1、药物分析练习试卷 37（无答案）1 A.国家药品监督管理部门B.省级人民政府价格主管部门C.国务院价格主管部门D.县级人民政府价格主管部门E.地（市）级药品监督管理部门1 负责全国药品价格工作的是2 衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是3 A.5 个工作日B.10 个工作日C.15 个工作日D.20 个工作日E.30 个工作日3 医疗机构要变更医疗机构制剂许可证许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为4 自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为5 A.五十元以下罚款B.五十元以上罚款C.一千元以上罚款D.一千元以下
2、罚款E.二千元以下罚款5 有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是6 有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是7 A.医疗机构配制的制剂B.医疗机构购进的国产药品C.医疗机构购进的进口药品D.常用药品和急救药品E.医疗机构向患者提供的药品7 不得发布广告的是8 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是9 A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B.处二万元以上十万元以下的罚款C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E.给予降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款9 违反药品管理法规定，提供虚假
3、证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除员销许可证外，还应10 药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应11 A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的掼性标志11 非处方药绿色专有标识图案用于12 非处方药红色专有标识图案用于13 A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证13 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其14 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实，完整
4、的购销记录且情节严重的，应吊销其15 麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的16 A.由其所在单位给予行政处分B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C.由司法机关追究刑事责任D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E.以生产、贩卖毒品罪论处16 医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应17 非法吸食麻醉药品的，应18 擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应19 A.执业药师B.国内的药师、主管药师及主任药师等C.国外的药师D.临床药师E.从业药师19 我国对药学技术人员实行职业准人控制制度的产物是20 与执业药师相类似的是21 我国药学专业技术职称制度的产
5、物是22 A.大容量注射剂的灌封B.小容量注射剂的灌封C.注射剂的浓配D.口服固体药品的暴露工序E.直肠用药的暴露工序根据药品生产质量管理规范 规定，下列药品生产环境空气洁净度极别22 100 级适用于23 10000 级适用于24 100000 级适用于25 A.基本医疗保险药品目录中的药品B.基本医疗保险药品目录中的“甲类目录“C.基本医疗保险药品目录中的“乙类目录“D.基本医疗保险药品目录中的中药饮片E.国家基本药物目录中的药品25 由国家统一制定，各地不得调整的是26 由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是27 临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中
6、价格低的药品是28 A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药28 不得在市场上销售或者变相销售的是29 未曾在中国境内上市销售的药品是30 药品管理法规定实行品种保护的是31 A.执业药师应履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师应遵守的基本准则D.执业药师注册的规定E.执业药师再注册的规定执业药师资格制度暂行规定 31 掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是32 须提供参加继续教育的证明是33 对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行拼向上级报告是34 A.羚羊角B.甘草C.人参D.黄柏E.防风34 在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是35 在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是36 A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料36 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是37 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是38 药品所含成份与国家药品标准规定的万分不符的是39 药品成份的含量不符合国家药品标准的是
