型 C、氮原子杂化方式不同 D、诱导效应 E、空间效应181 麻黄碱碱性小于伪麻黄碱是由于182 秋水仙碱碱性弱是由于183 东莨菪碱比莨菪碱碱性弱的原因是184 脂肪胺碱性比芳香胺强是由于184 A、小檗碱 B、麻黄碱 C、伪麻黄碱 D、
22、东莨菪碱 E、山莨菪碱185 其共轭酸的分子内氢键稳定的是186 其草酸盐不溶于水的是187 其分子结构中具氧环的是188 其盐酸盐在冷水中溶解度小的是188 A、液-液萃取法 B、沉淀法 C、硅胶色谱法 D、聚酰胺色谱法 E、离子交换色谱法189 根据物质形成氢键能力不同进行分离的方法是190 根据物质溶解度不同进行分离的方法是191 根据物质在两相互不相容的溶剂中的分配系数不同进行分离的方法是192 根据物质吸附力不同进行分离的方法是192 A、酚羟基 B、内酯环结构 C、17451715cm -1 D、甲氧基 E、36003200cm -1193 香豆素可与三氯化铁试剂反应呈蓝绿色，是因
23、为其具有194 多数香豆素在遇碱开环，是因为其结构中有195 IR 中，-吡喃酮环的羰基特征吸收峰应在196 IR 中，羟基特征吸收峰应在196 A、FD-MS B、EI-MS C、FAB-MS D、LSI-MS E 、ESI-MS197 场解析质谱为198 快原子轰击质谱为199 液体二次离子质谱为200 电喷雾质谱为200 A、苦参生物总碱 B、麻黄碱 C、小檗碱 D、莨菪碱 E、汉防己总碱201 具有镇痛、消炎、降压作用202 具有消肿利尿、抗肿瘤作用203 具有解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用204 具有抗菌、抗病毒作用204 A、青蒿素 B、龙脑(冰片)C、雷公藤甲素 D、甜菊苷 E
24、、银杏内酯205 倍半萜206 具有抗炎、免疫作用，用于治疗风湿性关节炎等的二萜类成分207 具有升华性、有发汗、兴奋、镇静和抗氧化作用208 具有强苦味，是治疗心脑血管疾病的主要成分208 A、乙醚沉淀法 B、胆甾醇沉淀法 C、铅盐沉淀法 D、吉拉德试剂提取法 E、碱水提取法209 自总皂苷中分离甾体皂苷可选用的方法是210 自总皂苷中分离酸性皂苷可选用的方法是211 自中药乙醇提取浓缩液中分离总皂苷可选用的方法是212 自总皂苷元中分离含羰基的皂苷元可选用的方法是212 A、味连 B、雅连 C、云连 D、白芍 E、赤芍213 多单枝，较细小，弯曲似钩（ ）214 多单枝，微弯曲，“ 过桥
25、”较长（ ）215 根多分枝，聚成簇，形如鸡爪，为（ ）216 圆柱形，棕褐色，有横向突起的皮孔及纵皱纹（ ）216 A、西班牙、意大利 B、山东、河南 C、坦桑尼亚、印度尼西亚 D 、江苏、浙江 E、河南、四川217 金银花主产于（ ）218 西红花主产于（ ）219 洋金花主产于（ ）220 丁香主产于（ ）220 A、厚朴 B、黄柏 C、肉桂 D、秦皮 E、牡丹皮221 石细胞类圆形、方形，外壁较薄，三面加厚一面薄222 石细胞多呈分枝状，有油细胞223 石细胞多呈分枝状，有黏液细胞224 有簇晶224 A、簇晶 B、砂晶 C、针晶 D、方晶 E、柱晶225 金银花药材含226 人参药材
26、含227 半夏药材含228 沉香药材含228 A、簇晶 B、砂晶 C、针晶 D、钟乳体 E、柱晶229 天麻药材含230 牛膝药材含231 穿心莲药材含232 三七药材含232 A、蝰科 B、壁虎科 C、芫菁科 D、鹿科 E、牛科233 羚羊角的原动物属于234 斑蝥的原动物属于235 蛤蚧的原动物属于236 蕲蛇的原动物属于236 A、广藿香 B、金钱草 C、槲寄生 D、荆芥 E、麻黄237 气芳香，味微涩而辛凉238 无臭，味微苦，嚼之有黏性239 气微香，味涩、微苦240 气香特异，味微苦241 A295300nmB217 220nmC1700 1800cm1D420nmE低 40cm1
27、241 甲型强心苷的 UV 最大吸收峰为242 乙型强心苷的 UV 最大吸收峰为243 A295300mnB217 220nmC1700 1800cm-1D420nmE低 4Ocm-1243 甲型强心苷的 UV 最大吸收峰为244 乙型强心苷的 UV 最大吸收峰为245 A3，5，7-三羟基黄酮B3， 5-二羟基黄酮-7-O- 葡萄糖苷C3， 5，7，4- 四羟基黄酮D3，5，4-三羟基黄酮 -7-O-葡萄糖苷E3，5，7，3 ，5- 五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱245 首先被洗出的是246 最后被洗出的是247 A洋地黄毒苷元B羟基洋地黄毒苷元C异羟
28、基洋地黄毒苷元D甲型强心苷元E乙型强心苷元247 西地蓝的苷元是248 紫花洋地黄苷 A 的苷元是248 A、极性吸附 B、分子筛 C、氢键吸附 D、解离度 E、吸附和分子筛249 大孔树脂法的分离原理是（ ）250 凝胶过滤色谱的分离原理是（ ）250 A、红色 B、绿色 C、蓝色 D、黑色 E、橘红色251 Gibbs 反应的现象为（ ）252 Emerson 反应的现象为（ ）252 A、有机溶剂和水的两相溶剂萃取法 B、pH 梯度萃取法 C、葡聚糖凝胶色谱法 D、离子交换色谱法 E、铅盐法253 蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离可采用（ ）254 游离蒽醌衍生物的分离可采用（ ）255
29、蒽醌苷类的分离可采用（ ）255 A、20(S)-原人参二醇 B、20(R)-原人参二醇 C、人参二醇 D 、20(S)- 原人参三醇 E、人参三醇256 A 型人参皂苷经酸水解后得到（ ）257 A 型人参皂苷经 Smith 降解后得到（ ）257 A、查耳酮 B、黄酮和黄酮醇 C、花色素 D、二氢黄酮 E、二氢黄酮和异黄酮258 随 pH 不同而改变颜色的是259 自身无色但在碱液中变为橙色的是259 A、脱去酶或蛋白质等生物大分子中的无机盐 B、苷类化合物的富集 C、生物碱与非碱性成分的分离 D、有机酸与中性化合物的分离 E、酚性与非酚性成分的分离260 阴离子交换树脂色谱法适于（ ）2
30、61 大孔吸附树脂色谱法适于（ ）261 A、右旋 B、左旋 C、外消旋 D、升华性 E、挥发性262 阿托品旋光呈（ ）263 咖啡因的物理性质较特殊，具有（ ）263 A、Feigl 反应 B、Keller-Kiliani 反应 C、无色亚甲蓝显色试验 D、反应 E、与金属离子的络合反应264 用于区别苯醌和蒽醌的反应是（ ）265 羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为（ ）265 A、具有羰基 B、具有酚羟基 C、具有苯环 D、具有氧原子 E、以上均不对266 蒽醌类化合物具有酸性是因为（ ）267 蒽醌类化合物具有碱性是因为（ ）267 A、广藿香 B、荆芥 C、薄荷 D、益母草 E、穿心莲268 主含挥发油，油中主要成分为右旋薄荷酮的药材是（ ）。269 主含挥发油，油中主要成分为 1-薄荷脑的药材是（ ）。269 A、湖南、湖北、贵州、云南 B、江西、湖南、广东 C、湖北 D 、湖南、贵州、四川、广西 E、吉林、黑龙江270 雄黄的主产地是（ ）。271 信石的主产地是（ ）。272 A螺旋甾烷醇型皂苷 B达玛烷型皂苷 C齐墩果烷型皂苷 D乌索烷型皂苷 E羽扇豆烷型皂苷 272 人参皂苷 Rbl 属于273 人参皂苷 Ro 属于274 A三萜 B二萜 C环烯醚萜醇 D环烯醚萜苷 E裂环环烯醚萜苷 274 獐牙菜苦苷是275 栀子苷是
